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公开(公告)号：CN118388954A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410503520.8
申请日：2024-04-25
申请人： 中山大学
IPC分类号： C08L75/06 , C08J5/18 , C08K5/01 , C08K5/07 , C08G18/66 , C08G18/32 , C08G18/42 , C08G18/76 , C09K11/06
摘要： 本发明属于力刺激响应室温磷光技术领域，具体涉及具有机械力可逆响应磷光功能的稠环化合物与聚氨酯复合材料及其制备方法与应用。本发明将特定结构的有机磷光分子和聚氨酯通过溶液共混法制得一种可以随承受压强增加，室温磷光增强、寿命延长的聚氨酯复合材料。这种复合材料的磷光发射强度和寿命长度与承受的压强呈正相关关系，在材料受到压力前后，磷光发射从受压前几乎肉眼不可见，转变为受压后明亮的磷光发射，卸去压力后，磷光发射又恢复到肉眼不可见水平。同时，该复合材料以聚氨酯作为基底，具有良好的力学性能、形变回复能力和生物相容性，在压力传感以及信息存储和加密等领域有着广泛的应用潜力。
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公开(公告)号：CN116589524A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310418898.3
申请日：2023-04-18
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07K5/062 , C07C231/10 , C07C237/22 , C07C319/20 , C07C323/52 , A61K47/42 , A61K45/00 , C07K1/02
摘要： 本发明公开了一种两亲性小分子及其制备方法和作为蛋白质药物递送载体应用。所述两亲性小分子具有式(I)或式(II)所示化学结构通式，具有精确的分子结构和低分子量特点，试验显示其在介导不同类型(分子量或等电点)蛋白质或抗体细胞内递送上展示出了优异性能，可作为蛋白质药物胞内传递的理想载体。所述的两亲性小分子由单官能团醛类化合物、单官能团异腈类化合物、单官能团胺类化合物、双或三官能团羧酸类化合物通过Ugi四组分反应简易、高效地获得，该化学反应温和，不需要复杂和苛刻条件，有利于大规模实施。
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公开(公告)号：CN108778257B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201780016821.6
申请日：2017-01-19
摘要： 本发明属于纳米医药技术领域，涉及一种制备负载治疗性蛋白质的纳米粒的方法，以及一种负载治疗性蛋白质的纳米粒，含有所述纳米粒的混悬液和药物组合物，含有所述纳米粒、混悬液或药物组合物的药物制剂。本发明还涉及所述纳米粒用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于预防或治疗所述纳米粒中包含的治疗性蛋白质所能够预防或治疗的疾病。
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公开(公告)号：CN108084377B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201711316722.8
申请日：2017-12-12
申请人： 中山大学
IPC分类号： C08F293/00 , A61K9/127 , A61K47/32
摘要： 本发明公开了一种具有H2O2响应性的嵌段聚合物mPEG‑b‑PMTEMA，所述聚合物的亲疏水段分别由聚乙二醇和聚甲基丙烯酸甲基乙硫酯组成，亲疏水嵌段比为1:3～1:9。首先用甲基丙烯酸与甲基乙硫醇合成甲基丙烯酸甲基乙硫酯，然后以mPEG‑Br作大分子引发剂，通过ATRP聚合得到聚乙二醇‑b‑聚甲基丙烯酸甲基乙硫酯嵌段聚合物；所述嵌段聚合物可通过双乳法自组装的方式得到聚合物囊泡。本发明具有H2O2响应的聚合物囊泡在H2O2刺激下具有解组装的特性。该聚合物在组装成囊泡过程中可有效包裹药物，并在H2O2刺激下能够有效释放药物。该聚合物囊泡将在药物控释领域有着广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN108586476B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810226108.0
申请日：2018-03-19
申请人： 中山大学
IPC分类号： C07D493/04 , C08G73/10 , C08J5/18
摘要： 本发明提供了一种基于生物质原料的二胺单体的制备方法，包括将含二甲氧基的饱和环烷烃与肌醇进行缩酮反应，将羟基进行保护，然后再与卤代硝基苯类化合物进行取代反应，最后还原剂存在下将硝基还原成胺基，得到一种新的二胺单体，上述二胺单体可与现有的二酐单体进行聚合反应，合成得到一系列新的聚酰亚胺材料。本发明提供的制备方法原料来源广泛，操作简单，合成得到的材料对多种溶剂均显示了极好的溶解性，同时热稳定性好，力学性能优异，光学透明性能良好，具备较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111603556A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010336985.0
