凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118236350A

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202410375589.7

    申请日:2024-03-29

    申请人: 南开大学

    摘要: 本发明提出凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点的制备方法与应用,属于生物医药与材料融合开发。丹参复合锌碳点的粒径为8‑10nm左右,符合纳米材料的粒径要求。将星孢菌素0.2‑0.8μM加入商业购买的正常肝细胞培养皿内诱导,使得细胞呈现凋亡趋势。换液细胞培养基后加入丹参复合锌碳点诱导8‑14小时后,收集凋亡小体,获得具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点。具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点具有诱导肝细胞癌泛死亡的能力,从而抑制肝细胞癌的恶行演进,能够用于生物制药,具有肿瘤细胞靶向性。

    一种探针组合物的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118147332A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410346395.4

    申请日:2024-03-26

    申请人: 南开大学

    摘要: 本发明为一种探针组合物的制备方法和应用,所述探针组合物由经过修饰的特异性针对猪鼻支原体16S rRNA基因(NCBI Reference Sequence:NR_117469.1)的双链核苷酸序列和海藻酸碳量子点通过缩合反应偶联而成。探针组合物用于靶向猪鼻支原体,可以精确地原位检测肿瘤组织切片中的支原体载量。该探针组合物可以应用于临床肿瘤组织中猪鼻支原体的精准检测,为患者的预后评价及临床用药方案提供指导,亦可应用于临床回顾性分析。

    一种用于治疗脓毒症的miRNAs组合物及其应用

    公开(公告)号:CN114588174A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202210283591.2

    申请日:2022-03-22

    申请人: 南开大学

    IPC分类号: A61K31/713

    摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及7种miRNAs构成的组合物,分别为miR‑146a‑5p,miR‑466i‑5p,miR‑206‑3p,miR‑690,miR‑6239,miR‑615‑5p,miR‑7651‑5p,及其在制备治疗脓毒症的药物中的用途。本发明筛选出的miRNAs(miR‑146a‑5p,miR‑466i‑5p,miR‑206‑3p,miR‑690,miR‑6239,miR‑615‑5p,miR‑7651‑5p)有良好的保护内皮细胞、抑制炎性反应的活性,将上述miRNAs组合物在机体中应用,可作为抵抗炎症因子风暴或治疗自身免疫性疾病、脓毒症的药物组合物。

    升麻素苷在制备髓源性抑制细胞抑制药物中的应用

    公开(公告)号:CN108853129B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201810960895.1

    申请日:2018-08-22

    申请人: 南开大学

    摘要: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells,MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化,并且提高CD3+CD8+T细胞的含量,从而提高机体的免疫调节能力,其不仅适用于制备抗肿瘤药物,而且适用于自身免疫性疾病,感染性疾病,炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外,升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1,programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用,进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。

    升麻素苷在制备髓源性抑制细胞抑制药物中的应用

    公开(公告)号:CN108853129A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810960895.1

    申请日:2018-08-22

    申请人: 南开大学

    摘要: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells,MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化,并且提高CD3+CD8+T细胞的含量,从而提高机体的免疫调节能力,其不仅适用于制备抗肿瘤药物,而且适用于自身免疫性疾病,感染性疾病,炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外,升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1,programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用,进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。