具有HDAC抑制和抗肿瘤活性的新型漆酚基异羟肟酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN111440138A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010370227.0

    申请日:2020-04-30

    Inventor: 王成章 周昊

    Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制和抗肿瘤活性的新型漆酚基异羟肟酸衍生物的合成方法。以三烯烷基漆酚为原料,通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合,通过Diels-Alder、水解和缩合等反应,在漆酚烷基侧链尾部引入异羟肟酸基团,通过酰基化、席曼、氧化、还原等反应在漆酚烷基链引入羰基,在苯环中引入F、Cl、氨基、磺胺基、三氮唑、苯甲酰胺基和羟基等不同药效基团,合成了8种新型漆酚基异羟肟酸衍生物,8种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合,其抑制HDAC 2/8的IC50及抑制4种肿瘤细胞的IC50值均低于或相当于FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值,具有很好的HDAC2/8抑制活性和抗肿瘤活性,可开发新型漆酚基HDAC抑制剂用于抗肿瘤药物中,附加值极高。

    一种特级初榨橄榄油中oleocanthal的富集纯化制备方法

    公开(公告)号:CN111440064A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010400909.1

    申请日:2020-05-13

    Abstract: 本发明首先以采摘24h的成熟油橄榄果为原料,25℃下物理压榨制备酸度小于0.8的特级初榨橄榄油;然后通过离心分离萃取(Centrifugal Partition Extraction,CPE)得到其总多酚提取物浸膏;再通过离心分配色谱技术(Centrifugal Partition Chromatography,CPC)并结合薄层层析色谱分析和制备液相色谱技术得到oleocanthal浓缩样品;最后,利用核磁共振、质谱技术进行结构鉴定和纯度分析,从而制备得到高纯度oleocanthal,本发明实验可快速、高效制备得到大量较高纯度的oleocanthal。

    一种薄壳山核桃复合保鲜剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111436490A

    公开(公告)日:2020-07-24

    申请号:CN202010404861.1

    申请日:2020-05-13

    Abstract: 以江苏泗洪市所产的薄壳山核桃为原料,脱色紫胶、大豆分离蛋白、乳化漆蜡为主要成膜剂,青龙衣提取液为天然抑菌剂制备复合保鲜剂,以仅低温、无氧及纳米聚乙烯包装组作为空白对照组,并以不同处理下薄壳山核桃纯仁率、脂肪含量、酸值、过氧化值和蛋白质含量为指标,得到复合保鲜剂配方为脱色紫胶5~10g、大豆分离蛋白10~15g、沸水200~300mL、乳化漆蜡2~4g、青龙衣提取液1~3mL、EDTA-2Na 2~4g和维生素E 2~4g时,其纯仁率、脂肪含量和蛋白质含量的下降率以及酸值和过氧化值的上升率均有明显改善,能够显著延缓薄壳山核桃的氧化过程,保持较高的贮藏品质,对薄壳山核桃起到较为明显的保鲜。

    一种甜菊糖苷提取、分离和纯化方法

    公开(公告)号:CN110437290A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910519260.2

    申请日:2019-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种提取,分离和纯化甜菊糖苷的方法。其方法包括如下步骤:称取一定量的甜叶菊,固液比控制在1∶8~1∶20,温度控制在0~30℃,焦亚硫酸钠添加量控制在0.1%~5.0%,甲醛添加量控制量0.1%~3.0%,进行循环渗漉提取,得提取液。提取液进行壳聚糖絮凝除杂,pH控制在3~7,壳聚糖添加量控制在0.5%~3.0%,温度控制在50~80℃,絮凝时间控制在0.5~3.0h。絮凝结束后,经离心得上清液。上清液经过微滤膜脱色,超滤膜除大分子,以及反渗透浓缩,得透过液。将透过液上柱,经过水洗、碱洗、酸洗、稀醇除杂和高醇解吸,可得到纯度90%以上的甜菊糖苷。本发明采用低温循环渗漉提取,膜过滤和柱层析纯化甜菊糖苷,可提高甜菊糖苷纯化效率以及减少废水的排放,具有良好的开发和应用前景。

    一种分子蒸馏耦合银离子硫醇材料纯化银杏叶聚戊烯醇的方法

    公开(公告)号:CN110437036A

    公开(公告)日:2019-11-12

    申请号:CN201910519259.X

    申请日:2019-06-14

    Abstract: 本发明公开了一种分子蒸馏耦合银离子硫醇材料纯化银杏叶聚戊烯醇的方法。其方法包括如下步骤:以银杏叶为原料,固液比控制在1∶10~1∶50,皂化温度控制在60~100℃,皂化时间控制在1h~6h,氢氧化钠浓度控制在5%~50%进行细胞破壁法提取聚戊烯醇,聚戊烯醇的提取量可达1.96%;通过乙醇温度控制在0~30℃,丙酮温度控制在-10~-40℃,最大化除去不皂化物中的蜡质和甾醇。以初级除杂后的不皂化物为原料,通过优化分子蒸馏工艺参数,包括冷凝温度、循环水温度、物料加热温度、蒸馏温度、进料速率,刮膜转速和蒸馏真空度,最大化除去不皂化物中非GBP类成分,尤其是非GBP类不饱和成分。以二次除杂后的不皂化物为原料,利用合成的银离子硫醇色谱材料分离纯化得到纯度高于95%的GBP。

    一种漆酚丙烯基醚光固化膜的制备方法

    公开(公告)号:CN107345087B

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201610303843.8

    申请日:2016-05-05

    Abstract: 一种漆酚丙烯基醚光固化膜的制备方法,将漆酚、不饱和缩水甘油醚、催化剂和阻聚剂同时加入反应器中,并搅拌加热控温反应,最后减压旋蒸除去未反应物即制得漆酚丙烯基醚紫外光固化树脂单体;取一定量的漆酚丙烯基醚和光引发剂,搅拌均匀,用涂抹器在玻璃片或者马口铁片上涂膜,置于紫外灯下一定时间固化成膜。本发明制备方法简单,产物可在紫外光下进行快速固化成膜,且漆膜具有拥有很好的物理机械性能。同时,不饱和缩水甘油醚改性漆酚得到的漆酚丙烯基醚可与多种不饱和光固化树脂混合固化成膜。

    一种没食子酸脱羧酶的分离纯化的方法

    公开(公告)号:CN105505907B

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201510961301.5

    申请日:2015-12-18

    Abstract: 本发明公开了一种没食子酸脱羧酶的分离纯化方法。以没食子酸为底物,通过底物诱导产生没食子酸酸脱羧酶,再经过粗提、盐析、透析、DEAE纤维素柱和葡聚糖凝胶柱纯化分离,得到了没食子酸脱羧酶样品;再通过PAGE聚丙烯酰氨凝胶电泳初步测定其分子量、MALDI‑TOF/TOF质谱鉴定对没食子酸脱羧酶的分子,本方法制备得到了没食子酸脱羧酶可降解没食子酸生产焦性没食子酸,与没食子酸为原料进行没食子酸脱羧酶方法比较,具有副产物少,污染小,对设备要求较低,生产工艺易实施,且制备得到的没食子酸脱羧酶纯度高,能够满足工业化生产的可能性。

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