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公开(公告)号：CN1869656A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610085999.X
申请日：2006-06-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种沉积物、土壤总氮总磷测定分析方法，首先将采集的新鲜样品干燥、粉碎、过筛，彻底混匀，称一定量置于消化容器中待用；往称量好样品的消化容器中加入消化剂，混匀；塞紧磨口塞，用纱布裹好，置于高压蒸汽锅中高温消解，冷却后取出；吸取消化上清液进行190～290nm波长扫描，确定最佳吸收波长和背景值；测量吸光值，得到总氮；吸取消化上清液，加入显色剂定容显色，650～750nm波长扫描，确定最佳吸收波长，测定吸光度，得到总磷。本发明样品一次性联合消解、波长扫描确定最佳吸收峰，快速、准确测定沉积物总氮、总磷。该方法特别适用于江、湖、河、库、海等水体底部的沉积物以及土壤中总氮、总磷的联合测定。
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公开(公告)号：CN1663425A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN200510038613.5
申请日：2005-03-30
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物固体发酵水生植物生产蛋白饲料的方法，其以水生植物或藻类为原料，粉碎后的原料具有适当含水量，添加适量麸皮和尿素搅拌均匀装入反应器，灭菌后加入1％－5％重量百分比的纤维素分解霉菌并培养12－48小时；再接种1％－5％重量百分比的酵母菌并培养48小时至96小时；由于以水生植物或藻类为原料，在改善了生态环境的同时还产生了经济效益，其次在发酵过程中由于霉菌和酵母菌的共同作用使产品中蛋白含量显著提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103359886B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310323511.2
申请日：2013-07-29
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02A20/402 , Y02W10/15
Abstract: 本发明公开了一种低污染河道水体生态修复综合工艺，该工艺通过对水动力调控技术、污染基底修复技术、水下微地形塑造技术、水生植物恢复技术、水生动物修复技术、水质生物强化技术、水景观构建技术等生态修复组合技术的集成与优化，构建以活水为基础、以生态修复为核心、兼顾景观提升的低污染河道水环境综合整治工程。此项综合技术具有良好的污染物去除性能，TN、NH3-N和TP的削减率可分别达到75.5%、84.5%和92.0%。
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公开(公告)号：CN100513555C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200610038917.6
申请日：2006-03-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种转聚磷激酶基因的大肠杆菌的构建方法，该方法包括基因的克隆和载体的构建；克隆包括：提取大肠杆菌的总DNA；设计引物，扩增ppk基因；扩增出的目的基因重组到克隆载体pMD18-T中；转化大肠杆菌DH5α；构建包括：采用限制性内切酶BamH I和HindIII双酶切带有ppk目的基因的pMD18-T质粒和空表达载体pET-28a(+)；将目的基因通过T4连接酶定向连接到表达载体pET-28a(+)中，然后转化DH5α；利用PCR和双酶切的方法筛选鉴定出阳性重组子；提取出重组质粒pET28a-PPK，转化受体菌株BL21(DE3)中。本发明工艺简单，所得基因菌具有高效的去除磷的能力。
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公开(公告)号：CN1793915A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200510122775.7
申请日：2005-12-02
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种制药废水的生殖毒性检测与评价方法，主要进程如下：以制药厂生产废水为测试废水，以小鼠为受试生物，通过经口灌胃对小鼠进行染毒；测试期满后观察小鼠精子形态、计算精子畸形率；测定各类生精细胞百分率，将染毒组数据与对照组进行差异显著性检验；用检验结果来评价制药废水对小鼠精子毒性。本发明可以简便、准确的检测生殖毒性进而评价其生物毒性。可以准确的检测与评估合成制药废水中POPs和EH对小鼠精子的毒性，研究合成制药废水安全浓度与剂量，为制定相应的废水排放标准提供可靠的基础数据。本发明不仅适用于合成制药废水的生物分子毒性检测，也适用于其它有毒有机废水毒性的检测与评估。
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公开(公告)号：CN100552427C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200610085999.X
申请日：2006-06-16
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种沉积物、土壤总氮总磷测定分析方法，首先将采集的新鲜样品干燥、粉碎、过筛，彻底混匀，称一定量置于消化容器中待用；往称量好样品的消化容器中加入消化剂，混匀；塞紧磨口塞，用纱布裹好，置于高压蒸汽锅中高温消解，冷却后取出；吸取消化上清液进行190～290nm波长扫描，确定最佳吸收波长和背景值；测量吸光值，得到总氮；吸取消化上清液，加入显色剂定容显色，650～750nm波长扫描，确定最佳吸收波长，测定吸光度，得到总磷。本发明样品一次性联合消解、波长扫描确定最佳吸收峰，快速、准确测定沉积物总氮、总磷。该方法特别适用于江、湖、河、库、海等水体底部的沉积物以及土壤中总氮、总磷的联合测定。
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公开(公告)号：CN1884544A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610085355.0
申请日：2006-06-12
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种湖泊沉积物中微生物总DNA的提取及生物量的鉴定方法，首先抽取部分样品冷冻干燥计算样品含水率；沉积物样品加入提取缓冲液以及SDS裂解，离心、去除腐质酸和多糖，沉淀分离得到单细胞；收集上清液加入高盐和阳离子去污剂消化，提抽；向上述水相中加入萃取剂沉淀，冷乙醇洗涤，临界干燥；最后对粗提液处理，紫外测定OD260nm/OD280nm吸光度，定量计算微生物总DNA以及单位沉积物生物量。本发明直接提取总DNA，整个过程简单、不需要花费贵重的药品，比较经济、实用。本发明特别适用于湖泊沉积物中微生物总DNA的提取及生物量的鉴定方法。
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