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公开(公告)号：CN102304541A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110235211.X
申请日：2011-08-17
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种含组成型启动子pPGK和G418抗性基因的酿酒酵母表达载体及其构建方法，其目的是解决目前酿酒酵母表达载体多以营养缺陷为筛选标记，难以在工业酵母菌株进行基因工程改造过程中使用这一难题。其构建方法步骤如下：克隆KanMX基因，与pYES2.0载体连接，构建质粒pYES-Kan1。同时，以酿酒酵母染色体DNA为模板，克隆pPGK启动子基因，将其与pYES-Kan1质粒连接，将其原来的pGAL诱导型启动子替换为pPGK启动子，从而构建组成型酿酒酵母表达质粒pPGK-KanMX。本发明操作简单，构建的质粒无需对工业酵母菌株进行营养缺陷改造即可进行基因操作，大大简化了酵母基因工程改造过程。
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公开(公告)号：CN118459556A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410548334.6
申请日：2024-05-06
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种优化后的非洲猪瘟病毒蛋白p30的核苷酸序列及其在制备预防非洲猪瘟病毒的mRNA疫苗上的应用。编码非洲猪瘟病毒蛋白p30的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码非洲猪瘟病毒蛋白p30的mRNA的核苷酸序列为依次连接的SEQ ID NO.2所示5’UTR‑SEQ ID NO.1所示核苷酸序列‑SEQ ID NO.3所示3’UTR‑3’端聚腺苷酸序列，所述3’端聚腺苷酸序列中A的个数为50‑200。所述mRNA疫苗包括前述非洲猪瘟病毒蛋白p30的mRNA。经过本发明序列优化后的p30‑mRNA序列可以在真核细胞293T中成功表达出p30蛋白，经p30‑mRNA疫苗免疫的小鼠能产生与p30蛋白特异性结合的抗体。为预防非洲猪瘟病毒提供有效手段。
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公开(公告)号：CN110386972B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN201910787413.1
申请日：2019-08-23
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了抗菌多肽Pb2‑1或PCL‑1及其制备方法和应用，该抗菌多肽Pb2‑1和PCL‑1的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明从缅甸蟒Python bivittatu来源的多肽CATHPb2出发，通过构效关系研究，获得α‑螺旋程度高的多肽Pb2‑1，并在其N‑端共价连接一段具有胰蛋白酶抑制活性的十一环肽，得到24个氨基酸组成的新结构多肽PCL‑1。本发明制备所得的多肽Pb2‑1和PCL‑1，其药效模块的α‑螺旋程度和疏水性提高；此外，PCL‑1连接十一环肽序列使多肽在具有良好体外抗菌活性的同时，对胰蛋白酶的稳定性也显著提高，其可应用于细菌和真菌感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN110386972A
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201910787413.1
申请日：2019-08-23
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了抗菌多肽Pb2-1或PCL-1及其制备方法和应用，该抗菌多肽Pb2-1和PCL-1的氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1和2所示。本发明从缅甸蟒Python bivittatu来源的多肽CATHPb2出发，通过构效关系研究，获得α-螺旋程度高的多肽Pb2-1，并在其N-端共价连接一段具有胰蛋白酶抑制活性的十一环肽，得到24个氨基酸组成的新结构多肽PCL-1。本发明制备所得的多肽Pb2-1和PCL-1，其药效模块的α-螺旋程度和疏水性提高；此外，PCL-1连接十一环肽序列使多肽在具有良好体外抗菌活性的同时，对胰蛋白酶的稳定性也显著提高，其可应用于细菌和真菌感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN106543271A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611120800.2
申请日：2016-12-08
申请人： 中国药科大学
CPC分类号： Y02A50/473 , C07K7/08 , A61K38/00
摘要： 本发明涉及生物化学中的多肽药物技术领域，具体涉及到一种多肽及其用途。本发明依据抗菌肽Cbf-14，引入非天然氨基酸，获得对耐药性细菌具有较高抑制活性的多肽Cbf-14-2。本发明抗菌多肽，氨基酸序列如SEQ ID：NO：1所示。体外抗菌活性研究表明，本发明的多肽Cbf-14-2相对与母肽Cbf-14对临床的耐药菌具有更显著的杀灭作用。体内菌血症模型的研究结果表明，多肽Cbf-14-2能够显著提升菌血症小鼠的生存率，保护菌血症小鼠的体重，降低其血液中菌浓，同时对耐药株引起的肺部组织感染炎症具有很好的治疗作用。本发明的多肽Cbf-14-2对哺乳动物细胞的毒性极小。
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公开(公告)号：CN103920137B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410175880.6
申请日：2014-04-28
申请人： 中国药科大学 , 南京映海月生物科技有限公司
IPC分类号： A61K38/10 , A61K38/14 , A61P31/04 , A61K31/546 , A61K31/43
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种协同抗耐药性革兰阳性细菌的药物组合物，具有抗耐药性金黄色葡萄球菌感染的作用。其特征是将多肽Cbf-14与选自氨苄青霉素、头孢他啶、万古霉素的抗生素联用，用于治疗耐药或多药耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。本发明采用棋盘法、杀菌曲线法验证多肽Cbf-14与抗生素联用的体外抗菌活性。结果表明，Cbf-14分别与氨苄青霉素、头孢他啶或万古霉素联用组成的药物组合物对耐药性金黄色葡萄球具有显著的抗菌活性，可用于临床治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染。
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公开(公告)号：CN104447481A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410604359.X
申请日：2014-10-31
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D207/27 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61P31/16
CPC分类号： C07D207/27 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类苯甲酸硫脲类抗流感病毒化合物(I)、它们的制备方法以及它们的医药用途，本发明化合物在体内外对流感病毒具有显著的抑制活性，其在治疗流感病毒感染性疾病方面具有良好的应用前景。通式(I)中R1、R2、R3、R4的定义见说明书。
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公开(公告)号：CN102134284A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110090224.2
申请日：2011-04-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种有效抗小鼠肝癌细胞的海胆黄多糖SEP-1，分子量为1.65×106Da。SEP-1于4，8，16mg/kg/d剂量下对小鼠肝癌细胞H22移植瘤的抑制率依次为43.2％、52.8％、60.1％；同时其对H22荷瘤鼠体重无明显影响，表明该均一组分多糖具有抗小鼠肝癌效果显著、毒副作用低、不良反应少等优点。其抗肝癌作用基于激活机体的细胞免疫和体液免疫，显示其在肿瘤治疗以及调节机体免疫活性方面具有广阔的应用前景。
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