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公开(公告)号:CN105732418B
公开(公告)日:2018-03-20
申请号:CN201610073834.4
申请日:2016-02-02
申请人: 南开大学
IPC分类号: C07C247/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号: Y02A50/473
摘要: 本发明创造提供了一种双叠氮取代聚四乙二醇,其结构式如下:本发明合成的双叠氮取代聚四乙二醇可以促进成纤维细胞以及上皮细胞的增殖及迁移,促进细胞中Collagen I蛋白的表达,并且可以刺激细胞中与炎症反应有关的细胞因子,包括NF‑κB、STAT3、AP1、Myc,综合发挥促伤口愈合的作用,并且在极低剂量下即可发挥显著疗效。因此,本发明中的双叠氮取代聚四乙二醇将有可能改变已有促伤口愈合药物的市场格局,成为一种可长期使用,且有效促进伤口愈合,改善愈合效果的临床药物。
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公开(公告)号:CN106336465A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201510401776.9
申请日:2015-07-09
申请人: 南开大学
摘要: 本发明提供了硒化香菇菌多糖及其制备方法和用途。硒化香菇菌多糖用于抑制肿瘤的生长和转移。硒化香菇菌多糖的制备方法包括:将香菇菌多糖置于容器中;向容器中添加HNO3水溶液,加热搅拌;向容器中添加Na2SeO3和BaCl2,搅拌至全部溶解;反应之后用无水碳酸钠调节pH值,用无水硫酸钠沉淀反应液中的氯化钡;除去反应液中的沉淀,获得溶液a;对溶液a进行透析,得到透析液;减压蒸馏,得到固体;将固体用无水乙醇洗涤;减压蒸馏,得到硒化香菇菌多糖固体。
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公开(公告)号:CN103159739A
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:CN201210529884.0
申请日:2012-12-07
申请人: 天津市国际生物医药联合研究院有限公司 , 南开大学药学院
IPC分类号: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明提供了1,4-二取代-1,2,3-三氮唑类化合物,其具有下列通式I所示的结构:其中,R1选自氮杂芳基,R2选自取代或未取代的芳基、C1-C4烷基醇。该类化合物能够很好地抑制K562、KG1a、MCF-7、HCC1954等细胞的存活和生长,其中有些化合物对KG1a的抑制作用尤为显著。
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公开(公告)号:CN118236350A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410375589.7
申请日:2024-03-29
申请人: 南开大学
IPC分类号: A61K9/51 , A61K36/537 , A61K33/30 , A61K33/44 , A61K47/46 , A61P1/16 , A61P35/00 , B82Y5/00 , C01B32/15
摘要: 本发明提出凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点的制备方法与应用,属于生物医药与材料融合开发。丹参复合锌碳点的粒径为8‑10nm左右,符合纳米材料的粒径要求。将星孢菌素0.2‑0.8μM加入商业购买的正常肝细胞培养皿内诱导,使得细胞呈现凋亡趋势。换液细胞培养基后加入丹参复合锌碳点诱导8‑14小时后,收集凋亡小体,获得具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点。具有肝细胞凋亡小体包裹的丹参复合锌碳点具有诱导肝细胞癌泛死亡的能力,从而抑制肝细胞癌的恶行演进,能够用于生物制药,具有肿瘤细胞靶向性。
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公开(公告)号:CN118147332A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410346395.4
申请日:2024-03-26
申请人: 南开大学
IPC分类号: C12Q1/689 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , C12R1/35
摘要: 本发明为一种探针组合物的制备方法和应用,所述探针组合物由经过修饰的特异性针对猪鼻支原体16S rRNA基因(NCBI Reference Sequence:NR_117469.1)的双链核苷酸序列和海藻酸碳量子点通过缩合反应偶联而成。探针组合物用于靶向猪鼻支原体,可以精确地原位检测肿瘤组织切片中的支原体载量。该探针组合物可以应用于临床肿瘤组织中猪鼻支原体的精准检测,为患者的预后评价及临床用药方案提供指导,亦可应用于临床回顾性分析。
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公开(公告)号:CN114588174A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210283591.2
申请日:2022-03-22
申请人: 南开大学
IPC分类号: A61K31/713
摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及7种miRNAs构成的组合物,分别为miR‑146a‑5p,miR‑466i‑5p,miR‑206‑3p,miR‑690,miR‑6239,miR‑615‑5p,miR‑7651‑5p,及其在制备治疗脓毒症的药物中的用途。本发明筛选出的miRNAs(miR‑146a‑5p,miR‑466i‑5p,miR‑206‑3p,miR‑690,miR‑6239,miR‑615‑5p,miR‑7651‑5p)有良好的保护内皮细胞、抑制炎性反应的活性,将上述miRNAs组合物在机体中应用,可作为抵抗炎症因子风暴或治疗自身免疫性疾病、脓毒症的药物组合物。
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公开(公告)号:CN109303779B
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN201810318991.6
申请日:2018-04-11
申请人: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号: A61K31/4439 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,其中,所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构:其中,R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子;R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子;R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺;以及X为C1‑4烷基。
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公开(公告)号:CN108853129B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201810960895.1
申请日:2018-08-22
申请人: 南开大学
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K38/17 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells,MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化,并且提高CD3+CD8+T细胞的含量,从而提高机体的免疫调节能力,其不仅适用于制备抗肿瘤药物,而且适用于自身免疫性疾病,感染性疾病,炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外,升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1,programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用,进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。
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公开(公告)号:CN109718208A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201910133131.X
申请日:2019-02-22
申请人: 南开大学
摘要: 本发明提供了多糖修饰的纳米硒复合物在制备治疗恶性腹水(MA)药物中的应用。本发明中所述的纳米硒复合物可以显著降低恶性腹水小鼠的腹水量,有效改善小鼠机体的活动状态,延长模型小鼠生存期,对恶性腹水具有很好的治疗效果。本发明所得的多糖修饰的纳米硒复合物原料廉价易得,合成方法简便易操作,治疗效果显著,适合大规模扩大合成,直至商业化。
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公开(公告)号:CN108853129A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810960895.1
申请日:2018-08-22
申请人: 南开大学
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K38/17 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derived suppressor cells,MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化,并且提高CD3+CD8+T细胞的含量,从而提高机体的免疫调节能力,其不仅适用于制备抗肿瘤药物,而且适用于自身免疫性疾病,感染性疾病,炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外,升麻素苷能够与PD‑1(程序性细胞死亡蛋白‑1,programmed death‑1)及其配体(PD‑L1)抑制剂协同作用,进而增强PD‑1及其配体(PD‑L1)抑制剂的抗肿瘤效果。
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