公开(公告)号：CN117865899A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410036564.4

申请日：2024-01-10

申请人： 华侨大学

发明人： 田成波 ,  骆杰烽 ,  魏展画 ,  张蕙

IPC分类号： C07D249/06 ,  H10K30/40 ,  H10K30/50 ,  C07D403/14 ,  C07D519/00 ,  C07D487/22 ,  C07D209/88 ,  C07F7/08 ,  C07C247/04

摘要： 本发明提供了一种富勒烯基衍生物及其制备方法和应用、钙钛矿太阳能电池，涉及光电材料与器件技术领域。本发明提供的富勒烯基衍生物，包括富勒烯与接枝在所述富勒烯上的接枝基团，所述接枝基团具有式I所示结构。本发明提供的富勒烯基衍生物具有多个外围空穴传输通道，有利于空穴的提取和传输；其中R为芴基、芳胺基、咔唑基和卟啉基中的一种，具有丰富的官能团，具有良好的分子溶解性。且该富勒烯基衍生物可以发生分子内电子转移，即电子可以从外围给体转移至富勒烯受体，从而提高导电能力；同时该富勒烯基衍生物具有较高的热稳定性。本发明提供的富勒烯基衍生物用于正式和反式钙钛矿太阳能器件均表现出较好的器件性能。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115557852A

公开(公告)日：2023-01-03

申请号：CN202211115314.7

申请日：2022-09-14

申请人： 西安近代化学研究所

发明人： 汪营磊 ,  高福磊 ,  李宏岩 ,  赵静 ,  陈斌 ,  赵宝东

IPC分类号： C07C241/00 ,  C07C243/02 ,  C07C247/04

摘要： 本发明公开了一种1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷的合成方法，以二(2‑氯乙基)胺硝酸盐为原料，包括以下步骤：向浓硝酸中加入二(2‑氯乙基)胺硝酸盐，溶解后滴加乙酸酐，加料完毕后，在40℃～60℃下保温反应，然后将反应液倒入大量冰水中，不断搅拌，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷。将二甲基亚砜和水加入到反应瓶中，加入1,5‑二氯乙基‑3‑硝基氮杂戊烷后，然后将叠氮化钠加入到反应瓶中，加料完毕，再将反应瓶放入微波反应器中，设定微波加热温度80℃～100℃反应，反应结束冷却至室温，加入二氯甲烷萃取、洗涤、蒸馏，得到1,5‑二叠氮基‑3‑硝基氮杂戊烷。本发明具有反应收率和纯度高的特点。

公开(公告)号：CN115197093A

公开(公告)日：2022-10-18

申请号：CN202211052233.7

申请日：2022-08-30

申请人： 西安康福诺生物科技有限公司

发明人： 李凝萱

IPC分类号： C07C247/04

摘要： 本发明公开了一种树枝状单分散聚乙二醇基胺衍生物的合成方法，以水为溶剂，以碘化铵为添加剂，将聚乙二醇胺和单边取代的聚乙二醇在二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体([Cp*IrCl2]2)的催化作用下发生借氢反应，一锅法制备成树枝状单分散聚乙二醇基胺衍生物，实现了百克级制备，反应路线短，三废少，催化剂可回收再循环利用，纯化过程简单，极大地降低了合成成本，是一种经济、高效、环保的合成方法。

公开(公告)号：CN112791443B

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202110016923.6

申请日：2021-01-07

申请人： 华东理工大学 ,  西安近代化学研究所

发明人： 汪营磊 ,  董霄 ,  白志山 ,  杨晓勇 ,  高福磊

IPC分类号： B01D11/04 ,  C07C247/04

摘要： 本发明涉及一类火炸药配方的硝基叠氮化合物制备工艺中的离心萃取分离方法及分离装置。该方法包括：对硝基叠氮化合物叠氮化反应后除盐单元的反应溶液进行收集，得到含有硝基叠氮化合物、二氯甲烷、反应溶剂和少量钠盐的混合溶液；对混合溶液进行四级离心萃取，在第三级离心萃取机轻相入口通过蠕动泵注入新鲜水，第三级和第二级离心萃取机轻相出口流出的分离废水均返回上一级离心萃取系统，形成逆流串联循环洗涤过程；第四级离心萃取，加入碱液进行碱洗分离，获取硝基叠氮化合物和二氯甲烷的产品混合溶液。还提供了一种离心萃取分离装置并对离心萃取机内部构件进行了优化改进。

公开(公告)号：CN110105237B

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN201910490666.2

申请日：2019-06-06

申请人： 东北师范大学

发明人： 毕锡和 ,  宁永泉 ,  张欣宇

IPC分类号： C07C247/04 ,  C07C247/06 ,  C07C247/10 ,  C07C255/67 ,  C07C317/32 ,  C07C247/12 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： 本发明涉及药物中间体技术领域，尤其涉及一种β‑偕二氟叠氮化合物及其制备方法和应用。本发明提供的β‑偕二氟叠氮化合物可作为理想的β‑偕二氟氨基化合物的构建前体，并且也可作为潜在的偕二氟烷基官能团载体。本发明还提供了所述β‑偕二氟叠氮化合物的制备方法，所述制备方法所用原料简便易得，操作简单、反应高效，可实现工业化合成。

