一种微观混合效率的评价方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118566368A

    公开(公告)日:2024-08-30

    申请号:CN202410637355.5

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明提供了一种微观混合效率的评价方法,所述评价方法包括如下步骤:(1)在反应器中混合酸液和草酸二烷基酯,得到预混液;(2)向预混液中注入碱液,进行平行竞争反应,得到反应液;(3)对反应液依次进行稀释以及过滤,而后利用高效液相色谱测试测定反应液中草酸二烷基酯的浓度;(4)根据步草酸二烷基酯浓度分析所述平行竞争反应的产物分布,而后计算离集指数。本发明提供的微观混合效率的评价方法以平行竞争反应作为微观混合的模型反应,具体以碱为竞争物质,分别发生酸碱中和、草酸二烷基酯碱性水解反应;通过高效液相色谱检测该平行竞争反应的产物分布,随后计算模型反应的离集指数,从而实现了对微观混合效率的表征。

    一种微观混合模型反应离集指数的快速定量方法

    公开(公告)号:CN118914104A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410979872.0

    申请日:2024-07-22

    Abstract: 本发明提供了一种微观混合模型反应离集指数的快速定量方法,所述方法包括如下步骤:(1)对草酸酯标准溶液进行紫外‑可见分光光度测试,建立浓度与吸光度的标准工作曲线;(2)向草酸二乙酯溶液内注入碱液,进行平行竞争反应,得到反应液后进行至少三次重复取样,混合后依次进行稀释处理和消泡处理,得到稀释液;(3)对稀释液进行紫外‑可见分光光度测试,而后采用外标法分析反应液中草酸酯的最终浓度,计算离集指数;所述紫外‑可见分光光度测试的测试波长为216~220nm。本发明利用紫外‑可见分光光度法测试迅速,对特征波长具有高选择性的特点,可实现快速分析草酸酯的浓度,从而准确定量离集指数,具有操作简单、分析及时、分析准确的优势。

    一种精草铵膦的制备方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116768830A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310338093.8

    申请日:2023-03-31

    Abstract: 本发明提供一种精草铵膦中间体、精草铵膦及制备方法,将L‑蛋氨酸与α‑卤代羧酸或其衍生物反应得到L‑高丝氨酸内酯卤化氢盐;L‑高丝氨酸内酯卤化氢盐与氨基保护试剂进行反应后得到化合物IV。精草铵膦中间体化合物IV与开环卤代试剂进行开环反应得到化合物V;所述化合物V与亚膦酸二酯在催化剂作用下经过阿布佐夫反应后得到化合物VI;化合物VI经水解后中和转化得到精草铵膦。本发明采用α‑卤代羧酸或其衍生物、季铵盐相转移催化剂,有效的提高了产率;阿布佐夫反应中使用催化剂、增加氮气氛围保护,加快反应速度,缩短了反应时间,减少了影响反应收率的因素,提高了生产效率,对于实现工业化生产有着重要意义。

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