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公开(公告)号:CN114703321A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210199698.9
申请日:2022-03-02
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种牛纽布病毒TaqMan荧光定量RT‑PCR检测引物、探针及应用。属于生物检测技术领域。包括:引物NB‑F‑4716、NB‑R‑4949和探针NBV‑TZ。本发明最佳上下游引物浓度均为500nmol/L,探针浓度为400nmol/L,在1×108~1×101copies/μL之间呈现良好的线性关系,线性相关系数R2=0.996,扩增效率为105.9%;特异性较强,敏感性较高,对BNeV质粒标准品最低检测下限为1×101copies/μL,重复性较好,组内变异系数和组间变异系数均小于3%;为BNeV的检测和分子流行病学调查提供了有力的手段。
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公开(公告)号:CN113249505A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202110654594.8
申请日:2021-06-11
Applicant: 内蒙古农业大学 , 内蒙古自治区动物疫病预防控制中心(内蒙古自治区兽药检验中心)
Abstract: 本发明公开了一种鉴定大肠杆菌菌毛抗原的探针引物组,大肠杆菌菌毛抗原F4的引物如SEQIDNO.1~SEQIDNO.2所示,探针如SEQIDNO.3所示;大肠杆菌菌毛抗原F5的引物如SEQIDNO.4~SEQIDNO.5所示,探针如SEQIDNO.6所示;以引物和探针组成的试剂盒对大肠杆菌菌毛抗原F4、F5基因进行扩增,准确性高,且引物灵敏度和特异性良好。
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公开(公告)号:CN107723374A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201710033160.X
申请日:2017-01-18
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/04
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明涉及细菌检测技术领域,具体涉及一种鉴别实验用动物牛羊布鲁氏菌的试剂盒及其检测方法;包括:PCR反应液,标准阳性模板、阴性质控标准品,所述PCR反应液包括鉴定牛种、羊种布鲁氏菌的两对引物:羊布鲁菌上游:5’-CGC TGT CAC TGT TGC AAG TAT G-3’;羊布鲁菌下游:5’-TCT CGC ATG CGC TAT GAT CT-3’;牛布鲁菌上游:5’-TTG AAG TCT GGC GAG CAT GA-3’;牛布鲁菌下游:5’-TCT CGC ATG CGC TAT GAT CT-3’;所述标准阳性模板包括牛种标准阳性模板和羊种标准阳性模板:所述牛种布鲁氏菌标准阳性模板含有牛布鲁氏菌高度保守基因的113个碱基的核苷酸片段构成的pMD19-T重组质粒;所述羊种布鲁氏菌标准阳性模板含有羊布鲁氏菌高度保守基因的128个碱基的核苷酸片段构成的pMD19-T重组质粒,上诉2个重组质粒在大肠杆菌DH5α感受态细胞中增值。
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公开(公告)号:CN119614451A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202510040383.3
申请日:2025-01-10
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了一株枯草芽孢杆菌及其应用。属于益生菌研发技术领域。本发明通过传统的分离培养及形态学、生理生化及分子生物学方法鉴定出一株枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),结合体外和体内试验对其进行益生性能评价。体外试验结果表明该菌可耐酸(最低pH为2)、耐盐(最高NaCl浓度为10%)、不溶血、抑制病原菌、对绝大多数抗生素敏感;体内试验结果表明添加该菌可提高动物的生产性能、促进小肠对营养物质的吸收、增加肠道优势菌群的多样性。本发明不仅可以拓展对枯草芽孢杆菌的研究,也能为今后开发研制针对拮抗病原菌和调节肠道微生态平衡等方面的益生菌制剂提供参考依据。
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公开(公告)号:CN119040228A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411555391.3
申请日:2024-11-04
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/741 , A61P31/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一株蒙氏肠球菌及其应用。属于益生菌技术领域。通过传统鉴定方法和分子生物学方法分离、鉴定出一株蒙氏肠球菌(Enterococcus mundtii),对其进行益生性能评价以及动物体内安全性评价。同时将微生物学与病理学等进行结合,发现灌服该菌可减轻由沙门氏菌引起的小鼠器官病变,在小鼠体内对沙门氏菌均能够产生拮抗作用。本发明不仅可以拓展对肠球菌属的研究,也能为今后开发研制针对动物促消化生长、拮抗病原菌和调节肠道微生态环境等方面的益生菌微生态制剂提供参考依据。
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公开(公告)号:CN118755854A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410914795.0
申请日:2024-07-09
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了牛支原体的RAA‑CRISPR检测方法及应用。属于病原体检测技术领域。本发明根据牛支原体特异性oppD/F基因设计1对引物,利用RAA技术,在39℃等温扩增25min,其产物作为该方法反应体系的模板,RAA‑CRISPR/Cas12a扩增反应体系反应组分,在37℃反应10min,根据试纸条显色情况来检测牛支原体。与现有技术相比,本发明取得的有益效果为:本发明方法方便快捷,能在34℃~42℃温度条件下,较短的时间内检测牛支原体,且不依赖于昂贵的仪器设备,灵敏度高,特异性好,对于牛支原体感染的临床快速诊断具有较高的参考价值,适于推广应用。
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公开(公告)号:CN118621062A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410752481.5
申请日:2024-06-12
Applicant: 内蒙古农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛呼吸道合胞体病毒F和N双基因检测引物、方法及应用涉及牛呼吸道合胞体病毒检测技术领域,引物如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.9所示,根据牛呼吸道合胞体病毒的F和N基因的保守区域设计引物与探针,可同时实现对BRSV的F和N两个特异性基因进行检测。此外,还引入牛原癌基因ABL1作为内参基因,在精准快速鉴别BRSV的同时,可对每份检测样品、整个检测流程及结果判定进行有效性评价。通过对检测方法进行系列优化,建立高效、灵敏、特异的检测牛呼吸道合胞体病毒F和N双基因的多重RT‑PCR检测方法,为BRSV的快速检测、牛群净化及分子流行病学调查提供必要的技术支持。
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公开(公告)号:CN111719020B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202010568416.9
申请日:2020-06-19
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒检测领域,具体讲,涉及一种用于检测牛轮状病毒的试剂盒及引物和探针。本发明提出一种用于检测牛轮状病毒的试剂盒,试剂盒中含有核酸扩增试剂,核酸扩增试剂中含有用于检测牛轮状病毒的引物和探针,引物包括由SEQ ID NO:1所示的上游引物、由SEQ ID NO:2所示的下游引物;探针包括由SEQ ID NO:3所示的探针。本发明的试剂盒具有高敏感性、高特异性的技术优势。
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公开(公告)号:CN112430686B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202011330477.8
申请日:2020-11-24
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测领域,具体讲,涉及一种用于同时检测BVDV‑1,BVDV‑2和BVDV‑3的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1~SEQ ID NO:6所示。本发明提出一种基于TaqMan技术的三重荧光定量RT‑PCR检测方法,用于快速地鉴定BVDV基因型,具有快速、高灵敏度和高特异性的特点,可用于BVDV的研究或诊断应用中的病毒分型。
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公开(公告)号:CN112430686A
公开(公告)日:2021-03-02
申请号:CN202011330477.8
申请日:2020-11-24
Applicant: 内蒙古农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测领域,具体讲,涉及一种用于同时检测BVDV‑1,BVDV‑2和BVDV‑3的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1~SEQ ID NO:6所示。本发明提出一种基于TaqMan技术的三重荧光定量RT‑PCR检测方法,用于快速地鉴定BVDV基因型,具有快速、高灵敏度和高特异性的特点,可用于BVDV的研究或诊断应用中的病毒分型。
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