-
公开(公告)号：CN104997725A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510404482.1
申请日：2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂，以马来酸B07为主要活性成分，以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分：马来酸B07 0.2～5%，甘油0.5～5%，透明质酸钠0.015～0.25%，泊洛沙姆407 10～50%，泊洛沙姆188 1～5%，尼泊金甲酯钠0.05～1%，尼泊金丙酯钠0.01～0.8%，苯氧乙醇0.13～0.98%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
-
公开(公告)号：CN104353063A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410561005.1
申请日：2014-10-21
Applicant: 太原锦波生物医药科技有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种医药技术领域的新型抗病毒生物制剂，具体是涉及一种预防和控制人呼吸道合胞病毒感染的生物制剂及制备方法。本发明为球蛋白类病毒进入/融合抑制剂。其作用在病毒入侵靶细胞的第一阶段，阻断了病毒对细胞的感染，从而达到预防和控制病毒的效果。使用一种活性酸酐来修饰一种分离和纯化的蛋白质表面带正电荷的氨基酸，从而使其具有阻断人呼吸道合胞病毒RSV进入和感染靶细胞的功能。
-
公开(公告)号：CN116813793B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
-
公开(公告)号：CN119613503A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510146852.X
申请日：2025-02-10
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了可抑制类MERS冠状病毒感染的多肽及其应用。发明人基于MjHKU4r‑CoV冠状病毒S蛋白S2亚单位介导的膜融合入侵特征，以其HR1功能域为靶点，发明了一组多肽，其可高效抑制类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的膜融合入侵过程。这些多肽通过竞争性结合病毒HR1功能域，抑制病毒6‑HB六螺旋融合核心的形成，从而高效阻断冠状病毒MjHKU4r‑CoV入侵靶细胞的过程。本发明可为具有潜在高致病性跨物种传播的类MERS冠状病毒MjHKU4r‑CoV的防治，提供了高效的预防性和治疗性候选药物。
-
公开(公告)号：CN113559239B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117447609A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311398330.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了灭活冠状病毒的融合蛋白及其应用。本文的融合蛋白包含直接连接或者通过接头连接的ACE2肽酶结构域和靶向HR1结构域的冠状病毒多肽类治疗剂，所述ACE2肽酶结构域包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。融合蛋白是一种广谱高效且可以在病毒早期游离阶段发挥灭活作用的药物。
-
公开(公告)号：CN116813793A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
-
公开(公告)号：CN113122549B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110233836.6
申请日：2021-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/34 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。
-
公开(公告)号：CN105031623B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510393377.2
申请日：2015-07-08
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂，采用以下步骤制备：将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液；配制0.1M的磷酸氢二钠溶液，用于制备蛋白溶液，蛋白浓度为20mg/ml；将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中，使加入的酸酐终浓度为12mM，充分混匀后，调节蛋白溶液pH至9.0，25℃孵育20min；重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程，最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM，溶液pH9.0，25℃孵育2h，完成酸酐化反应；将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中，置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h，将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤，于4℃保存。
-
公开(公告)号：CN104997725B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510404482.1
申请日：2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂，以马来酸B07为主要活性成分，以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分：马来酸B07 0.2～5%，甘油0.5～5%，透明质酸钠0.015～0.25%，泊洛沙姆407 10～50%，泊洛沙姆188 1～5%，尼泊金甲酯钠0.05～1%，尼泊金丙酯钠0.01～0.8%，苯氧乙醇0.13～0.98%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
51
records
(took 0.024 seconds)