申请日：2020-04-26
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K39/215 , A61K39/39 , A61K9/51 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种新型冠状病毒亚单位纳米疫苗制备方法和应用，所述纳米疫苗包含SARS-CoV-2病毒棘突蛋白的S1亚基蛋白、单磷脂酰A、CpG寡脱氧核苷酸、阳离子脂质和辅助脂质，制备得到的纳米颗粒尺寸均匀。动物实验结果显示，纳米疫苗组比游离抗原/单磷脂酰A、CpG寡脱氧核苷酸组、游离抗原/铝佐剂组具有更强的激活体液免疫、细胞免疫的能力。本发明对于预防或治疗由SARS-CoV-2引起的COVID-19具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108272768B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201710983761.7
申请日：2017-10-20
申请人： 中山大学
CPC分类号： A61K9/5047 , A61K9/5161 , A61K9/5169 , A61K38/28
摘要： 本发明属于纳米医药技术领域，涉及一种负载治疗性蛋白的纳米粒，含有所述纳米粒的微胶囊，制备所述纳米粒或微胶囊的方法，含有所述纳米粒或微胶囊的药物组合物，以及所述纳米粒或微胶囊的用途。
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公开(公告)号：CN109200272A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811063975.3
申请日：2018-09-12
申请人： 中山大学
摘要： 本发明公开了一种负载艾塞那肽的纳米颗粒及其制剂，所述纳米颗粒为核壳结构，核为单宁酸和艾塞那肽组成的纳米复合核心，壳为涂覆在核心表面的壳聚糖。通过采用快速纳米复合技术，将单宁酸溶液通过通道1和2，艾塞那肽溶液通过3和4，到达涡流混合区域中混合，得到单宁酸与艾塞那肽组成的纳米复合核心混合溶液；再将混合液通过通道1和2，壳聚糖溶液通过通道3和4，到达涡流混合区域中混合，得到表面涂覆壳聚糖的纳米颗粒。所述纳米颗粒可通过在其表面进一步包裹肠溶性尤特奇材料，从而制备得到负载艾塞那肽的肠溶微胶囊制剂。所述纳米颗粒及微胶囊制剂可以有效通过口服途径被小肠吸收，口服利用度高，具有较大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN108938593A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810778725.1
申请日：2018-07-16
申请人： 中山大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K31/519 , A61K31/196 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/5123 , A61K9/5146 , A61K31/196 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种脂质包裹固体药物纳米颗粒的制备方法。所述方法包括：首先将两亲性小分子药物在不添加稳定剂的情况下利用快速纳米沉淀方法得到药物纳米颗粒溶液；然后将其与脂质溶液通过挤出的方法制备得到脂质包裹固体药物的纳米颗粒。与传统的药物纳米颗粒相比，本发明所得脂质包裹固体药物纳米颗粒具有超高的载药量，可达到60%以上，显著性地高于传统的药物纳米颗粒；且制备方法可连续化生产，批次间的差异小，适用于工业化生产；另外药物颗粒的表面包裹着脂质，这一保护层赋予药物纳米颗粒长期储存的稳定性、肿瘤组织主动靶向性和pH响应性，在药物输送方面具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN111545087B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202010345433.6
申请日：2020-04-27
申请人： 中山大学
IPC分类号： B01F25/23 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K38/28 , A61K38/23 , A61K31/713
摘要： 本发明公开了一种多通道分流高效混合均质装置及其在制备载药纳米颗粒中应用。包括一壳体，设于壳体内部的流体混合腔；所述混合腔为圆柱形腔体，腔体具有一个轴向的流体主出口；所述壳体中设有至少两个同一时针方向且垂直于圆柱形腔体轴向的流体主入口；在流体主入口和混合腔体之间设置有对主入口流体进行分流的通道结构，使得每个主入口流体通过至少两个分流通道沿圆柱形腔体的轴向的垂直方向进入流体混合腔内；所述流体主出口和流体主入口分别通过壳体上的连接部件与外部管道相连。所述装置可显著提高一种及多种溶液在流体混合腔内混合时的有效接触面积，使溶液在较低流速下实现高效均质混合，可用于连续和规模制备不同载药纳米颗粒。
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