吸附铅的材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106000333B

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201610304063.5

    申请日:2016-05-10

    摘要: 本发明公开了一种吸附铅的材料的制备方法,该材料为壳聚糖‑柠檬酸聚合物,包括以下步骤:步骤一、称取柠檬酸,加入盛有蒸馏水的容器中,搅拌下加入次亚磷酸钠和壳聚糖,加热至60~150℃,搅拌反应4~5h后停止反应,得反应混合液;步骤二、向所述反应混合液中加入乙醇体积分数为85%的乙醇水溶液沉降,抽滤、收集滤饼,将滤饼置于60℃真空条件下干燥36h,研磨粉碎过100~120目筛即得所述壳聚糖‑柠檬酸聚合物。本发明制备方法简单,反应周期短,选用次亚磷酸钠作为催化剂,蒸馏水作为反应溶剂,不使用有毒有害化学试剂和金属催化剂,无污染,操作简单且安全高效,且对水体中铅离子的吸附性能较高,具有重要的应用价值。

    一种功能性食用油及其制备方法

    公开(公告)号:CN104770479B

    公开(公告)日:2018-05-15

    申请号:CN201510178164.8

    申请日:2015-04-15

    IPC分类号: A23D9/04

    摘要: 本发明公开了一种功能性食用油及其制备方法,包含以下重量份的组分:共轭亚油酸1‑20、亚麻酸5‑9、抗氧化剂0.01‑0.1、十五烷基酚0.01‑0.1、维生素E0.01‑0.1以及大豆油70‑94,其中十五烷基酚从腰果壳油中提取得到,包含6‑8重量份的十五烷基间苯二酚与2‑4重量份的十五烷基苯酚。本发明可提高食用油中共轭亚油酸的含量,添加抗氧化剂、十五烷基酚和维生素E,能够抑制食用油加热时反式脂肪酸的生成,并诱导反式脂肪酸转化为共轭亚油酸,还能促进共轭亚油酸发生热致异构反应,向对人体更加有益的其他共轭异构体的转化,从而大大提高食用油的食用健康性。

    黄原胶‑氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN106749919A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201610984260.6

    申请日:2016-11-09

    摘要: 本发明公开了一种黄原胶‑氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物的制备方法,包括:氮乙烯基吡咯烷酮置于双蒸水中,水浴超声;黄原胶分五次加入,每次加入后,水浴超声,静置20min;通入混合惰性气体;采用电子束辐照,剂量为12kGy;置于‑20℃环境下,冷冻干燥,置于索氏提取器中,加入体积浓度为95%的乙醇溶液,90℃,提取40h,提取物在80℃中环境干燥2h,在70℃环境中干燥2h,在60℃环境中干燥至恒重,得到纯黄原胶‑氮乙烯基吡咯烷酮接枝共聚物。本发明采用可再生资源黄原胶以及生物相容性高的NVP作为原材料,通过电子束辐射方式制备XG‑g‑NVP接枝共聚物,无污染、不引入杂质,反应迅速,接枝均匀。

    辐照降解赭曲霉毒素的方法

    公开(公告)号:CN106721926A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201610984216.5

    申请日:2016-11-09

    IPC分类号: A23L5/20 A23L5/30

    CPC分类号: A23V2002/00 A23V2300/48

    摘要: 本发明公开了一种辐照降解赭曲霉毒素的方法,包括:将待降解样品采用清水淋洗,烘干至其含水量≤10%,研磨成粒径为20mm的颗粒,置于体积浓度为70%的乙醇溶液中,浸泡2h后,水浴温度为30℃下,水浴超声5min;采用γ辐照待降解样品,辐照剂量为4kGy;检测待降解样品中的赭曲霉毒素A的浓度,若待降解样品中的赭曲霉毒素A的浓度≤5μg/Kg,则待降解样品合格;若待降解样品中的赭曲霉毒素A的浓度>5μg/Kg,则采用γ辐照待降解样品,辐照剂量为5~10kGy,直至待降解样品中的赭曲霉毒素A的浓度≤5μg/Kg。本发明不仅能高效的降解玉米及玉米制品中的赭曲霉毒素A,而且不会破坏玉米及营养制品的营养成分。

    提高秸秆还原糖含量的方法

    公开(公告)号:CN106566854A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610984476.2

    申请日:2016-11-09

    IPC分类号: C12P19/14

    CPC分类号: C12P19/14 C12P2201/00

    摘要: 本发明公开了一种提高秸秆还原糖含量的方法,包括依次进行的如下步骤:步骤一、将秸秆进行电子束辐照;步骤二、将秸秆置于体积浓度为30%~35%的盐酸溶液中酸化12~24h,之后以起始温度50℃,升温速率0.5℃/min蒸煮2~6h;步骤三、首先调节蒸煮后的秸秆液的pH至4.9,温度为60摄氏度以下,之后按照酶与秸秆质量比6~9:1000向其中加入纤维素酶,酶解5~24h,纤维素酶的滤纸酶活为1400~1500FPU/g。本发明的方法大大改变和破坏了秸秆的组织结构,减少了纤维素酶的利用量,降低了生产成本,处理后大大提高了秸秆中的还原糖含量,适于工业化生产。

    基于天然生物大分子的Janus颗粒及其可控制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116102892A

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202211665278.1

    申请日:2022-12-23

    IPC分类号: C08L89/00 C08L93/00 C08J3/12

    摘要: 本发明公开了一种基于天然生物大分子的Janus颗粒,所述Janus颗粒呈哑铃状,所述Janus颗粒一端为玉米醇溶蛋白,另一端为紫胶,Janus颗粒的粒径为300nm~2μm。兼具玉米醇溶蛋白和紫胶的特性。本发明公开了一种基于天然生物大分子的Janus颗粒的可控制备方法,包括以下步骤:步骤一、将玉米醇溶蛋白和紫胶溶解于良溶剂中,得到良溶液;步骤二、将表面活性剂分散于去离子水中,得到不良溶液;步骤三、以良溶液为内相,不良溶液为外相,通入共轴流动聚焦型芯片,得到Janus颗粒在不良溶液中的分散液;步骤四、静置,离心,去除表面活性剂。本发明的制备方法成本低、颗粒性质稳定、易于规模生产的有益效果。

    一种花生豆花粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN110100904B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN201910490879.5

    申请日:2019-06-06

    IPC分类号: A23C20/02

    摘要: 本发明提供一种花生豆花粉及其制备方法,将适宜加工豆花粉的花生专用品种(仁)去油,制备出花生浆后,将所述花生浆依次进行均质、交联、煮浆、喷干、加入葡萄糖酸内酯混合后得到成品。本发明制备出方便速食的花生豆花粉,其可冲出洁白细腻、口感润滑的花生豆花;生产得率高,适合大规模工业生产;以适宜加工豆花粉的花生专用品种(仁)为原料,提高了产品品质和产量,实现了从花生原料到加工过程的全程质量控制与高效利用。

    白藜芦醇在花生油中的应用

    公开(公告)号:CN110172373B

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN201910515680.3

    申请日:2019-06-14

    IPC分类号: C11B5/00

    摘要: 本发明公开了一种白藜芦醇在花生油中的应用,包括:白藜芦醇作为抗异构剂添加至花生油中,具体的添加方法为在白藜芦醇添加到花生油中后,避光分散5‑15s,室温下避光水浴震荡55‑65min,45‑55℃下磁力搅拌3.5‑4.5h,混合均匀;本发明可以抑制花生油加工储藏过程中反式脂肪酸的生成,还显示出了优异的抗氧化性,能够有效延长花生油货架期,同时白藜芦醇也能显著提高花生油的营养价值。