公开(公告)号：CN118894911A

公开(公告)日：2024-11-05

申请号：CN202410985959.9

申请日：2024-07-23

Applicant: 内蒙古农业大学

Inventor： 周伟光 ,  其勒木格 ,  希尼尼根 ,  张志丹 ,  张嘉磊 ,  王旭芬 ,  侯琳 ,  齐力格尔 ,  贺其叶乐图

IPC: C07K14/165 ,  C12N15/866 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了一种牛冠状病毒病毒样颗粒的制备方法，涉及牛冠状病毒病毒样颗粒制备技术领域。以BCoV的S、M、E基因片段转化至感受态细胞中，获得杆粒DNA，命名为Bac‑S、Bac‑M、Bac‑E；转染至Sf9细胞液，收集P2代病毒液，裂解，得到重组杆状病毒rBac‑S、rBac‑M、rBac‑E；按照1:1.72:0.36的比例进行混合，滴加于Sf9细胞液中培养，4～5d后收取活力在60～80％时的细胞培养上清，离心，收获上清，纯化，获得BCoV VLPs。通过免疫小鼠后发现BCoV VLPs中高剂量可诱导机体产生体液免疫与细胞免疫，具有一定的免疫原性，为进一步开发牛冠状病毒新型疫苗提供基础。

公开(公告)号：CN118755854A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410914795.0

申请日：2024-07-09

Applicant: 内蒙古农业大学

Inventor： 周伟光 ,  邹美娟 ,  希尼尼根 ,  张志丹 ,  杨林 ,  旭芬 ,  侯琳 ,  张嘉磊 ,  齐力格尔

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明公开了牛支原体的RAA‑CRISPR检测方法及应用。属于病原体检测技术领域。本发明根据牛支原体特异性oppD/F基因设计1对引物，利用RAA技术，在39℃等温扩增25min，其产物作为该方法反应体系的模板，RAA‑CRISPR/Cas12a扩增反应体系反应组分，在37℃反应10min，根据试纸条显色情况来检测牛支原体。与现有技术相比，本发明取得的有益效果为：本发明方法方便快捷，能在34℃～42℃温度条件下，较短的时间内检测牛支原体，且不依赖于昂贵的仪器设备，灵敏度高，特异性好，对于牛支原体感染的临床快速诊断具有较高的参考价值，适于推广应用。

公开(公告)号：CN118703655A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410914432.7

申请日：2024-07-09

Applicant: 内蒙古农业大学

Inventor： 周伟光 ,  杨林 ,  张志丹 ,  希尼尼根 ,  邹美娟 ,  王旭芬 ,  侯琳 ,  张嘉磊 ,  特木尔巴根

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/6844 ,  C12N15/11 ,  C12R1/35

Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定绵羊肺炎支原体的引物组及其应用，涉及生物技术领域，所述引物组包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3。利用本发明快速鉴定绵羊肺炎支原体的引物组进行绵羊支原体的检测，操作便捷，不需要昂贵的仪器设备，且不受检测场所限制。且在试纸条为结果的判读方法中，检测特异性好，检测灵敏度高，最低检出量为1.0×102copies/μL。本发明对于绵羊肺炎支原体感染的诊断具有较高的参考价值，适于推广应用。