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公开(公告)号：CN109303779B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
申请人： 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/4439 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1‑3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1‑3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O‑烷基甲肟、O‑烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的噁二唑环、C1‑5烷基取代的咪唑环、C1‑5烷基取代的三氮唑环、C1‑5烷基取代的噻二唑环、N‑羟基甲酰胺、N‑烷氧基甲酰胺；以及X为C1‑4烷基。
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公开(公告)号：CN105982909A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061302.4
申请日：2015-02-05
申请人： 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/00
摘要： 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108272784A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810196380.9
申请日：2018-03-09
申请人： 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/505 , A61K31/44 , A61K31/341 , A61P1/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P3/06
摘要： 本发明提供了丙酰胺类化合物在制备用于治疗与肠道菌群紊乱相关的疾病的药物中的应用，丙酰胺类化合物通过调节肠道菌群组成，可以有效改善肠道菌群紊乱的状态，提高肠道中短链脂肪酸含量，尤其是肠道中丁酸的含量，进而用于治疗与肠道菌群紊乱相关的疾病，本发明还提供了一种治疗与肠道菌群紊乱相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109303779A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
申请人： 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC分类号： A61K31/4439 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1-3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1-3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O-烷基甲肟、O-烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的咪唑环、C1-5烷基取代的三氮唑环、C1-5烷基取代的噻二唑环、N-羟基甲酰胺、N-烷氧基甲酰胺；以及X为C1-4烷基。
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公开(公告)号：CN106551944A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510623075.X
申请日：2015-09-25
申请人： 南开大学 , 天津国际生物医药联合研究院
摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及四环素衍生物作为PAR-1抑制剂在制备治疗与PAR-1相关的疾病的药物中的用途。其中，四环素衍生物包括：多西环素、四环素、金霉素、土霉素、青哌环素、美他环素、替加环素和米诺环素，与PAR-1相关的疾病包括肿瘤、血栓性疾病和心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN106138038B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201510212413.0
申请日：2015-04-28
申请人： 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
发明人： 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 刘慧娟 , 孙波 , 刘艳荣 , 王静 , 刘慧芳 , 樊云静 , 朱方娜 , 张强 , 肖婷 , 孟晶 , 仲威龙 , 秦源 , 张鹏 , 张向明 , 刘学强
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/10 , A61P1/00
摘要： 本发明提供了大环内酯类衍生物及其用途。大环内酯类衍生物具有下列结构通式：其中，R1选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)或C2‑C10炔基；R2、R3均选自氢、羟基、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6链烯基、(CH2)m(C6‑C10元芳基)、(CH2)m(C5‑C10元杂芳基)、C2‑C10炔基、C1‑C4烷氧基、吡喃糖基，其中，所述吡喃糖基是未取代的或者被下列基团中的一个或多个取代：氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷酰基、C1‑C4烷酰氧基；每个m独立地为0‑4的整数。这些化合物可以用于制备具有促进消化道动力的功能、抗生素活性低、副作用小的药物。
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公开(公告)号：CN105520933B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201410514989.8
申请日：2014-09-29
申请人： 天津国际生物医药联合研究院 , 天津尚德药缘科技股份有限公司
IPC分类号： A61K31/365 , A61P1/16
摘要： 本发明提供了含笑内酯二甲基胺(ACT001)在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。本发明提供的ACT001可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生以及降低肝脏的炎症效应，对肝纤维化有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106883235B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201611251579.4
申请日：2016-12-29
申请人： 天津国际生物医药联合研究院
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了恶二唑类化合物的制备和应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K2CO3和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为第二化合物为第三化合物为其中，R为第三化合物在N2H4‑H2O和乙醇的作用下反应得到第四化合物，第四化合物为第四化合物在THF和三乙胺的作用下与第五化合物反应得到第六化合物，第五化合物为第六化合物为第六化合物在苯磺酰氯、碳酸钾和二氯甲烷的作用下反应得到第七化合物，第七化合物为第七化合物在CuI和Pd(PPh3)2Cl2的作用下与第八化合物反应得到第九化合物，第八化合物为第九化合物为第一目标化合物通过本发明的方法制备的化合物具有抑制酪氨酸激酶以及治疗白血病的作用。
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公开(公告)号：CN106749278A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611248003.2
申请日：2016-12-29
申请人： 天津国际生物医药联合研究院
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/02
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025
摘要： 本发明提供了三氮唑类化合物的制备及其应用，制备方法包括：第一化合物1‑甲基‑4‑硝基‑2‑(三氟甲基)苯在NBS、BPO和CCl4的作用下反应得到第二化合物第二化合物与第三化合物在K2CO3和THF的作用下反应得到第四化合物其中，R为第四化合物在锌粉、二氯甲烷和CH3COOH的作用下反应得到第五化合物第五化合物在NaNO2、HCl和NaN3的作用下反应得到第六化合物第六化合物在Cu2O和CH3CN‑H2O的作用下与第七化合物反应得到第八化合物第八化合物在CuI、Pd(PPh3)2Cl2、DMF和三乙胺的作用下与第九化合物反应得到第十化合物，第十化合物为目标化合物该类化合物可以用作酪氨酸激酶的抑制剂。
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