-
公开(公告)号：CN1183092C
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN99814548.3
申请日：1999-12-17
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C62/38 , C07C51/363 , C07C229/50 , C07C227/18 , C07C235/82 , C07C231/12 , A61K31/196 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC classification number: C07D235/02 , C07B2200/07 , C07C51/363 , C07C62/38 , C07C69/757 , C07C227/18 , C07C229/50 , C07C235/82 , C07C255/47 , C07C2602/18 , C07C2602/40 , C07D303/42 , C07D303/46
Abstract: 通式(1)所示(1S，5R，6S)-或(1SR，5RS，6SR)-3-氟-2-氧代双环[3.1.0]己-3-烯-6-羧酸衍生物；该衍生物的制造方法；和对精神病学疾病或神经病学疾病有治疗效果和预防效果、对第2群代谢移变型谷氨酸受体有作用的含氟氨基酸的高效率制造方法，其特征在于使上述化合物(1)加氢，然后进一步使之转化成乙内酰脲或氨基氰化物，随后水解。在式(1)中，R代表OR1或NR1R2(其中，R1和R2相同或不同，各自代表氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、(C3-6环烷基)(C1-6烷基)、芳基、芳基(C1-6烷基)、(C1-6烷氧基)(C1-6烷基)、C1-6羟烷基、(C1-6烷硫基)(C1-6烷基)或C1-6巯基烷基)。
-
公开(公告)号：CN1351581A
公开(公告)日：2002-05-29
申请号：CN00808034.8
申请日：2000-02-21
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C51/373 , C07C62/26 , C07D235/02 , C07F7/18
CPC classification number: C07D235/02 , C07C62/26 , C07C65/40 , C07C69/757 , C07C2602/18 , C07D339/06 , C07D495/10
Abstract: 本发明涉及有效合成2－氨基－4－氧代双环[3.1.0]己烷－2,6－二羧酸中有用的化合物。本发明的化合物包括右式所示2－氧代双环[3.1.0]己烷－6－羧酸衍生物:[式中,R1表示氢原子、C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基、芳基C1～C6烷基、C1～C6烷氧基C1～C6烷基、C1～C6羟基烷基、C1～C6烷硫基C1～C6烷基、C1～C6巯基烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基。R2和R3可相同或不同,表示C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基或芳基C1～C6烷基,或一起形成－(CH2)n－(n是2或3)。Y1和Y2可相同或不同,表示硫原子、氧原子或氮原子]。
-
公开(公告)号：CN1276783A
公开(公告)日：2000-12-13
申请号：CN98810399.0
申请日：1998-10-20
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C217/90 , A61K31/135
CPC classification number: C07C217/90
Abstract: 通式(1)的2－苯氧基苯胺衍生物或其药用盐:其中R1是氢原子或低级烷氧基;R2是卤代或硝基;且R3是氢原子或卤代。
-
公开(公告)号：CN1839120A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200480023726.1
申请日：2004-08-18
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D207/16
CPC classification number: C07D207/16 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供顺－4－氟－L－脯氨酸衍生物的制备方法，该方法是在安全性高、更缓和的条件下，工业规模地廉价地供给高收率且高纯度的顺－4－氟－L－脯氨酸衍生物的制备方法，其特征在于在氟化氢捕捉剂的存在下，使式[1][化1](式中R1表示α－氨基的保护基，R2表示羧基的保护基。)所表示的反－4－羟基－L－脯氨酸衍生物与N，N－二乙基－N－(1，1，2，3，3，3－六氟丙基)胺反应。
-
公开(公告)号：CN1182105C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN99804606.X
申请日：1999-01-27
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C229/50 , A61K31/195 , A61K31/215
CPC classification number: C07C229/50 , C07C2602/18
Abstract: 本发明可以提供下式表示的含氟氨基酸衍生物及其可药用盐或其水合物。〔式中，X1表示氢原子或氟原子，R1和R2相同或不同，表示氢原子或碳原子数为1-10的烷基〕。本发明的化合物作为药物，特别是第2组代谢向性型谷氨酸受体激动剂有用，例如对于治疗和预防精神分裂症、不按及其相关疾病、抑郁症、双极性障碍、癫痫等精神医学障碍以及药物依赖症、识别障碍、阿耳茨海默氏病、亨庭顿氏舞蹈症、帕金森氏症、伴有肌肉僵直的运动障碍、脑缺血、脑衰竭、脊髓障碍、头部障碍等神经学疾病有用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1174984C
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN00807454.2
申请日：2000-03-10
