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公开(公告)号：CN102871977A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210397848.3
申请日：2012-10-19
申请人： 北京紫竹药业有限公司
摘要： 本发明涉及醋酸优力司特的制剂及其制备方法，具体涉及溶出度提高的醋酸优力司特分散片及其制备方法。为了解决现有技术中醋酸优力司特片溶出度和生物利用度低，影响紧急避孕效果的问题，本发明提供醋酸优力司特分散片：醋酸优力司特与崩解剂的预混料，醋酸优力司特含量为1-30％(w/w)；赋形剂，其中，醋酸优力司特占预混料总重量的50-85％，70-100％的醋酸优力司特和崩解剂粒子的粒径小于等于75微米。本发明的醋酸优力司特分散片在体内迅速起效，紧急避孕更加有效，且适用范围更广。
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公开(公告)号：CN102617692A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210016090.4
申请日：2012-01-19
申请人： 北京紫竹药业有限公司
摘要： 本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾5(10)，9(11)-二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备3，3，20，20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾5(10)，9(11)-二烯，该制备方法收率和产品质量高，反应条件温和，原料丰富易得，且成本较低，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102477060A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010552779.X
申请日：2010-11-22
申请人： 北京紫竹药业有限公司
IPC分类号： C07J41/00
摘要： 本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备17α-乙酰氧基-11β-(4-N，N-二甲氨基苯基)19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮的方法存在收率低、不适于工业化生产等问题，本发明提供一种新的甾体化合物、该化合物的制备方法和用途，该甾体化合物可用于制备17α-乙酰氧基-11β-[4-(N，N-二甲基氨基)-苯基]-19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮，该制备方法收率高、反应条件温和，原料简单易得，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101628002B
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200910157979.2
申请日：2009-07-21
申请人： 北京紫竹药业有限公司
IPC分类号： A61K31/567 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P15/18
摘要： 本发明涉及一种微粉化的含左炔诺孕酮的药物组合物，现有技术中存在左炔诺孕酮肠溶制剂溶出速率低的问题，本发明提供一种微粉化的含左炔诺孕酮的组合物，通过将70-100％的左炔诺孕酮微粉化为粒径小于等于20微米的粒子，与重量比为60-97.9％的赋形剂制备成药芯，然后包裹包衣层。本发明的组合物大大提高了左炔诺孕酮的释放度和达峰时间。
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公开(公告)号：CN101857624A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010208944.X
申请日：2010-06-25
申请人： 北京紫竹药业有限公司
摘要： 本发明涉及去氧孕烯的新的制备方法及其该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到新的中间体化合物，该中间体化合物能同时制备两种目标产物。
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公开(公告)号：CN101455644A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810182857.4
申请日：2008-12-11
申请人： 北京紫竹药业有限公司 , 北京大学
摘要： 本发明涉及避孕药品和药剂学领域，是将复方避孕药物制备成注射用生物降解型长效微球制剂，解决了现有口服避孕药物副作用大、顺应性差、影响肝肾功能，以及传统单方非生物降解型长效避孕植入剂使用方法复杂、副作用大等问题，提供一种避孕效果好，副作用小，使用简便的长效复方避孕微球注射剂及其制备方法，该微球包括孕二烯酮和雌激素，以及生物降解聚合物，详细内容见说明书，本发明产品可在较长时间内稳定、同步地释放二种有效成分，有效成分体内外相关性良好。
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公开(公告)号：CN101440112A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810183568.6
申请日：2008-12-19
申请人： 北京紫竹药业有限公司
摘要： 本发明涉及3－酮－4－烯甾体的新的制备方法及该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，对环境污染严重，安全系数低，难于工业化等缺陷。本发明通过采取格氏加成的方法引入11位亚甲基，进而得到新的中间体化合物，该中间体化合物经过脱水脱保护反应得到目标产物。
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公开(公告)号：CN1491963A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN03126457.3
申请日：2003-09-28
申请人： 北京紫竹药业有限公司
发明人： 尹栩颖
IPC分类号： C07K14/435 , A61K35/64 , A61P25/08
摘要： 本发明公开了一种具有抗癫痫作用的活蝎活性蛋白，其是用注射器直接从消毒后的活蝎体内的蛋白囊内抽取蛋白原液，并将上述提取的蛋白原液经分离后得到的具有抗癫痫作用的活性蛋白。该活蝎活性蛋白可以用来制造治疗人体癫痫症状的药物，用于口服，其中口服为每人每天1.2～3.3克干粉剂量，分两次服用。本发明的抗癫痫蛋白无毒副作用。
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公开(公告)号：CN101455644B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200810182857.4
申请日：2008-12-11
申请人： 北京紫竹药业有限公司 , 北京大学
摘要： 本发明涉及避孕药品和药剂学领域，是将复方避孕药物制备成注射用生物降解型长效微球制剂，解决了现有口服避孕药物副作用大、顺应性差、影响肝肾功能，以及传统单方非生物降解型长效避孕植入剂使用方法复杂、副作用大等问题，提供一种避孕效果好，副作用小，使用简便的长效复方避孕微球注射剂及其制备方法，该微球包括孕二烯酮和雌激素，以及生物降解聚合物，详细内容见说明书，本发明产品可在较长时间内稳定、同步地释放二种有效成分，有效成分体内外相关性良好。
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