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公开(公告)号：CN1546523A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310108985.1
申请日：2003-12-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属生物基因工程技术领域，涉及一种PEG聚β肽及其制备方法。本发明应用基因工程的方法制备重组三聚β肽和二聚β肽后，进行PEG化，获得PEG－三聚β肽和PEG－二聚β肽，所述产品具有水溶性强、长效和便于使用的特点。本发明能克服小分子多肽在生物体内易被蛋白酶降解，或与体内的蛋白质结合而造成生物稳定性差和易被肾小球滤过的缺陷，可延长体内半衰期，充分发挥其生理作用。本发明作用于肿瘤细胞的黏附过程，可制备用于治疗肿瘤复发转移的药物制剂，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102206710B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110091076.6
申请日：2011-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种预测肝癌术后转移与复发的实时PCR微阵列芯片试剂盒，其特征在于，包括CXCL10基因扩增引物及荧光标记探针、FKBP10基因扩增引物及荧光标记探针、ASPH基因扩增引物及荧光标记探针、SPP2基因扩增引物及荧光标记探针和ENO2基因扩增引物及荧光标记探针。本发明发现了CXCL10基因、FKBP10基因、ASPH基因、SPP2基因和ENO2基因可以作为预测肝癌术后转移与复发的标志物，并提供了相应的试剂盒，通过实时定量PCR微阵列芯片技术对肝癌患者术中切除的癌组织进行mRNA水平的检测，具有高通量、高敏感性和高均一性等优点。相对于芯片技术或者分子杂交，该方法简便、快速且经济实用。
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公开(公告)号：CN101519689B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：CN200810204364.6
申请日：2008-12-10
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学生物医学研究院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及肿瘤转移相关基因骨桥蛋白的多态性和单体型构建及其应用，具体涉及一种用于预测原发性肝癌病人预后的试剂盒，由纯化系统、扩增系统、单核苷酸多态性位点检测系统、5’→3’引物序列，3’→5’引物序列及测序引物组成。本发明还提供了一种肿瘤转移相关基因骨桥蛋白的单体型。本发明的检测试剂盒简便、快速且经济实用。对原发性肝癌病人预后进行评估，并及时采取综合手段干预，提高病人远期生存率，改善预后，方便于临床应用，为临床上进一步确定个体化治疗方案提供了有效的依据。
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公开(公告)号：CN102206710A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110091076.6
申请日：2011-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种预测肝癌术后转移与复发的实时PCR微阵列芯片试剂盒，其特征在于，包括CXCL10基因扩增引物及荧光标记探针、FKBP10基因扩增引物及荧光标记探针、ASPH基因扩增引物及荧光标记探针、SPP2基因扩增引物及荧光标记探针和ENO2基因扩增引物及荧光标记探针。本发明发现了CXCL10基因、FKBP10基因、ASPH基因、SPP2基因和ENO2基因可以作为预测肝癌术后转移与复发的标志物，并提供了相应的试剂盒，通过实时定量PCR微阵列芯片技术对肝癌患者术中切除的癌组织进行mRNA水平的检测，具有高通量、高敏感性和高均一性等优点。相对于芯片技术或者分子杂交，该方法简便、快速且经济实用。
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公开(公告)号：CN101831404A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010153268.0
申请日：2010-04-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了淋巴结靶向转移性人肝癌细胞株，母细胞为红色荧光蛋白表达肝癌细胞HCCLM3-R，其特征在于，所述细胞为分类命名：淋巴结靶向转移人肝癌细胞株HCCLM3-R-LnM1，保藏编号：3645，具有以下生物学特性：细胞呈多边形上皮样，贴壁生长，接触性生长抑制丧失，亚三倍体核型，染色体数目50-58条，均分泌AFP蛋白。所述的建立方法包括采用裸鼠皮下和肝脏原位移植瘤模型自发性淋巴结转移筛选，淋巴结转移人肝癌细胞再进行体外克隆扩增纯化。本发明在肝癌基础研究及药物临床前期研究中具有广阔的应用前景和潜在的社会与经济价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102590376B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210022570.1
