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公开(公告)号：CN104297372B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410524274.0
申请日：2014-10-08
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种人工模拟的猪胃和小肠消化液及其制备方法与应用。该制备方法包括如下步骤：将猪配合饲料和人工胃液按1g：3～3.5mL的配比混合，调pH至1.5～2.0，39±1℃振荡1～2h，冷却至4±1℃，8000～9000g 4±1℃离心5～10min，取上清液为人工模拟猪胃消化液；向离心所得沉淀中加入所述沉淀3倍体积的人工小肠液，调pH为6.8±0.2，39±1℃振荡1～2h，冷却至4±1℃，18000～20000g 4℃离心5～10min，取上清液为人工模拟猪小肠消化液。本发明人工模拟猪胃和小肠消化液，不但pH值、温度等条件与猪消化道一致，而且通过对特定饲料的消化引入了饲料中的可溶性成分，与实际生产中猪消化液成分比较一致。本发明可对霉菌毒素吸附剂应用于猪的吸附率进行科学、客观、准确的体外评价，方法简单、快速。
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公开(公告)号：CN103599755B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310467199.4
申请日：2013-10-09
摘要： 本发明公开了一种苯乙醇胺A分子印迹膜及其制备方法。该方法包括如下步骤：苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向所述预聚合后的体系中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和2,2’-偶氮二异丁腈得到聚合体系，向所述聚合体系中浸入PVDF膜，然后将浸泡后的所述PVDF膜置于氮气环境下进行聚合反应，聚合反应结束后，用甲醇洗涤PVDF膜即得。本发明具有如下有益效果：本发明提供的苯乙醇胺A分子印迹膜兼具分子印迹和膜分离技术两方面的优点：（1）苯乙醇胺A分子印迹膜上特异性的空间位点和功能基团可对待测物实现特异性识别；（2）相比传统的分子印迹微球材料，本发明的分子印迹膜材料具有更稳定，形态规整，可以直接应用，不需要装柱等繁琐的制备过程。
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公开(公告)号：CN103599755A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310467199.4
申请日：2013-10-09
摘要： 本发明公开了一种苯乙醇胺A分子印迹膜及其制备方法。该方法包括如下步骤：苯乙醇胺A和甲基丙烯酸经混合后进行预聚合；向所述预聚合后的体系中加入二甲基丙烯酸乙二醇酯和2,2’-偶氮二异丁腈得到聚合体系，向所述聚合体系中浸入PVDF膜，然后将浸泡后的所述PVDF膜置于氮气环境下进行聚合反应，聚合反应结束后，用甲醇洗涤PVDF膜即得。本发明具有如下有益效果：本发明提供的苯乙醇胺A分子印迹膜兼具分子印迹和膜分离技术两方面的优点：（1）苯乙醇胺A分子印迹膜上特异性的空间位点和功能基团可对待测物实现特异性识别；（2）相比传统的分子印迹微球材料，本发明的分子印迹膜材料具有更稳定，形态规整，可以直接应用，不需要装柱等繁琐的制备过程。
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公开(公告)号：CN101564681A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910072168.2
申请日：2009-06-03
IPC分类号： B01J20/285 , B01J20/30 , C07C233/18
摘要： 一种氯霉素分子印迹聚合物固相萃取柱及其制备方法，它涉及一种氯霉素萃取柱及其制备方法。它为了解决目前氯霉素检测中样品前处理方法步骤繁琐、检出率低，导致样品中残留的低浓度CAP不能有效检出的问题。氯霉素分子印迹聚合物固相萃取柱以氯霉素分子印迹聚合物作为固相萃取柱填料。制备方法：一、CAP与DEAEM预作用，再加入EGDMA和AIBN混匀；二、制氯霉素分子印迹聚合物；三、冷却、研磨；四、甲醇洗脱；五、干燥装柱。本发明氯霉素分子印迹聚合物固相萃取柱的填料对氯霉素具有高特异性吸附能力，对样品中残留的低浓度氯霉素仍具有优异的吸附率和高吸附量。采用本发明制备的氯霉素分子印迹聚合物固相萃取柱进行样品前处理，步骤简单，分离、富集、净化效果好，方便快捷。
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公开(公告)号：CN118348093A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410376958.4
申请日：2024-03-29
IPC分类号： G01N27/414 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种基于多通道场效应晶体管的生物传感器，包括绝缘衬底、设于绝缘衬底上的电极及半导体层，在半导体层上设有暴露的半导体沟道，在半导体沟道内固定有乙酰胆碱酯酶AChE探针；乙酰胆碱酯酶AChE探针在检测过程中能够与待测样本中的目标物直接进行选择性结合，通过检测每个场效应晶体管传感器所输出的电流变化，来实现不同待测样本的浓度检测。上述生物传感器充分利用了场效应晶体管信号放大和乙酰胆碱酯酶(AChE)对有机磷农药特异性识别的优势，建立了一种超敏、多通道、特异性强，并能快速测定有机磷农药的生物传感器，可实现食物样品中多种有机磷农药的超敏、高选择性、快速、同时检测。
