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公开(公告)号:CN119039297A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411166098.8
申请日:2024-08-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供一种3‑氨基‑6‑(3,5‑二甲基吡唑‑1‑基)‑[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4,5]四嗪的合成方法,所述方法包括以下步骤:3‑(3,5‑二甲基吡唑‑1‑基)‑6‑肼基‑1,2,4,5‑四嗪与溴化氰在溶剂盐酸中进行反应,得到3‑氨基‑6‑(3,5‑二甲基吡唑‑1‑基)‑[1,2,4]三唑并[4,3‑b][1,2,4,5]四嗪。本发明反应条件温和、操作简单、产率高。
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公开(公告)号:CN118566368A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410637355.5
申请日:2024-05-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 南京九章化工科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种微观混合效率的评价方法,所述评价方法包括如下步骤:(1)在反应器中混合酸液和草酸二烷基酯,得到预混液;(2)向预混液中注入碱液,进行平行竞争反应,得到反应液;(3)对反应液依次进行稀释以及过滤,而后利用高效液相色谱测试测定反应液中草酸二烷基酯的浓度;(4)根据步草酸二烷基酯浓度分析所述平行竞争反应的产物分布,而后计算离集指数。本发明提供的微观混合效率的评价方法以平行竞争反应作为微观混合的模型反应,具体以碱为竞争物质,分别发生酸碱中和、草酸二烷基酯碱性水解反应;通过高效液相色谱检测该平行竞争反应的产物分布,随后计算模型反应的离集指数,从而实现了对微观混合效率的表征。
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公开(公告)号:CN117696049A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311256340.6
申请日:2023-09-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于加氢脱苄基催化剂的制备方法、所得催化剂及其用途,所述制备方法包括:将含钯溶液滴加至分散后的载体溶液中进行混合处理,之后依次调整物料pH值为9‑14和陈化,最后经固液分离得到用于加氢脱苄基催化剂。本发明提供的制备方法,通过采用特定的制备过程,采用滴加的方式将钯源和载体进行混合处理,可以使得所得催化剂中钯元素的活性更高,有利于提升原料转化率,提升TAIW产物的收率并降低催化剂的用量。将所得催化剂应用于搅拌膜反应器中进行连续化氢解脱苄基生产TAIW,该方法能够通过低压氢气氛围保证工艺安全性,并且可大幅度减少贵金属Pd的用量以降低成本。
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公开(公告)号:CN116655677A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310388381.4
申请日:2023-04-12
Applicant: 湖北三峡实验室 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07F7/08 , C08G65/336 , B01J23/42 , A01N25/30 , C09K23/54
Abstract: 本发明公开了一种采用氧化铂作为催化剂合成聚醚改性三硅氧烷的方法,在氮气保护的情况下,将聚醚、氧化铂催化剂和1,1,1,3,5,5,5‑七甲基三硅氧烷混合在加热的条件下反应,溶液由浑浊变为透明,活性炭除色和减压蒸馏除去溶剂和低沸物后即得到无色透明的聚醚改性三硅氧烷溶液。有益效果为:反应活性和选择性高,合成溶液不宜发黄,产生更少的污染物。
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公开(公告)号:CN119075879A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411408801.1
申请日:2024-10-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 南京九章化工科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种气液固三相体系中膜反应器的智能监测装置及方法,所述智能监测装置能够实现对膜连续过滤过程流量的智能精确控制,通过智能监测和反馈调节系统,能够准确控制实验条件,避免人为操作的误差和局限性,进而能够实现不同变量下膜污染的高效监测;另外,改进的曝气组件也能够实现更精确的气体供应量调节,并简化曝气组件与反应器的组合过程。所述智能监测装置稳定了气相引入后的监测过程,同时显著提升了操作便利性和系统的适应性。
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公开(公告)号:CN118914104A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410979872.0
申请日:2024-07-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 南京九章化工科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种微观混合模型反应离集指数的快速定量方法,所述方法包括如下步骤:(1)对草酸酯标准溶液进行紫外‑可见分光光度测试,建立浓度与吸光度的标准工作曲线;(2)向草酸二乙酯溶液内注入碱液,进行平行竞争反应,得到反应液后进行至少三次重复取样,混合后依次进行稀释处理和消泡处理,得到稀释液;(3)对稀释液进行紫外‑可见分光光度测试,而后采用外标法分析反应液中草酸酯的最终浓度,计算离集指数;所述紫外‑可见分光光度测试的测试波长为216~220nm。本发明利用紫外‑可见分光光度法测试迅速,对特征波长具有高选择性的特点,可实现快速分析草酸酯的浓度,从而准确定量离集指数,具有操作简单、分析及时、分析准确的优势。
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公开(公告)号:CN117907498A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202410098946.X
申请日:2024-01-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 南京九章化工科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种甘氨酸合成过程的监测分析方法及其应用,所述监测分析方法包括以下步骤:(1)配制待测组分标准溶液,进行液相色谱检测,根据检测结果建立标准曲线;(2)从甘氨酸合成过程中的反应器中取反应液冷却并稀释,之后进行液相色谱检测,根据检测结果结合标准曲线计算反应液中各组分含量,实现对甘氨酸合成过程的监测分析。本发明提供的监测分析方法可在任一时刻滞缓反应进程,从而快速准确地监测和分析反应液中各组分含量,流动相和测试条件对待测样品的要求比较友好。
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公开(公告)号:CN116768830A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310338093.8
申请日:2023-03-31
Applicant: 湖北三峡实验室 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D307/33 , C07F9/30
Abstract: 本发明提供一种精草铵膦中间体、精草铵膦及制备方法,将L‑蛋氨酸与α‑卤代羧酸或其衍生物反应得到L‑高丝氨酸内酯卤化氢盐;L‑高丝氨酸内酯卤化氢盐与氨基保护试剂进行反应后得到化合物IV。精草铵膦中间体化合物IV与开环卤代试剂进行开环反应得到化合物V;所述化合物V与亚膦酸二酯在催化剂作用下经过阿布佐夫反应后得到化合物VI;化合物VI经水解后中和转化得到精草铵膦。本发明采用α‑卤代羧酸或其衍生物、季铵盐相转移催化剂,有效的提高了产率;阿布佐夫反应中使用催化剂、增加氮气氛围保护,加快反应速度,缩短了反应时间,减少了影响反应收率的因素,提高了生产效率,对于实现工业化生产有着重要意义。
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