申请日：2012-02-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种糖蛋白组定量方法，具体步骤为：将来自不同疾病或者相同疾病不同阶段患者的血清样本分为两组，除去高丰度蛋白，测定蛋白浓度，取等蛋白量样本进行除盐和酶解；将所得的酶解产物进行凝集素亲和层析以得到相应的亚糖蛋白组，冻干；分别以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本，联合固化胰酶进行C端标记，冻干后，再以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本，联合N-糖酰胺酶进行N糖基化位点标记，冻干；将两组样本混合上样进行液相色谱-质谱检测，建立基于Mascot Distiller的自定义算法进行定量数据处理。本发明拥有足够的精确性和可重复性，在1∶10～10∶1的范围之内能够保持线性，可精确的反应样本中不同N-糖链结构糖型的糖蛋白变化。
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公开(公告)号：CN101441213B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200810208150.6
申请日：2008-12-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供了基于炎症因子的肝癌患者术后转移复发多分子预测试剂盒，其特征在于，由包被试剂、洗液、辣根过氧化物酶标记的抗体、底物液、终止液和预测参考值组成；其中包被试剂由pH9.6碳酸盐包被缓冲液以及白细胞介素2抗体、白细胞介素15抗体或白细胞介素5抗体组成；预测参考值以肝癌癌周组织抽提物蛋白浓度为4ug/ul为准：白细胞介素2是20-30pg/ml、白细胞介素15是32-43pg/ml，白细胞介素5是18-28pg/ml，不同加样浓度，预测参考值成比例变化。本发明采用的癌周肝组织中白细胞介素2、白细胞介素15和白细胞介素5能较准确地预测肝癌患者术后的转移复发。
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公开(公告)号：CN102590376A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210022570.1
申请日：2012-02-01
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种糖蛋白组定量方法，具体步骤为：将来自不同疾病或者相同疾病不同阶段患者的血清样本分为两组，除去高丰度蛋白，测定蛋白浓度，取等蛋白量样本进行除盐和酶解；将所得的酶解产物进行凝集素亲和层析以得到相应的亚糖蛋白组，冻干；分别以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本，联合固化胰酶进行C端标记，冻干后，再以H218O和H216O制备的溶液重溶两组样本，联合N-糖酰胺酶进行N糖基化位点标记，冻干；将两组样本混合上样进行液相色谱-质谱检测，建立基于Mascot Distiller的自定义算法进行定量数据处理。本发明拥有足够的精确性和可重复性，在1∶10～10∶1的范围之内能够保持线性，可精确的反应样本中不同N-糖链结构糖型的糖蛋白变化。
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公开(公告)号：CN101812507B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910199953.4
申请日：2009-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明的技术方案是提供一种用于预测肝癌转移与复发风险的基因芯片，包括基质以及设置在基质上的探针，所述探针由149个基因组成。本发明的优点是：采用基因组比较研究，经大样本量独立验证，证明该预测模型可对肝癌患者转移潜能进行准确预测和评估，从而可对患者术后生存和转移、复发进行准确预测(即使早期肝癌患者也可进行准确预测)，将有助于早期识别或预测高危患者，对其进行重点监测和有效干预，从而进一步延长肿瘤病人生存。
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公开(公告)号：CN102191323A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110091077.0
申请日：2011-04-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明涉及一种预测肝癌术后生存的实时定量PCR微阵列芯片试剂盒，其特征在于，包括IL6基因扩增引物及荧光标记探针、HLA_DRA基因扩增引物及荧光标记探针、CSF1基因扩增引物及荧光标记探针、SPP1基因扩增引物及荧光标记探针以及TNF基因扩增引物及荧光标记探针。本发明发现了IL6基因、HLA_DRA基因、CSF1基因、SPP1基因以及TNF基因可以作为标志物来预测肝癌术后生存率，并提供了相应的试剂盒，通过实时定量PCR微阵列芯片技术对原发性肝癌病人术后的组织mRNA水平的检测，具有高通量、高敏感性和高均一性等优点。
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