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公开(公告)号：CN102621305B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210042330.8
申请日：2012-02-21
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪巨细胞病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。试剂盒内设有抗体检测板，酶结合物工作液，阻断抗体，样品稀释液，洗涤液，显色液A，显色液B，终止液。该试剂盒的检测板为猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白重组抗原包被的可拆卸96孔酶标板，酶结合物工作液为辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔抗体，阻断抗体为兔抗猪巨细胞病毒gB优势抗原表位区蛋白多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、灵敏度高、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN102952898A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210398440.8
申请日：2012-10-10
申请人： 四川农业大学
摘要： 本发明公开了一种猪环曲病毒RT-PCR检测试剂盒及其检测方法，试剂盒组成包括：阳性对照模板：对猪环曲病毒的阳性样品抽提RNA，逆转录后获得的cDNA，共20ul，每次1ul；阴性对照样品：SPF猪粪便样品和PBS按SPF猪粪便样品的重量∶PBS的体积＝0.5～1.0∶1加入PBS混匀，3000r/min离心15min，取上清液抽提RNA，逆转录后获得的cDNA，共20ul，每次用1ul；上游引物P1和下游引物P2浓度均为10pmol/ul，各30ul，每个样品各用0.5ul；2×Taq PCR Master Mix：300ul，每个样品用10ul；ddH2O：200ul，每个样品用8ul。本发明与现有技术相比有以下优点：灵敏度较高，最低可以检测10pg病毒核酸；检测时间短，可用于大批样品的检测。
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公开(公告)号：CN102590503A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210018567.2
申请日：2012-01-20
申请人： 四川农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
摘要： 本发明公开了一种猪细环病毒抗体间接阻断ELISA检测试剂盒。包括抗体检测板，酶结合物工作液，样品稀释液，显色液A，显色液B，终止液；阻断抗体，洗涤缓冲液；所述的阻断抗体为使用纯化后的TTV2-ORF1基因抗原表位区蛋白免疫家兔后，从家兔体内获得的多克隆抗体。本发明有益的积极效果是：特异性强、操作简单，适合于临床大规模推广应用，具有良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN118497422A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410715620.7
申请日：2024-06-04
申请人： 四川农业大学 , 成都市畜禽遗传资源保护中心 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas13d体系检测猪乙脑病毒的方法，属于分子生物学诊断技术领域。本发明的方法可以成功检测出临床阳性JEV样本，结合RNA荧光报告分子可对JEV进行现场可视化检测，只使用蓝光透射仪进行照射，观察反应体系扩增产物是否呈现荧光即可判定检测结果，或者使用qPCR仪对其进行定量检测，1h以内即可判定结果。本发明的引物和crRNA特异性强、敏感性好，且操作简单、检测快速、结果可视化，使得本发明建立的基于RAA和CRISPR‑Cas13d技术的检测JEV的方法可以用于JEV的现场可视化检测，从而为提高生猪养殖行业检测JEV水平，降低养殖场生物安全风险提供技术手段。
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公开(公告)号：CN116953230A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210415027.1
申请日：2022-04-20
申请人： 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/535
摘要： 本发明公开了检测猪盖塔病毒的间接ELISA试剂盒。所述试剂盒包括包被抗原，所述包被抗原可为猪盖塔病毒E2蛋白。所述E2蛋白的氨基酸序列可为序列表中序列4。实验证明，本发明所建立的间接ELISA试剂盒特异性较高，与CSFV、PRRSV等无交叉反应，重复性良好，灵敏度高，使用稀释倍数为1：640的猪盖塔病毒阳性血清仍能准确检测出阳性，与金标准检测方法相比总符合率为96.7％。该方法便于规模化应用，可作为目前GETV血清学检测及疫苗评价的可靠选择。
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公开(公告)号：CN114045362B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202111462069.2
申请日：2021-12-02
申请人： 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了基于RT‑RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒。所述试剂盒包括检测乙型脑炎病毒的组合物；所述组合物包括引物JEV‑RAA‑F2、JEV‑RAA‑R1和探针；所述引物JEV‑RAA‑F2的核苷酸序列如序列表中序列2所示；所述JEV‑RAA‑R1的核苷酸序列如序列3所示；所述探针的核苷酸序列如序列4所示。该试剂盒只需39℃条件下反应30min就可以准确检测出待测样本中是否含有乙型脑炎病毒，且具有很高的灵敏性和特异性，最低检测极限为5.5×101copies/μL的JEV阳性标准质粒转录本，可以应用于临床中乙型脑炎病毒的快速高效检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114045362A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111462069.2
申请日：2021-12-02
申请人： 四川农业大学 , 畜科生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了基于RT‑RAA荧光方法检测乙型脑炎病毒的试剂和试剂盒。所述试剂盒包括检测乙型脑炎病毒的组合物；所述组合物包括引物JEV‑RAA‑F2、JEV‑RAA‑R1和探针；所述引物JEV‑RAA‑F2的核苷酸序列如序列表中序列2所示；所述JEV‑RAA‑R1的核苷酸序列如序列3所示；所述探针的核苷酸序列如序列4所示。该试剂盒只需39℃条件下反应30min就可以准确检测出待测样本中是否含有乙型脑炎病毒，且具有很高的灵敏性和特异性，最低检测极限为5.5×101copies/μL的JEV阳性标准质粒转录本，可以应用于临床中乙型脑炎病毒的快速高效检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108409857A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810069480.5
申请日：2018-01-24
摘要： 本发明公开了一种虹鳟抗传染性造血器官坏死病卵黄抗体的制备及其应用，制备方法包括以下步骤：S1.IHNV灭活抗原制备；S2.蛋鸡免疫；S3.免疫鸡蛋卵黄收集；S4.卵黄抗体的去脂提纯，三次添加饱和硫酸铵溶液提纯IHNV卵黄抗体；本方法制备得到的传染性造血器官坏死病毒（IHNV）卵黄抗体性质稳定，效价高，可用于工业大规模制备IHNV卵黄抗体。本发明的制备方法所制得的卵黄抗体可用于治疗传染性造血器官坏死病，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102925547B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210271618.2
申请日：2012-08-02
申请人： 四川农业大学 , 四川太平洋生物技术有限公司
摘要： 本发明与动物疫病分子生物学检测领域有关，具体涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测支气管败血波氏杆菌的检测试剂盒及其方法。本发明根据NCBI中Genbank数据库中发布的支气管败血波氏杆菌序列，经过序列比对，采用LAMP引物设计软件设计引物，运用环介导等温扩增技术进行支气管败血波氏杆菌的检测，具有快速、灵敏度高、特异性强、成本低等特点，可广泛应用于临床的检测。
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