-
公开(公告)号：CN1290262A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN98813913.8
申请日：1998-03-18
IPC: C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/445 , A61K31/505
CPC classification number: C07D231/12 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 下式所示的芳香族杂环衍生物或其药学上可接受的盐[式中,Z是右边各式所示基团(式中,Ar1表示苯基或卤原子或碳原子数1—5的烷基取代的苯基,R2表示碳原子数1—5的烷基,Y表示氢原子、巯基、碳原子数1—5的烷硫基,氨基或被1个或2个碳原子数1—5的烷基取代的氨基),Ar2表示具有1个或2个选自卤原子、碳原子数1—5的烷基、碳原子数1—5的烷氧基、羟基和三氟甲基的取代基的苯基或苯基,B1－B2表示CH－CO或C－C(R1)(式中,R1表示氢原子或碳原子数1—5的烷基),n表示1—4的整数。]。提供了不产生锥体外系障碍的具有抗精神病作用的多巴胺D4受体拮抗剂化合物。
-
公开(公告)号：CN1280569A
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN98811798.3
申请日：1998-12-03
IPC: C07D215/54 , C07D215/56 , C07D241/44 , C07D491/056 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D215/54 , C07D241/44
Abstract: 本发明提供下式表示的1,2－二氢－2－氧代喹啉衍生物或其可药用盐。[式中,Ar表示吡啶基或下式所示基团(式中,X3、X4相同或不同,表示氢原子、卤素原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基、羟基或三氟甲基),Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－10的烷基、C3－15的烷氧基烷基或C3－15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基或卤素原子,或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1－3的整数。]
-
公开(公告)号：CN1184478A
公开(公告)日：1998-06-10
申请号：CN96194020.4
申请日：1996-03-22
IPC: C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , A61K31/425 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D277/22 , C07D211/70 , C07D277/24 , C07D277/40 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及下列式(Ⅰ)表示的噻唑衍生物或其药物上可接受的盐其中Ar1表示被取代的和未被取代的苯基或噻吩基,Y1和Y2不同并且各自表示氮原子或硫原子,R1表示氢原子、C1－C5烷基、苯基或者未被取代的或被C1－C5烷基一、或二－取代的氨基,和R2表示被取代的或未被取代的含氮杂环基。本发明所述化合物是一种具有抑制精神作用,同时又不会引起锥体束外紊乱的多巴胺D4受体拮抗剂。
-
公开(公告)号：CN1153172A
公开(公告)日：1997-07-02
申请号：CN96111990.X
申请日：1996-09-10
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D233/88 , C07D263/48 , C07D277/46 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425
Abstract: 公开了通式I表示的唑类衍生物或其药用盐，其中各基团如说明书中所示。还公开了生产所述衍生物的方法；以及含所述衍生物或其盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1100417A
公开(公告)日：1995-03-22
申请号：CN94101930.6
申请日：1994-02-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D307/82 , C07D333/66 , C07D209/40 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/405
CPC classification number: C07D307/82 , C07D209/40 , C07D307/92 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78
Abstract: 本发明公开了一种以通式(I)表示的N-杂芳基-N′-苯脲衍生物，式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义与本说明书中叙述的相同。该化合物可以用作高胆固醇血、动脉粥样硬化及其引起的不同疾病的预防剂和治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1263746C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN99812254.8
申请日：1999-08-12
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D237/14 , A61K31/50 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/24 , C07D237/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D471/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)表示的哒嗪酮衍生物或其可药用盐，和以其为有效成分的药物组合物。式中，R1表示可以取代的苯基、芳香族杂环基团，R2表示可以取代的烷基、苯基、芳烷基、芳香族杂环基团、氨基、环状氨基、氰基、羧基等，R3表示氢原子、可以取代的烷基、苯基、芳香族杂环基团，R4表示氰基、羰基等。
-
公开(公告)号：CN1323297A
公开(公告)日：2001-11-21
申请号：CN99812254.8
申请日：1999-08-12
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D237/14 , A61K31/50 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/24 , C07D237/28 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D471/12
Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)表示的哒嗪酮衍生物或其可药用盐,和以其为有效成分的药物组合物。式中,R1表示可以取代的苯基、芳香族杂环基团,R2表示可以取代的烷基、苯基、芳烷基、芳香族杂环基团、氨基、环状氨基、氰基、羧基等,R3表示氢原子、可以取代的烷基、苯基、芳香族杂环基团,R4表示氰基、羰基等。
-
公开(公告)号：CN1051311C
公开(公告)日：2000-04-12
申请号：CN94101930.6
申请日：1994-02-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D333/66 , A61K31/38
CPC classification number: C07D307/82 , C07D209/40 , C07D307/92 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78
Abstract: 本发明公开了一种以通式(Ⅰ)表示的N－杂芳基－N’－苯脲衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义与本发明书中叙述的相同，该化合物可以用作高胆固醇血、动脉粥样硬化及其引起的不同疾病的预防剂和治疗剂。
-
公开(公告)号：CN1109052A
公开(公告)日：1995-09-27
申请号：CN94109419.7
申请日：1994-08-12
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/42 , C07D213/75 , A61K31/505 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/75 , C07D239/42
Abstract: 本发明涉及通式(I)代表的化合物(其中R1是一个低级烷基类似基团，R2是一个低级烷基或类似基团，R3和R4可以是相同或不相同的，代表卤原子或类似的原子，R5、R6和R7可以是相同或不相同的，代表卤原子或类似的原子，X是＝N-或＝CH-)或它们的药物上可接受的盐类，它们对酰基—辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶具有抑制作用；本发明也涉及生产所说的化合物的方法和所说化合物的应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
19
records
(took 0.031 seconds)
