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公开(公告)号：CN115354082A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210238245.2
申请日：2022-03-11
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种InDel分子标记组合及其引物和在鉴定湖北省恩施黄牛品种上的应用，该分子标记组合包括4个InDel分子标记，分别为InDel_2位于牛第1号染色体88012237bp处，其核苷酸序列为TAAGA；InDel_4位于牛第11号染色体59170765bp处，其核苷酸序列为G；InDel_8位于牛第8号染色体29286667bp处，其核苷酸序列为G；InDel_14位于牛第2号染色体15978630bp处，其核苷酸序列为AGC。该分子标记组合可以作为鉴定现有牛品种血统的有效靶点，用于鉴别湖北省恩施黄牛与国外牛品种或含有国外牛品种血统的杂种牛，若符合上述特征则为湖北省恩施黄牛；若不符合则为国外牛品种或含有国外牛品种血统的杂种牛。该鉴别方法为牛品种的血统来源解析及后续的杂交改良提供必要资源和方法，鉴别方法简便、准确、有效。
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公开(公告)号：CN114166786A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111356762.1
申请日：2021-11-16
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N21/3577
Abstract: 本发明属于水奶牛性能测定及其品质检测领域，具体公开了水牛奶中总固形物含量的中红外光谱快速批量检测方法及应用。在特征波段的选择方面，申请人打破了常用的使用算法筛选特征，而是使用人工手动选择+多次遍历的方法。最终选取用于建模的特征波段，特别是筛选出了包含部分水的吸收区域，并证明了增加部分水吸收波段可以提升模型的准确性。申请人选取了水牛奶中总固形物定量预测模型建立的最优算法与最佳特征波段，并且准确性非常高。实现了水牛奶中总固形物含量的快速批量检测。
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公开(公告)号：CN113106159A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202010022266.1
申请日：2020-01-09
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于牛的遗传标记制备技术领域，具体涉及一种与精液品质性状关联的遗传标记，该标记从牛FHL2基因中筛选得到，其序列为如SEQ ID NO.1所示的第648bp‑1170bp的核苷酸序列，在该序列第879位碱基r处发生一个T/G碱基突变，导致FHL2基因多态性。公开了牛FHL2基因promoter区的SNP分型检测技术，发现在SEQ ID NO.1所示的第879位碱基处T/G突变位点与平均采精量性状显著相关。本发明为牛繁殖性状标记辅助选择提供了新的遗传标记。
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公开(公告)号：CN110368132B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910547328.8
申请日：2019-06-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: A61D7/00 , A61D19/02 , A01K67/02 , A23K20/142 , A23K50/10
Abstract: 本发明提供了一种用于奶牛夏季同期发情‑定时输精的处理方法，其包括如下步骤：S1、从奶牛妊娠第260天或预产期前20天开始至产后50天，每天日粮中添加NCG，连续饲喂70天。S2、奶牛同期发情处理第0天，向发情周期的母牛肌肉注射促性腺素释放激素；S3、第7天，肌肉注射PGF2ɑ；S4、第9天，注射促性腺素释放激素，同时注射米非司酮；S5、第10天，实施人工输精；S6、第15天肌肉注射人绒毛膜促性腺激素；S7、第55天，用B超确定牛只妊娠情况。本发明的处理方法可有效提高产后奶牛同期发情率、配种率及受胎率，并能提高奶牛产奶量和早期胚胎存活率，且不需要检测发情，定时输精，操作方便。
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公开(公告)号：CN105424937B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510641133.1
申请日：2015-10-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明属于动物免疫生化检测技术领域，具体涉及一种检测猴早期妊娠的孕酮胶体金免疫层析试纸条。该试纸条包括PCV底板,吸收垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸、金标垫和样品垫；硝酸纤维素膜上设有检测线和质控线；吸收垫、硝酸纤维素膜、金标垫、样品垫依次粘贴在PCV底板上；其特征在于：金标垫上含有孕酮单克隆抗体；硝酸纤维素膜的两端分别是孕酮单克隆抗体金标垫和吸水滤纸，二者相互交叠组成，同时孕酮单克隆抗体金标垫又与样品垫交叠组成；能检测猴早期妊娠的单克隆抗体是由保藏编号为CCTCC NO：C2015170的杂交瘤细胞株分泌的。本发明的试纸条灵敏度高，操作简便，对提高猕猴、金丝猴等猴类的繁殖监测具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101899511B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010225605.2
