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公开(公告)号：CN109464658A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811575875.9
申请日：2018-12-22
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种京尼平交联聚乙烯亚胺及核糖核酸酶A的抗肿瘤纳米制剂，属于生物医学工程技术领域。本发明的目的是以京尼平为交联剂，实现阳离子聚合物PEI25K与RNase A的交联，构建基于蛋白的纳米制剂，实现RNase A的高效、稳定递送。纳米制剂中PEI25K表面大量的正电荷能够与带负电的细胞膜结合实现纳米制剂的高效入胞，同时其质子缓冲能力实现RNase A内涵体逃逸进入细胞质中；释放于细胞质中的RNase A分子能够有效切割肿瘤细胞内RNA分子，进而诱导肿瘤细胞的凋亡。本发明能够提高RNase A分子的体内外稳定性，同时实现RNase A分子的高效入胞，进行胞内RNA分子的高效切割，合成成本低。
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公开(公告)号：CN106047874B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610383360.3
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 一种靶向SALL4基因的脱氧核酶分子及其在乳腺癌基因治疗中的应用，属于靶向基因技术领域。本发明的目的是根据编码人SALL4的mRNA序列(NM_020436.4)设计并构建脱氧核酶分子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明所设计的脱氧核酶分子是一种能够识别并切割靶基因序列的小核酸分子，不仅具有高的靶基因序列切割能力，同时具有反义寡核苷酸的化学稳定性，合成成本低。通过脱氧核酶分子对靶基因SALL mRNA序列的有效识别和高效切割，来抑制乳腺癌的增殖、迁移与浸润，最终构建一类通过抑制SALL4表达来实现乳腺癌基因治疗的小核酸类药物。
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公开(公告)号：CN104991016B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510356568.1
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱‑飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。
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公开(公告)号：CN116570777A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310425786.0
申请日：2023-04-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及医疗技术领域，具体为一种用于婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的呕吐物吸入装置，包括吸入瓶，吸入瓶的上端面通过吸管连通有奶嘴，该用于婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的呕吐物吸入装置，可以在呕吐时自动检测到吐奶的情况，以此来及时地打开抽吸泵进行呕吐物的吸入，避免吸入不及时直接吐到衣服或者地面的情况，防止婴儿嘴部呕吐的奶水进入婴儿气管出现呛奶和咳嗽情况，规避了安全隐患的发生，不需要人工在喂奶后一直观察婴儿是否吐奶，还可以防止呕吐物中的奶状凝结物结在奶嘴和吸管内壁，导致长期得不到清理出现异味的情况，并且省去了人工进行清理的麻烦，有利于吸入装置的连续使用，避免婴儿使用的时候产生不适感。
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公开(公告)号：CN104931637B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510356323.9
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG含量的测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本测定结果通过标准曲线计算出待测样本中PEG浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器飞行时间质量分析器选取稳定的特征碎片离子，来定量PEG。本发明针对生物样本中PEG分子量的不唯一性，建立一种操作简便易行，结果准确可靠，灵敏度高，重现性好的PEG定量测定方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106047874A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610383360.3
申请日：2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC classification number: C12N15/113 , A61K31/7088 , C12N2310/12
Abstract: 一种靶向SALL4基因的脱氧核酶分子及其在乳腺癌基因治疗中的应用，属于靶向基因技术领域。本发明的目的是根据编码人SALL4的mRNA序列(NM_020436.4)设计并构建脱氧核酶分子，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明所设计的脱氧核酶分子是一种能够识别并切割靶基因序列的小核酸分子，不仅具有高的靶基因序列切割能力，同时具有反义寡核苷酸的化学稳定性，合成成本低。通过脱氧核酶分子对靶基因SALL mRNA序列的有效识别和高效切割，来抑制乳腺癌的增殖、迁移与浸润，最终构建一类通过抑制SALL4表达来实现乳腺癌基因治疗的小核酸类药物。
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公开(公告)号：CN105753881A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410805618.5
申请日：2014-12-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 科瑞思特有限公司 , 吉林大学
IPC: C07D493/20 , A61K31/366 , A61K31/357 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P33/12 , A61P37/00 , A61P9/06 , A61P31/00
CPC classification number: Y02A50/411 , Y02A50/423 , Y02P20/544
Abstract: 本发明提供了一种提高青蒿素类药物生物利用度的方法。具体地，本发明提供了一种制备青蒿素类药物粉体的方法，包括步骤，将青蒿素类药物原料以及任选的第二物质，溶于有机溶剂中形成第一混合物；将所述第一混合物与超临界流体混合，形成第二混合物，所述青蒿素类药物自混合物中析出，从而制得所述青蒿素类药物粉体。相比于普通方法制备的青蒿素类药物粉体，本发明方法制备的青蒿素类药物粉体不仅能提高青蒿素类药物的稳定性，同时能提高其生物利用度。
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公开(公告)号：CN104991016A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510356568.1
申请日：2015-06-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明为一种生物样本中PEG化药物的定量测定方法，采用液相色谱-飞行时间质谱进行测定，首先制备标准曲线，然后将待测样本进样测定通过标准曲线计算出待测样本中PEG化药物浓度和游离药物的浓度；本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术，质谱部分的设定为：第一个质量分析器Q1中不选择母离子，带电粒子全部通过后进入第二个质量分析器Q2；在第二个质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打碎成碎片离子；在第三个质量分析器离子阱或者飞行时间质量分析器选取稳定的PEG化药物特征碎片离子和游离药物特征碎片离子，来定量PEG化药物和游离药物。本发明针对生物样本中PEG化药物分子量的不唯一性，建立一种定量测定方法，能够同时对生物样本中PEG化药物和游离药物进行分析和定量。
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公开(公告)号：CN103570669B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310527939.9
申请日：2013-10-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D317/68 , C07D319/20 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61P25/00 , A61P25/24
Abstract: 本发明为脑靶向O-去甲基文拉法辛酚酯类前药及制备方法和用途，公开了一类脑靶向的式（Ι）化合物及其制备方法和用途，包括式（Ι）化合物及其盐和药物组合物的制备方法，其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，R具体定义见说明书，式（Ι）化合物是含芳杂环取代基的1-〔2-（二甲基氨基）-1-（4-苯酚）乙基〕环己醇（O-去甲基文拉法辛，ODV）前药，在体内经代谢转化为ODV发挥药理作用，用于治疗或辅助治疗如抑郁症等中枢神经系统疾病。
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公开(公告)号：CN102175804B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010613664.7
申请日：2010-12-30
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明的CYP450酶亚型生物质谱绝对定量方法，属于蛋白质组学技术领域。本发明基于LC/MS/MS，利用CYP450经胰酶水解产生的特异性肽段定量酶的策略，实现了同时对肝微粒体等体系中4种CYP450酶亚型CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4、CYP3A5的绝对定量。本发明主要包括如下步骤：蛋白样品预处理、标准曲线的制备、蛋白样品的测定以及质控样品的制备。本发明的方法线性关系良好、准确度高、重现性好而且灵敏、精密、可靠，可用于药物代谢及药物相互作用的评价。
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