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公开(公告)号：CN101748069A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200810239558.X
申请日：2008-12-12
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N1/13 , C12N15/31 , C12N15/52 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N9/00 , C12N9/04 , C12N9/10 , C07K14/195 , C12R1/89
摘要： 本发明公开了一种重组蓝藻。该重组蓝藻，是通过包括如下步骤的方法得到的重组蓝藻：向色球藻科蓝藻中导入如下1)或2)中所述的丁醇合成相关基因：1)所述丁醇合成相关基因包括如下酶的编码基因：电子转移黄素蛋白A亚基、烯酰水合酶、丁酰辅酶A脱氢酶、乙醇脱氢酶；2)所述丁醇合成相关基因包括如下酶的编码基因：电子转移黄素蛋白B亚基、烯酰水合酶、丁酰辅酶A脱氢酶、乙醇脱氢酶。本发明实现了利用蓝藻将地球上取之不尽的太阳能和温室气体二氧化碳转化为能源产品丁醇，避免了能源再生过程中对粮食等其它有机物的浪费，同时又有利于环境保护。因此，利用本发明重组蓝藻来生产丁醇是实现可再生清洁能源持续、健康发展的理想途径之一。
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公开(公告)号：CN101418295A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810239476.5
申请日：2008-12-11
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/04 , C07K14/21 , C12N15/31
摘要： 本发明公开了一种生物传感器及其应用。本发明提供的一种DNA片段，其自上游至下游依次为调节基因、丁醇特异性启动子和报告蛋白的编码基因；所述调节基因为编码如下(a)或(b)所示蛋白的基因：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的由(a)衍生的蛋白质。实验证明，本发明的传感器，在厌氧条件下能高效、特异和灵敏地检测丁醇，既可定性又可半定量，借助流式细胞仪、荧光显微镜以及酶标仪等仪器，实现了从大量微生物样品中高通量筛选产丁醇微生物或产丁醇能力强微生物，缩短和简化了筛选过程，解决了目前丁醇检测手段的费时、繁琐等缺点。
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公开(公告)号：CN101250561A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810104083.3
申请日：2008-04-15
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种发酵生产丁醇和丁二酸的方法。该方法，一种生产丁醇和丁二酸的方法，是在不同的体系中同时微生物发酵生产丁醇和丁二酸，并将发酵生产丁醇产生的气体通入发酵生产丁二酸的体系中。该方法将丁醇发酵体系与丁二酸发酵体系串联起来，利用丁醇发酵产生的CO2和H2促进丁二酸合成。既实现了CO2综合利用，减少温室气体排放；又减少了丁二酸生产过程的碳酸盐使用量。本方法并不需要复杂的设备改造，只需要在丁醇发酵罐尾气管道上增加一个过滤除菌装置后与丁二酸发酵罐进气管道连接即可。实验证明，本发明的方法可以在不额外补加碳酸盐的情况下维持甚至增加丁二酸的合成浓度，同时丁醇合成不受影响。
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公开(公告)号：CN117535257A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311211550.3
申请日：2023-09-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明属于生物工程技术领域。本发明公开了一种醇酰基转移酶，所述醇酰基转移酶氨基酸序列具有如SEQ ID NO1所示的氨基酸序列。本发明公开的高活性的醇酰基转移酶来源于南果梨(Pyrus ussuriensis)，将其在具有丁酰辅酶A和丁醇合成能力的菌株中表达，能催化合成丁酸丁酯。该生物发酵法生产丁酸丁酯，具有原料可再生、无需额外添加丁酸或丁醇，发酵过程操作方便等优点。
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公开(公告)号：CN111826372B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910299026.3
申请日：2019-04-15
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了利用木糖生产丁醇的工程菌株及其构建方法和应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法，包括如下步骤：提高生产丁醇的出发菌的基因组中xylE、xylFGH、xylA、xylB、rpe、tktA、rpiA、talB的表达和/或活性，且抑制所述出发菌中的glk基因表达得到的菌。本发明的实验证明了本发明构建的重组菌可以利用木糖为碳源生产丁醇，将其发酵生物质，可以提高生物质的利用率，实现有效利用廉价生物质(多为木质纤维素)或其水解液。
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公开(公告)号：CN111826372A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910299026.3
申请日：2019-04-15
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了利用木糖生产丁醇的工程菌株及其构建方法和应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法，包括如下步骤：提高生产丁醇的出发菌的基因组中xylE、xylFGH、xylA、xylB、rpe、tktA、rpiA、talB的表达和/或活性，且抑制所述出发菌中的glk基因表达得到的菌。本发明的实验证明了本发明构建的重组菌可以利用木糖为碳源生产丁醇，将其发酵生物质，可以提高生物质的利用率，实现有效利用廉价生物质(多为木质纤维素)或其水解液。
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公开(公告)号：CN105505971B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610035150.5
申请日：2016-01-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种提高大肠杆菌生产丁醇的方法。本发明提供了一种构建重组菌的方法，为抑制或沉默生产丁醇的出发菌的基因组上的苹果酸脱氢酶基因mdh表达，得到重组菌。本发明的实验证明，本发明中可促进大肠杆菌生产丁醇的改造靶点为苹果酸脱氢酶基因(Genbank：NC_000913.3序列中的中的mdh基因(b3236))。通过λ‑red同源重组系统敲除技术，在一株产丁醇的大肠杆菌工程菌株敲除mdh基因后，丁醇产量可提高283％，得率可提高89％。
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公开(公告)号：CN105567722A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610034891.1
申请日：2016-01-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12N15/70 , C12N9/16 , C12N2800/101 , C12N2800/24 , C12N2800/30 , C12P7/16 , C12P7/52 , C12Y301/02014
摘要： 本发明公开了一种丁酸产量低且丁醇产量高的工程菌及其构建方法与应用。本发明提供了一种构建重组菌的方法，为抑制或沉默生产丁醇的出发菌的基因组上的硫酯酶基因yciA表达，得到重组菌。本发明通过将生产丁醇的出发菌EB228CGMCC No.11986基因组上的硫酯酶YciA基因yciA替换为FRT，得到重组菌，该重组菌发酵产生的丁酸产量明显下降，丁醇产量有较明显的上升，可以用于丁醇高产量生产。
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公开(公告)号：CN105505971A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610035150.5
申请日：2016-01-19
申请人： 中国科学院微生物研究所
CPC分类号： C12N15/70 , C12N9/0006 , C12N2800/101 , C12N2800/80 , C12N2810/10 , C12P7/16 , C12Y101/01037
摘要： 本发明公开了一种提高大肠杆菌生产丁醇的方法。本发明提供了一种构建重组菌的方法，为抑制或沉默生产丁醇的出发菌的基因组上的苹果酸脱氢酶基因mdh表达，得到重组菌。本发明的实验证明，本发明中可促进大肠杆菌生产丁醇的改造靶点为苹果酸脱氢酶基因(Genbank：NC_000913.3序列中的中的mdh基因(b3236))。通过λ-red同源重组系统敲除技术，在一株产丁醇的大肠杆菌工程菌株敲除mdh基因后，丁醇产量可提高283％，得率可提高89％。
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公开(公告)号：CN105368863A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510924308.X
申请日：2015-12-14
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明公开了一种构建高产丁醇菌株的方法与应用。本发明提供一种构建重组菌的方法，为抑制或沉默生产丁醇的出发菌的基因组上的丙酮酸激酶pykA基因表达，得到重组菌。实验证明本发明的工程菌发酵产生的丙酮酸产量明显下降，丁醇产量明显上升，工程菌细胞的一系列生理指标均发生了不同程度的变化。
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