一种哈茨木霉菌基因敲除方法

    公开(公告)号:CN108148876B

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810031220.9

    申请日:2018-01-12

    Abstract: 本发明涉及一种哈茨木霉菌基因敲除方法。一种哈茨木霉基因敲除方法,包括(1)构建敲除基因片段;(2)PEG‑CaCl2原生质体转化;(3)菌落PCR筛选阳性突变子。本发明通过建立一套完整的哈茨木霉基因敲除方法,同源同组效率达到20%;同时结果菌落PCR技术,极大缩短获得阳性转化子的周期,高效敲除靶标基因。

    具有强寄生广谱病原真菌的哈茨木霉工程菌株的构建及其应用

    公开(公告)号:CN106244614A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610695491.5

    申请日:2016-08-20

    Abstract: 本发明公开一株强寄生广谱病原真菌的哈茨木霉工程菌株的构建及其应用,本发明首次发现了Nox1介导的H2O2是SQR-T037重寄生病原真菌过程中的重要抑菌成分,研究表明,敲除基因nox1,突变子失去重寄生核盘菌、尖孢镰刀菌和齐整小菌核;构建互补表达nox1突变子,恢复野生型所具有的重寄生能力。确实Nox1直接调控SQR-T037重寄生病原真菌。构建过量表达nox1的工程菌,增加菌丝表面H2O2的浓度,显著提高重寄生灰霉病菌、交链格孢菌、尖孢镰刀菌、核盘菌、立枯丝核菌和齐整小菌核的能力。本发明可有效解决以木霉为主的微生物制剂及相关生物肥料应用中功能菌抑制病害发生和田间应用效果不稳定的问题。

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