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D473/34 , C07D487/04 , C07D211/78 , C07D207/34 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/30 , A61P25/08 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/519 , C07D473/00 , C07D487/04
Abstract: 提供下式表示的氨基甲酰基四氢吡啶衍生物或其可药用盐，及其制备中间体。〔式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-5烷基等，Y1-Y2表示(R4)C＝C(R5)、(R6)C＝N、N＝N、(R7)N-CO或N＝C(R8)，X1、X2和X3相同或不同，表示氢原子、卤素原子等，R3、R4、R5和R5相同或不同，表示氢原子或烷基，R7表示氢原子、C1-5烷基等，R8表示氢原子或氨基甲酰基〕。上述衍生物对于与CRF有关的疾病有效。
-
公开(公告)号：CN1134400C
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN00808034.8
申请日：2000-02-21
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C51/373 , C07C62/26 , C07D235/02 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及有效合成2-氨基-4-氧代双环[3.1.0]己烷-2，6-二羧酸中有用的化合物。本发明的化合物包括下式所示2-氧代双环[3.1.0]己烷-6-羧酸衍生物：[式中，R1表示氢原子、C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基、芳基C1～C6烷基、C1～C6烷氧基C1～C6烷基、C1～C6羟基烷基、C1～C6烷硫基C1～C6烷基、C1～C6巯基烷基、四氢呋喃基或四氢吡喃基。R2和R3可相同或不同，表示C1～C6烷基、C3～C6环烷基、C3～C6环烷基C1～C6烷基、芳基或芳基C1～C6烷基，或一起形成-(CH2)n-(n是2或3)。Y1和Y2可相同或不同，表示硫原子、氧原子或氮原子。]。
-
公开(公告)号：CN1127476C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN98810399.0
申请日：1998-10-20
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C217/90 , A61K31/135
CPC classification number: C07C217/90
Abstract: 通式(1)的2-苯氧基苯胺衍生物或其药用盐：其中R1是氢原子或低级烷氧基；R2是卤代或硝基；且R3是氢原子或卤代。
-
公开(公告)号：CN1356971A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN99814548.3
申请日：1999-12-17
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C62/38 , C07C51/363 , C07C229/50 , C07C227/18 , C07C235/82 , C07C231/12 , A61K31/196 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC classification number: C07D235/02 , C07B2200/07 , C07C51/363 , C07C62/38 , C07C69/757 , C07C227/18 , C07C229/50 , C07C235/82 , C07C255/47 , C07C2602/18 , C07C2602/40 , C07D303/42 , C07D303/46
Abstract: 通式(1)所示(1S,5R,6S)－或(1SR,5RS,6SR)－3－氟－2－氧代双环[3.1.0]己－3－烯－6－羧酸衍生物;该衍生物的制造方法;和对精神病学疾病或神经病学疾病有治疗效果和预防效果、对第2群代谢移变型谷氨酸受体有作用的含氟氨基酸的高效率制造方法,其特征在于使上述化合物(1)加氢,然后进一步使之转化成乙内酰脲或氨基氰化物,随后水解。在式(1)中,R代表OR1或NR1R2(其中,R1和R2相同或不同,各自代表氢、C1－6烷基、C3－6环烷基、(C3－6环烷基)(C1－6烷基)、芳基、芳基(C1－6烷基)、(C1－6烷氧基)(C1－6烷基)、C1－6羟烷基、(C1－6烷硫基)(C1－6烷基)或(C1－6巯基烷基)。
-
公开(公告)号：CN1350536A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN00807454.2
申请日：2000-03-10
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D473/34 , C07D487/04 , C07D211/78 , C07D207/34 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/30 , A61P25/08 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/519 , C07D473/00 , C07D487/04
Abstract: 提供下式表示的氨基甲酰基四氢吡啶衍生物或其可药用盐,及其制备中间体。[式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－5烷基等,Y1－Y2表示(R4)C=C(R5)、(R6)C=N、N=N、(R7)N－CO或N=C(R8),X1、X2和X3相同或不同,表示氢原子、卤素原子等,R3、R4、R5和R6相同或不同,表示氢原子或烷基,R7表示氢原子、C1－5烷基等,R8表示氢原子或氨基甲酰基]。上述衍生物对于与CRF有关的疾病有效。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
22
records
(took 0.028 seconds)
