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公开(公告)号：CN105078898A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410219991.2
申请日：2014-05-22
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50 , A61K31/496 , A61P25/18
摘要： 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法，所述阿立哌唑长效缓释微粒，包括如下重量百分比的组分：阿立哌唑1～50％，高分子聚合物48～97％，释药特性调控剂1～5％，乳化剂0.01～0.5％，所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂，苯甲醇占释药特性调控剂的70％～99％。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂，具有粒径可控，载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性，使药物的释放量达到90％以上，药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主，解决了药物在释放过程中逐步形成结晶，导致释放变慢的问题。
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公开(公告)号：CN102772417B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210258378.2
申请日：2012-07-24
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 北京紫竹药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种包载睾酮的自黏性弹性体基质的周效经皮贴剂及制法，包括支架层、载药自黏性弹性体基质层和离型层；所述支架层覆盖在所述载药自黏性弹性体基质层的一侧，所述离型层覆盖在所述载药自黏性弹性体基质层的另一侧；本发明采用具有低熔点自黏性质的亲脂性弹性体基质容载睾酮，在7天内维持一个稳定而有效的睾酮血药浓度。该贴剂药物透皮性能优，黏附性能良好，载药量高，透气性好，从皮肤剥离无残留。本发明中睾酮周效透皮贴剂的制备过程中不使用机溶剂，环境友好，在熔融状态下涂布，具有涂布速度快、生产效率高、成本低廉的特点。
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公开(公告)号：CN102697731B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210145318.X
申请日：2012-05-10
申请人： 华东医院 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/14 , A61K41/00 , A61K31/195 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P17/10 , A61P17/12 , A61P17/18 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61J3/00
摘要： 本发明公开了一种涉及5-氨基酮戊酸纳米粒及其制备方法和和装置。所述5-氨基酮戊酸纳米粒，包括治疗有效量的5-氨基酮戊酸、离子络合剂和可生物降解聚合物。本发明的5-氨基酮戊酸纳米粒性质稳定，靶向选择性高，细胞吸收率高，“光漂白”现象减弱，光动力反应得到加强，可结合注射或微针给药提高组织渗透深度，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102178660B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201110098654.9
申请日：2011-04-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70
摘要： 本发明提供了一种微孔型盐酸格拉司琼透皮贴膜及其制法，包括相互复合的微孔高渗黏贴体系层和含有格拉司琼化合物的贮药成膜释放体系层、复合在所述的格拉司琼化合物的贮药成膜释放体系层一侧的背衬层和复合在微孔高渗黏贴体系层一侧的防粘层。动物试验证明，本发明的含有格拉司琼化合物的微孔型透皮贴膜给药系统，能够持续1～3天的药物释放和透皮。在该给药系统中药物通过皮肤释放入人体内发挥药效，同时能够维持稳定的血药浓度，减少服用频率，增加患者的依从性和顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度，在医疗应用上具有明显优势。
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公开(公告)号：CN102614109A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210111164.2
申请日：2012-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/445 , A61K47/44 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种基于多层液晶骨架的、含有活性物质的凝胶组合物及制法，凝胶组合物包括如下重量百分比的组分：液晶凝胶表面活性剂0.1％～35％，透皮促渗剂0.2％～30％，液体石蜡0.5％～30％，凝胶基质材料0.1％～20％，水3％～90％，活性物质0.1～15％，乙醇溶液3％～90％。本发明的于多层液晶骨架的、含有活性物质的凝胶组合物，不仅具有的更好效能性，而且能减少服药频率，增加使用者的顺应性；同时透皮途径避免了药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度。
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公开(公告)号：CN101836949A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010109275.0
申请日：2010-02-11
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K45/00 , A61K31/439 , A61K31/4178 , A61K31/46 , A61P1/08
摘要： 本发明提供了一种含有止吐活性药物的透皮凝胶制剂及制备方法，所述透皮凝胶剂重量百分比为：A相5％～85％，B相15％～95％；以所述的A相的总重量计，包括如下重量百分比的组分：止吐活性物质5％～50％，溶剂150％～95％；以所述的B相的总重量计，包括如下重量百分比的组分：凝胶材料0.5％～30％，溶剂220％～95％，抑菌剂0.05％～5％，保湿剂0.5％～30％，透皮促渗剂1％～20％，pH调节剂0.1％～40％。本发明涂抹于皮肤后，不影响衣物穿戴，不易从皮肤上脱落，能维持药物24h持续透皮的活度和动力，避免药物口服经胃肠道及肝的首过效应，具有更高的生物利用度。
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公开(公告)号：CN101695483A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910197845.3
申请日：2009-10-28
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K45/06 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61P15/18
摘要： 本发明公开了一种能独立控制的含有孕激素和雌激素的避孕透皮贴剂及制法，包括分散在压敏胶中的避孕有效量的活性成分为雌激素的雌激素贮药层和分散在成膜性骨架聚合物中的避孕有效量的活性成分为孕激素的孕激素贮药层，所述雌激素贮药层和孕激素贮药层相复合。各组分按照各自的透皮传送规律进行透皮和释放，互相无干扰，能够独立控制和自由调节。本发明的透皮贴剂采用透皮控释给药方法，可以维持药效长达7天，用药剂量减少，且血药浓度平稳，毒副反应降低，与常规的口服给药相比，具有明显的优势；同时相对于皮下埋植剂、宫内植入剂等，用药更为方便、灵活，病人依从性大大提高。
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公开(公告)号：CN101693177A
公开(公告)日：2010-04-14
申请号：CN200910197362.3
申请日：2009-10-19
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明提供了一种基于超声技术的微球制备方法及其装置，制备装置包括超声波振动发生系统、两端敞开的工具头、模具套头、微球成形管和微球固化器，工具头的上端与超声波振动发生系统相连通，模具套头一侧开有孔道，下端设有小孔和与小孔连接的向下延伸的喷管，模具套头套在所述工具头外，工具头的下端向下延伸至小孔处，孔道通过管道与泵联接，微球成形管的上端与模具套头的下端相连接，喷管插在微球成形管中，微球固化器与微球成形管下端相连通。本发明的装置，采用了超声波作为溶液分散成微滴的驱动力，会获得更加良好的分散，所得微球粒径较小，微球产率较高，具有良好的产业化前景。
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公开(公告)号：CN101554364A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200810035688.1
申请日：2008-04-07
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K31/439 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P35/00 , A61P25/04
摘要： 本发明提供了一种草乌甲素微球、草乌甲素长效注射剂及其制备方法和应用，所述微球包括治疗有效量的草乌甲素和可生物降解聚合物。本发明的草乌甲素的长效注射剂，安全性好、使用方便、药效作用时间长、病人依从性高，能够达到减少给药次数，延长药物作用时间，降低血药浓度波动，提高病人用药依从性的目的，给药一次，可在体内维持一周的药效，具有较高的临床应用价值。
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