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公开(公告)号：CN117535430A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311462180.0
申请日：2023-11-06
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12N15/11 , C12R1/42 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/63 , C12R1/085 , C12R1/145 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了检测饲料及原料中常见致病菌相关扩增引物、试剂盒及其应用。具体公开了鉴定或辅助鉴定常见致病菌的多重PCR引物组合物，所述引物组合物包括引物对A‑K，分别对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7、志贺氏菌、空肠弯曲杆菌、单核细胞增生李斯特氏菌、产气荚膜梭菌、副溶血性弧菌、蜡样芽孢杆菌bceT基因、entFM基因和蜡gyrB基因进行特异性扩增，再配合相应的探针A‑K通过反向斑点杂交技术实现基因膜芯片法检测样本中的常见致病菌。具有方法简单、检测速度快、特异性强、检测限低和稳定性强等优势。
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公开(公告)号：CN116064689A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310041015.1
申请日：2023-01-12
摘要： 本发明公开了一种基于猪肝脏微粒体孵育体系合成2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇的方法，包括建立猪肝脏微粒体孵育体系，并添加底物2,2',4,5,5'‑五氯联苯，2,2',4,5,5'‑五氯联苯被猪肝脏微粒体代谢转化形成2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇；终止孵育后，向孵育液中添加异丙醇、二氯甲烷、正己烷，震荡、离心后，转移有机相并在高温减压条件下挥发有机相；本发明将其定向转化为2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇，通过浓硫酸磺化反应去除脂类杂质，利用硅胶柱分离残留的2,2',4,5,5'‑五氯联苯，从而获得纯化的2,2',4,5,5'‑五氯‑4‑联苯醇，具有操作简单、转化效率高、无同分异构体干扰、目标物纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN114699998B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210377848.0
申请日：2022-04-12
摘要： 本发明公开了一种氢键有机框架包覆贵金属粒子复合纳米材料的制备方法，首先称取一定量的配体和聚乙烯吡咯烷酮PVP，溶于混合有机溶剂中；向所得到的混合溶液中加入一定量的甲酸和氯金酸，并涡旋混合；将混合体系置于烘箱中，在高温条件下进行反应；在反应完成后，将混合体系取出静置到室温，取下层絮状沉淀于样品瓶中，并于4000rpm的离心机上离心4min，弃去上清液；再加入等体积的甲醇进行清洗，于4000rpm的离心机上离心4min，弃去上清液，重复此过程，取下层沉淀物作为复合纳米材料。该方法精确控制“一核一壳”的单元结构，提高核壳产率，避免出现“一壳多核”或者“无法包覆”的现象。
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公开(公告)号：CN115948481A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310039347.6
申请日：2023-01-12
摘要： 本发明公开了一种基于大鼠肝脏微粒体孵育体系合成2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇的方法，包括建立大鼠肝脏微粒体孵育体系，并添加底物2,2',4,5,5'‑五氯联苯，2,2',4,5,5'‑五氯联苯被大鼠肝脏微粒体代谢转化形成2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇；终止孵育后，向孵育液中添加异丙醇、二氯甲烷、正己烷，震荡、离心后，转移有机相并在高温减压条件下挥发有机相；本发明将其定向转化为2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇，通过浓硫酸磺化反应去除脂类杂质，利用硅胶柱分离残留的2,2',4,5,5'‑五氯联苯，从而获得纯化的2,2',4,5,5'‑五氯‑3‑联苯醇，具有操作简单、转化效率高、无同分异构体干扰、目标物纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN115773914A
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202211470577.X
申请日：2022-11-23
摘要： 本发明公开了一种河鲀毒素的检测样品的制备方法和检测方法、应用，涉及化合物检测技术领域。包括将样品置于乙酸甲醇溶液中提取，提取后固液分离，取上清液作为样品液；其中，提取和固液分离过程中的温度均低于10℃。通过采用超高液相色谱‑串联质谱法检测技术能够精确检测出样品中的河鲀毒素，配合河鲀毒素的提取方法，可以在更低的样品加入量下，精确检测出河鲀毒素的含量，该方法检测精度高，检测灵敏，稳定性好，为食品、药品和农产品中的河鲀毒素安全应用提供依据。
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