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公开(公告)号：CN116200539A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211632464.5
申请日：2022-12-19
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的传染性皮下及造血组织坏死病毒快速检测方法，该方法包括以下步骤：(1)选取传染性皮下及造血坏死病毒的保守区域ORF1区段1936‑2244nt作为检测靶位点，设计合成引物；其中，上游引物的序列如SEQ ID NO:5所示，下游引物的序列如SEQ ID NO:6所示；(2)以待测样品的基因组DNA为模板，采用步骤(1)的引物进行基础型ERA检测或荧光型ERA检测，得到ERA扩增产物；根据ERA扩增产物荧光信号判断检测结果。本发明实验操作简单，耗时短，速度快，可特异性的检测传染性皮下及造血组织坏死病毒，且灵敏度高，灵敏度可达101copies/μL。
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公开(公告)号：CN115852006A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211648290.1
申请日：2022-12-21
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了基于ERA技术的对虾肝肠胞虫快速检测方法及引物与探针组合，包括一对ERA特异性引物和一条特异性荧光探针，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明建立的ERA技术的对虾肝肠胞虫快速检测方法，可以明显缩短对虾肝肠胞虫的检测时间；同时操作简单，灵敏度高、特异性强，可满足快速检测的需求，且检测成本低。
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公开(公告)号：CN117143818A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311385866.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种提取海洋鱼脑或皮肤色素细胞组织细胞核的方法，属于细胞核提取技术领域。本发明所要解决的技术问题提供一种提取海洋鱼脑或皮肤色素细胞组织细胞核的方法。该方法包括如下步骤：a、组织裂解及细胞核释放：取海洋鱼的组织，加入NE buffer溶液后，捣碎匀浆，然后过细胞筛，所得溶液进行离心；b、细胞核洗涤：a步骤离心后的产物去除上清液，用Wash buffer溶液洗涤沉淀，离心分离，得到细胞核。本发明方法，能够在较短时间内从海洋鱼类脑组织中成功分离提取大量较为纯净的完整的细胞核，且操作过程简单，无需特殊仪器设备，利用离心机及显微镜等常见实验室仪器即可完成细胞核提取过程，整个过程用时短，具有较强的实用性。
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公开(公告)号：CN119899901A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202510408469.7
申请日：2025-04-02
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , G16B25/10 , G16B20/20 , G16B20/30 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种利用表观注释信息进行凡纳滨对虾经济性状相关分子标记筛选及育种的方法，包括以下步骤：步骤A：对凡纳滨对虾育种群体进行生长性状的表型测定和基因组测序，获得表型数据和SNP分型数据；步骤B：利用表型数据和SNP分型数据进行GWAS分析，获得每个SNP的P值；步骤C：利用每个SNP的P值经过Bonferroni多重校正方法，以P值
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公开(公告)号：CN119265327A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411825189.8
申请日：2024-12-12
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/70 , C12Q1/6869 , G16B20/00 , G16B30/10
Abstract: 本发明公开了一种联合解析宿主及其共存微生物的简化基因组分析方法，步骤如下：构建宿主与微生物IIB酶切的全息组学数据库；选择合适材料进行混合DNA的提取；混合DNA进行质检；质检合格后构建2b‑RAD/多组学MisoRAD文库并测序；测序数据进行质控和酶切标签提取后，比对至上述构建的数据库，其中比对至宿主和微生物的数据分别采用不同软件进行宿主基因型分析和微生物物种与丰度分析。本发明可低成本、高效率的在单文库实现宿主基因组分型和微生物物种与丰度鉴定的同步联合分析；对DNA检测量要求极低，无需破坏性取样，可动态追踪全息组学的变化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115807109B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202211645920.X
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供一种基于PCR技术的扇贝品种鉴定方法及其特异性引物。所述特异性扩增引物为HZ，分别由左端引物序列HZ‑F:5’‑CATTAACATCGTGGTCATTGGC‑3’和右端引物序列HZ‑R：5’‑AGTTTGTCCAACACCCAGGC‑3’组成。本发明的特异性引物能够快速简便地鉴别出海湾扇贝、紫扇贝、海湾与紫扇贝杂交一代、虾夷扇贝、栉孔扇贝等多个扇贝品种。本发明提供的鉴定方法，仅通过PCR扩增即可实现扇贝品种鉴定，简单高效且成本低廉。
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公开(公告)号：CN117143818B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311385866.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种提取海洋鱼脑或皮肤色素细胞组织细胞核的方法，属于细胞核提取技术领域。本发明所要解决的技术问题提供一种提取海洋鱼脑或皮肤色素细胞组织细胞核的方法。该方法包括如下步骤：a、组织裂解及细胞核释放：取海洋鱼的组织，加入NE buffer溶液后，捣碎匀浆，然后过细胞筛，所得溶液进行离心；b、细胞核洗涤：a步骤离心后的产物去除上清液，用Wash buffer溶液洗涤沉淀，离心分离，得到细胞核。本发明方法，能够在较短时间内从海洋鱼类脑组织中成功分离提取大量较为纯净的完整的细胞核，
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公开(公告)号：CN117152522A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311131309.X
申请日：2023-09-04
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学 , 海南蓝茵水产种业科技有限公司
IPC: G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V10/42 , G06V10/80
Abstract: 本发明公开了一种基于神经网络模型检测对虾存活状态的方法，所述方法包括：利用相机收集对虾的俯视图图像，并添加单体对虾的状态标签；对标记后的多个俯视图图像进行预处理，并分成训练集、验证集和测试集；建立YOLOv5S模型，采用训练集中的俯视图图像对所述YOLOv5S模型进行一次训练；对训练集中的俯视图图像进行分割增强，并输入到进行一次训练后的所述YOLOv5S模型进行二次训练，训练结束后获得对虾存活状态检测模型；将待检验的对虾图像输入到所述对虾存活状态检测模型中，测定出对虾的存活状态，本发明实现了对虾存活状态的高通量自动化精准检测，在对虾养殖和抗逆性测试中有效节省了人力成本，减少了由于人工肉眼观察的误判和漏判情况。
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公开(公告)号：CN117106698A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202311377572.7
申请日：2023-10-24
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及海洋鱼类肝、鳃组织细胞核的提取方法，属于细胞核提取技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种海洋鱼类肝、鳃组织细胞核的提取方法。该方法包括以下步骤：S1、组织裂解：取海洋鱼类的组织，加入NE1裂解液中破碎并裂解，得到浑浊液；S2、细胞核释放：用细胞筛将S1步骤得到的浑浊液过滤，滤液离心，得到沉淀；S3、细胞核洗涤：用洗涤缓冲液洗涤S2步骤得到的沉淀，得到海洋鱼类组织细胞核。本发明方法，能够在较短时间内从海洋鱼类肝组织或鳃组织中成功分离提取大量较为纯净的完整的细胞核，且操作过程简单，无需特殊仪器设备，利用离心机及显微镜等常见实验室仪器即可完成细胞核提取过程，整个过程用时短，具有较强的实用性。
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公开(公告)号：CN116042924A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211732754.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提出了一种基于ERA技术的虾偷死野田村病毒快速可视化检测方法及检测用引物和探针，本发明提供基于ERA技术的虾偷死野田村病毒检测用引物和探针，基于ERA技术的虾偷死野田村病毒快速可视化检测方法，本发明采用的虾偷死野田村病毒的ERA检测方法，摆脱了PCR过程中对热循环仪的依赖，实验操作步骤简单，耗时短速度快，检测灵敏度高，且结果可视化。
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