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公开(公告)号:CN101152192A
公开(公告)日:2008-04-02
申请号:CN200710030597.4
申请日:2007-09-28
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K31/7024 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN106822285B
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201710076201.3
申请日:2017-02-13
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K36/736 , A61P9/00
摘要: 本发明公开了一种抗心肌纤维化的中药组合物,其活性成分的原料药为桃仁、红花、赤芍、川芎、牛膝。本发明中药组合物的抗心肌纤维化效果佳:体内实验结果表明,本发明中药组合物能改善心肌纤维化大鼠的射血分数、短轴缩短率效果最佳,治疗效果优于血府逐瘀汤以及卡托普利;体外实验结果表明,本发明中药组合物能够通过抑制心肌纤维细胞Col Ⅰ、Col Ⅲ、α‑SMA的表达而发挥抗心肌纤维化的作用,治疗效果优于血府逐瘀汤,与西药卡托普利相当;本发明中药组合物的组分相对其他复方中药,具有药味少、疗效专一可靠、主要药性成分明确的优点,可以减少中药复方制剂中的非药效因素,提高制剂疗效水平。
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公开(公告)号:CN110721236A
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201910975966.X
申请日:2019-10-15
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K36/815 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K33/06
摘要: 本发明公开了一种治疗手足癣的中药组合物包括以下重量份的原料药物:荆芥15~25份、防风15~25份、红花15~25份、地骨皮15~25份、皂角刺25~35份、大枫子25~35份、明矾15~25份、王不留行25~35份、苦参25~35份、地肤子25~35份、黄柏15~25份、白鲜皮25~35份。由所述中药组合物通过白醋泡制制得的中药外洗液对外感湿、热、毒导致的手足癣具有良好的治疗效果,且无需口服,无明显副作用,可增加患者长期治疗的依从性;辨证准确、配伍合理、组方科学,符合中医理论。
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公开(公告)号:CN107474046B
公开(公告)日:2019-08-27
申请号:CN201710549928.9
申请日:2017-07-07
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07D471/04 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一类吡啶并三氮唑化合物及其制备方法和应用。发明人经过长期深入研究,制备了一类具有SMO靶点抑制活性的化合物A01~A20,属于一类吡啶并三氮唑化合物,通过分子对接实验,可以看出本发明化合物可以能够与标靶蛋白SMO形成强有力的结合作用;并且对多种肿瘤具有优良的抑制作用,有望用于制备SMO靶点抑制剂及抗肿瘤药物。本发明化合物制备方法工艺简单,用时短,大大降低药物的成本,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN108524484A
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201810522178.0
申请日:2018-05-28
申请人: 南方医科大学
摘要: 乙酸橙花酯在制备抗高血压心肌纤维化药物中的应用。本发明公开了一种酯类物质在制备抗高血压和/或心脏病药物和/或保健品中的应用,所述酯类物质的结构式为其中R1为C1~C3烷基、R2、R3为氢或C1~C3烷基。该酯类物质能够降低机体收缩压和舒张压增加心脏射血分数和短轴缩短率、减少心肌中胶原含量、增强机体心脏功能,为治疗高血压、心脏病及高血压心肌纤维化提供了新的选择方向。
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公开(公告)号:CN106822285A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710076201.3
申请日:2017-02-13
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K36/736 , A61P9/00
摘要: 本发明公开了一种抗心肌纤维化的中药组合物,其活性成分的原料药为桃仁、红花、赤芍、川芎、牛膝。本发明中药组合物的抗心肌纤维化效果佳:体内实验结果表明,本发明中药组合物能改善心肌纤维化大鼠的射血分数、短轴缩短率效果最佳,治疗效果优于血府逐瘀汤以及卡托普利;体外实验结果表明,本发明中药组合物能够通过抑制心肌纤维细胞Col Ⅰ、Col Ⅲ、α‑SMA的表达而发挥抗心肌纤维化的作用,治疗效果优于血府逐瘀汤,与西药卡托普利相当;本发明中药组合物的组分相对其他复方中药,具有药味少、疗效专一可靠、主要药性成分明确的优点,可以减少中药复方制剂中的非药效因素,提高制剂疗效水平。
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公开(公告)号:CN103896911B
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201410081034.8
申请日:2014-03-06
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07D333/22 , A61K31/381 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩,结构式如下: ;其制备方法,包括步骤:1)在催化剂存在下,将2-溴噻吩、3,4-二甲氧基苯甲酰氯于溶剂中进行反应,后续纯化分离得2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩;2)在四(三苯基膦)钯、CuI、缚酸剂存在下,将2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩、4-取代苯乙炔于溶剂中反应,进行后续纯化分离即可。该化合物在制备抗乳腺癌靶向治疗药物中的应用。该化合物在制备抗乳腺癌耐药逆转剂中的应用。本发明的化合物对人乳腺癌细胞以及乳腺癌细胞耐药株具有较明显的抑制增殖作用,可用于制备抗乳腺癌靶向治疗药物以及抗乳腺癌耐药逆转剂。且本发明的化合物具备大规模工业化生产的潜力,成本相对较低。
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公开(公告)号:CN101314617B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200810029548.3
申请日:2008-07-18
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽,该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的,其分子量为7554Da,N端1-15个氨基酸的序列如式I所示,式中E为谷氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,N为天冬酰胺,C为胱氨酸,N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。N-EAEEDEDDDAAAANC (I)
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公开(公告)号:CN101152192B
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200710030597.4
申请日:2007-09-28
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: A61K31/7024 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用,具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物,该药物含有5~20%的1,3-二-O-没食子酰基1-4,6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号:CN101314617A
公开(公告)日:2008-12-03
申请号:CN200810029548.3
申请日:2008-07-18
申请人: 南方医科大学
IPC分类号: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
摘要: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽,该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的,其分子量为7554Da,N端1-15个氨基酸的序列如式I所示,式中E为谷氨酸,A为丙氨酸,D为天冬氨酸,N为天冬酰胺,C为胱氨酸,N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤的药物。N-EAEEDEDDDAAAANC (I)。
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