申请日：2010-07-09
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于家畜分子检测技术领域，具体涉及应用AS-PCR方法在体外检测牛白细胞粘附缺陷的方法。制备了一种用于牛粘附缺陷检测方法的特异性PCR引物，它包括：CD18基因扩增引物：突变型扩增产物长度为500bp；引物1：5’AAGATGACGAGGAGCAGAA 3’，引物2：5’GTCCATCAGGTAGTACAGGC 3’；野生型扩增产物长度为818bp；引物3：5’CAAGGGCTACCCCATCGA 3’，引物4：5’CAGGACTGCGTGGCTAAA 3’。本发明制备的牛白细胞粘附缺陷的方法的特异性引物，可直接应用于在体外开展牛粘附缺陷的致病基因的筛选，以利于对牛粘附缺陷个体进行早期淘汰。
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公开(公告)号：CN101705306A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910272954.7
申请日：2009-12-01
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物疾病检测技术领域，具体涉及应用AS-PCR检测牛尿苷酸合酶缺乏症的方法。制备了一种用于牛尿苷酸合酶缺乏症检测方法的特异性PCR引物，它包括：UMPS基因扩增引物：突变型：反向引物3’端倒数第三位引入错配，扩增产物长度为261bp；1F：5’ATGGGAGAAGGGGATAGGAG 3’，1R：5’TCTGGTTTCATGCTTACGCA3’；野生型：正向引物3’倒数第三位引入错配产物，长度90bp；2F：5’ATTGGTTTTATTTCTGGCTACC 3’，2R：5’AGGCTTACCTCCTGCTTCTA 3’。本发明制备的牛尿苷酸合酶缺乏症的方法的特异性引物，可直接应用于开展牛尿苷酸合酶缺乏症的致病基因的筛选，以利于对患病个体进行早期淘汰。
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公开(公告)号：CN101134962A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710053491.6
申请日：2007-10-08
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及山羊生长激素基因(Growth hormone，GH)的克隆及多态性的应用。特征是克隆得到如序列表SEQ ID NO：1和2所示的山羊GH基因的2条DNA序列，检测到两个影响山羊生长性状的碱基突变。本发明公开了山羊GH基因序列和影响山羊生长性状的2个碱基突变位点。本发明还公开了获得上述基因的制备方法及其应用，为山羊生长性状标记辅助选择提供了新的分子标记。
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公开(公告)号：CN114891832B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210587879.9
申请日：2022-05-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N7/01 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了过表达牛TUSC5a和TUSC5b基因重组慢病毒的构建方法及其应用，过表达重组慢病毒作为具有侵染性的工具或作为人工制剂可调控脂肪沉积，TUSC5a的表达显著促进脂肪合成与积累，TUSC5b的表达显著抑制脂肪合成与积累。其构建方法包括(1)TUSC5a、TUSC5b序列克隆的步骤；(2)使用内切酶将携带HIS标签的TUSC5a和TUSC5b序列分别与慢病毒载体双酶切，胶回收后产物经连接酶连接，得到过表达重组慢病毒的步骤；(3)过表达重组慢病毒验证的步骤；(4)过表达重组慢病毒包装的步骤。本发明对正确认识TUSC5对脂肪沉积的调控网络深入到剪接异构体水平，包装好的两种TUSC5剪接异构体慢病毒可作为人工调控肉牛脂肪沉积能力的工具，实现对脂肪沉积能力的剂量调控。
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公开(公告)号：CN114891832A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210587879.9
申请日：2022-05-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N7/01 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了过表达牛TUSC5a和TUSC5b基因重组慢病毒的构建方法及其应用，过表达重组慢病毒作为具有侵染性的工具或作为人工制剂可调控脂肪沉积，TUSC5a的表达显著促进脂肪合成与积累，TUSC5b的表达显著抑制脂肪合成与积累。其构建方法包括(1)TUSC5a、TUSC5b序列克隆的步骤；(2)使用内切酶将携带HIS标签的TUSC5a和TUSC5b序列分别与慢病毒载体双酶切，胶回收后产物经连接酶连接，得到过表达重组慢病毒的步骤；(3)过表达重组慢病毒验证的步骤；(4)过表达重组慢病毒包装的步骤。本发明对正确认识TUSC5对脂肪沉积的调控网络深入到剪接异构体水平，包装好的两种TUSC5剪接异构体慢病毒可作为人工调控肉牛脂肪沉积能力的工具，实现对脂肪沉积能力的剂量调控。
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