公开(公告)号：CN112939807A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110142362.4

申请日：2021-02-02

申请人： 杭州师范大学

发明人： 章鹏飞 ,  沈佳斌 ,  李万梅 ,  徐骏

IPC分类号： C07C247/04 ,  C07C247/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/65 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07B53/00

摘要： 本发明公开了一种烷基芳基不对称偶氮及其合成方法，所述烷基芳基不对称偶氮的结构式如式（IV）所示：。所述烷基芳基不对称偶氮的合成方法是以四氟硼酸重氮盐、烯烃和叠氮三甲基硅烷为原料，常温下以二氯甲烷等有机溶剂为反应溶剂，以常见的蓝色LED灯为光源，在光催化剂存在的条件下反应，通过三组分串联反应合成烷基芳基不对称偶氮。本发明的合成方法，具有反应条件温和、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高、产品易分离等优点。

公开(公告)号：CN112574089A

公开(公告)日：2021-03-30

申请号：CN202011060056.8

申请日：2020-09-30

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 陈小华 ,  聂辉军 ,  闫克念 ,  周宾山 ,  冯磊

IPC分类号： C07D207/452 ,  C07D207/448 ,  C07D311/18 ,  C07D207/46 ,  C07C247/12 ,  C07C247/04 ,  C07C247/16 ,  C07C247/18 ,  C07C319/20 ,  C07C319/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/25 ,  C07C265/12 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07C237/32 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07D213/71 ,  C07C235/78 ,  C07C327/22 ,  C07C205/43 ,  C07C243/28 ,  C07C323/60 ,  C07D203/04 ,  C07D339/04 ,  C07C257/06 ,  C07D213/82 ,  C07D495/04 ,  C07K1/14 ,  G01N33/68

摘要： 本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。

公开(公告)号：CN106536560B

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201580039878.9

申请日：2015-05-22

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： Q-Y·胡 ,  M·艾伦

IPC分类号： C07K16/32 ,  C07K16/28 ,  C07K1/107 ,  C07C323/52 ,  C07C247/04 ,  A61K47/68

摘要： 本发明提供了从具有至少四个可接近的半胱氨酸残基的蛋白质制备蛋白质缀合物的方法。在一个实施方案中，具有四个可还原的二硫键的抗体被还原而提供四对游离半胱氨酸。每对游离半胱氨酸与1,3‑二卤代丙酮或类似的反应物反应，将每对的硫原子通过带有反应性酮基的3个碳的连接臂连接在一起。每对这类反应性酮与单个有效载荷分子连接在一起并用于携带有效载荷分子，从而将抗体与两个有效载荷基团缀合。该方法给出了稳定的抗体缀合物，其具有对每个抗体两个有效载荷的比例的高选择性。

公开(公告)号：CN107573250B

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201710793807.9

申请日：2017-09-06

申请人： 南京邦鼎生物科技有限公司

发明人： 胡剑青 ,  彭开美 ,  邓建 ,  郭宏伟

IPC分类号： C07C215/40 ,  C07C213/08 ,  C07C247/04 ,  C08G18/66 ,  C08G18/32 ,  C08G18/48 ,  C08G18/67 ,  C08G18/83 ,  C09D5/14 ,  C09D175/14 ,  A01N47/12 ,  A01P1/00

摘要： 本发明提供了一种含氟接触抗菌聚氨酯及其制备方法。所述制备方法主要包括：(1)带有点击官能团季铵盐单体的合成；(2)带有点击官能团聚氨酯的制备；(3)点击官能团修饰的含氟单体的合成；(4)将含氟单体通过点击接枝于聚氨酯的侧链得到接触抗菌聚氨酯。本发明接触抗菌聚氨酯对革兰氏阳性及阴性细菌具有光谱性的抗菌作用，含氟部分牵引正电荷聚集于表面，大大提高了聚氨酯的抗菌活性；同时，聚集于表面的氟元素也能有效抑制聚氨酯表面的污染，延长其抗菌使用寿命。所制备的抗菌聚氨酯是接触性杀菌，能有效抑制细菌耐药性的产生，因此，能够在车辆、居室、服装、家具、皮革的抗菌涂层及医疗卫生领域有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN105593238B

公开(公告)日：2020-09-08

申请号：CN201480046805.8

申请日：2014-07-11

申请人： 诺华股份有限公司

发明人： 艾梅·尤塞拉 ,  扎卡里·鲁滨逊 ,  珍妮弗·科布

IPC分类号： C07K1/13 ,  C07H13/00 ,  C07C317/24 ,  C07C237/06 ,  C07C247/04 ,  C07D209/42 ,  C07C13/45 ,  C07K5/083 ,  C07K5/072 ,  C07K5/062 ,  C07K7/02

摘要： 本发明涉及方法和试剂，其用于采用化学酶法微生物转谷氨酰胺酶‑介导的反应、用官能化肽的具有赖氨酸残基的蛋白质的位点选择性修饰当中。官能化的蛋白质可以用于研究或治疗用途。