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公开(公告)号：CN114557958B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210184681.6
申请日：2022-02-25
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/59 , A61K47/61 , A61P35/00 , C08F251/00 , C08F230/02 , C08F222/38
摘要： 本发明公开一种刺激响应型聚两性离子纳米凝胶的制备方法与应用，通过由透明质酸或其衍生物、类似物修饰双键后与带正电药物形成复合物，或者由聚乙烯亚胺修饰双键后与带负电的药物形成复合物，再通过双键与一端带有双键结构的两性离子、两端带有双键结构的响应型交联剂通过原位自由基聚合的方式形成聚两性离子纳米凝胶，得到包覆蛋白多肽类药物或核酸类药物的聚两性离子纳米笼。该纳米凝胶具有优异的抗污性能，能够抵抗非特异性生物大分子的吸附，显著延长血液循环时间，可在肿瘤特定刺激下发生裂解，实现治疗药物的靶向递送。该载体具有生物相容性好、载药率高、肿瘤部位高效富集以及药物可控释放等特点，达到高效治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN104666324B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510096401.6
申请日：2015-03-04
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/16
摘要： 本发明属于天然活性物质中的抗病毒药物技术领域，具体涉及一种黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶活性的用途。本发明中的黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性。研究表明，黄芩苷具有明显的抑制野生型及耐奥司他韦的禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性，具有抗禽流感病毒药物的用途。所述的病毒神经氨酸酶为在CHO‑K1细胞中重组表达的野生型及奥司他韦耐药的禽流感病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)神经氨酸酶。研究结果表明，黄芩苷具有制备抗禽流感病毒H7N9药物的用途。
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公开(公告)号：CN104971342A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510418338.3
申请日：2015-07-13
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K38/16 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P39/02 , A61K31/546 , A61K31/43
摘要： 本发明涉及抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的一种药物组合物，具有抗MRSA感染的作用。头孢他啶和氨苄青霉素具有抑制细菌细胞壁合成的作用，而Cbf-K16则是阳离子抗菌肽，具有细胞膜穿透作用。本发明采用棋盘法、杀菌曲线法研究多肽Cbf-K16与头孢他啶或氨苄青霉素联合使用的体外抗菌活性，结果表明，该药物组合物具有显著的体外协同抗MRSA活性。同时，体内研究表明，多肽Cbf-K16与头孢他啶或氨苄青霉素组成的药物组合物对MRSA引起的动物全身感染具有显著的疗效，表明其对MRSA具有显著的体内外协同抗菌活性，其在临床治疗MRSA感染性疾病方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101974097A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010525618.1
申请日：2010-10-29
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种海胆黄多糖规模化分离纯化方法，其特征是现有的提取分离方法基础上，浓缩步骤采用超滤浓缩，Cellulose DE52离子交换柱层析后再次进行超滤浓缩，Sephacryl S-400HR凝胶过滤柱层析后采用透析除杂质。本发明着重于海胆黄多糖的分离纯化方法及其规模化提纯工艺，不仅可以得到高产率、高纯度的海胆黄多糖，也为其进入工业化生产提供技术基础。
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公开(公告)号：CN104666324A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510096401.6
申请日：2015-03-04
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K31/7048 , A61P31/16
摘要： 本发明属于天然活性物质中的抗病毒药物技术领域，具体涉及一种黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶活性的用途。本发明中的黄芩苷具有抑制禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性。研究表明，黄芩苷具有明显的抑制野生型及耐奥司他韦的禽流感病毒H7N9神经氨酸酶的活性，具有抗禽流感病毒药物的用途。所述的病毒神经氨酸酶为在CHO-K1细胞中重组表达的野生型及奥司他韦耐药的禽流感病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)神经氨酸酶。研究结果表明，黄芩苷具有制备抗禽流感病毒H7N9药物的用途。
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公开(公告)号：CN103920137A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410175880.6
申请日：2014-04-28
申请人： 中国药科大学 , 南京映海月生物科技有限公司
IPC分类号： A61K38/10 , A61K38/14 , A61P31/04 , A61K31/546 , A61K31/43
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及一种协同抗耐药性革兰阳性细菌的药物组合物，具有抗耐药性金黄色葡萄球菌感染的作用。其特征是将多肽Cbf-14与选自氨苄青霉素、头孢他啶、万古霉素的抗生素联用，用于治疗耐药或多药耐药的金黄色葡萄球菌引起的感染。本发明采用棋盘法、杀菌曲线法验证多肽Cbf-14与抗生素联用的体外抗菌活性。结果表明，Cbf-14分别与氨苄青霉素、头孢他啶或万古霉素联用组成的药物组合物对耐药性金黄色葡萄球具有显著的抗菌活性，可用于临床治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染。
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公开(公告)号：CN103720650A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410019984.8
申请日：2014-01-17
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/7048 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及一种具有抗流感病毒作用的黄芩苷注射剂，由黄芩苷、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、注射用水，经高温高压灭菌制成，其中黄芩苷按所需体积和设定浓度称取，磷酸二氢钠0.60克，磷酸氢二钠2.16克，添加注射用水100毫升，氢氧化钠调节pH至7.0。该种药物具有显著的体内外抗流感病毒的活性、生物利用度高、副作用和不良反应少等优点，其具有抑制病毒神经氨酸酶活力从而阻断病毒释放的作用，在防治流感病毒方面有独特的优势和广阔的发展前景。
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