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公开(公告)号：CN104956207A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201380071944.1
申请日：2013-10-02
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 山口光城
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/645 , G01M11/00 , G01M11/02 , G01N21/274 , G01N21/276 , G01N21/278 , G01N21/6458 , G01N2201/06113 , G01N2201/127 , G01N2201/13 , G02B21/0076 , G02B21/008 , G02B21/34
Abstract: 简单且高精度地对光分析装置的光学系统进行评价。提供一种具备能够将激励光B聚光来在焦点位置形成共焦区(C)的光学系统(A)的光分析装置的评价方法，包括以下步骤：在光学系统(A)的焦点位置配置将荧光物质的浓度不同的两种以上的多个固体构件(2、3)邻接排列所形成的幻影样本(1)；一边使通过光学系统(A)形成的共焦区(C)和幻影样本(1)沿固体构件(2、3)的排列方向相对地移动，一边经由光学系统(A)向幻影样本(1)照射激励光；检测配置于共焦区(C)内的固体构件(2、3)处产生的荧光；以及根据检测出的荧光对光学系统(A)进行评价。
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公开(公告)号：CN103930768A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201280055381.2
申请日：2012-10-30
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N21/6408 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2015/149 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G02B21/00 , G02B21/0024 , G02B21/0076
Abstract: 提供一种在使用了利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中能够进行与各脉冲状信号对应的发光粒子的种类的识别或分类的方法。在本发明的检测样本溶液中的发光粒子的光的光分析技术中，使光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定的路径周期性地移动，测量来自光检测区域的光的强度来生成光强度数据，在光强度数据上逐个地检测发光粒子的光的信号。然后，根据一个发光粒子的光的信号的强度值和按时间序列的光强度数据上从上述一个发光粒子的光的信号的产生时间起进行计量而相距相当于光检测区域的位置的移动周期的整数倍的时间的时间区域内的强度值，确定表示发光粒子在与光检测区域的移动方向垂直的面内的平移扩散特性的指标值，能够利用该指标值进行发光粒子的分类。
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公开(公告)号：CN103229042A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180057025.X
申请日：2011-11-14
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01J1/16 , G01C21/02 , G01J1/58 , G01N15/1463 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N2021/6421 , G02B21/0032 , G02B21/0076 , G02B21/26
Abstract: 按照本发明的使用利用共焦显微镜或多光子显微镜进行光计量的扫描分子计数法对来自发光粒子的光进行检测并分析的技术的特征在于，一边通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内移动，一边检测来自光检测区域的光的多个波长频带的成分的强度，在检测出的光的多个波长频带的成分的强度中个别地检测来自各个发光粒子的光的信号，根据检测出的发光粒子的光的信号的多个波长频带的成分的强度来识别发光粒子的种类。
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公开(公告)号：CN101900605A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010187025.9
申请日：2010-05-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 山口光城
CPC classification number: G01J3/4406 , G01N21/6408 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N2021/6441 , G01N2201/12
Abstract: 本发明提供了一种荧光相关光谱设备和方法，对于检测样品中所包含的共存的各组分的存在比时通过FCS的测量，所述荧光相关光谱设备和方法能够尽可能减少对照样品的荧光测量次数。在本发明的用于通过FCS检测溶液样品中所包含的具有荧光标记的各组分的存在比的设备和方法中，基于在不同测量条件等下各组分的平移扩散时间的比保持不变的知识，采用各组分的平移扩散时间的比的值。
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公开(公告)号：CN105431759B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201480043252.0
申请日：2014-06-23
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G02B21/0084 , G01N21/6408 , G01N21/6458 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , G02B21/008 , G02B21/0088
Abstract: 本发明提供一种利用扫描分子计数法的方法能够检测在有厚度的样本中位置动态地变化的发光体或发光粒子的显微镜观察技术。在本发明的光学显微镜观察技术中，使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测来自在液体中运动的发光粒子(LP)的光来检测发光粒子(LP)。在处理操作中，一边使光检测区域(CV)的位置在将显微镜的观察对象区域(ObR)分割为多个所得到的每个观察小区域(OsR)内移动一边检测来自所述光检测区域(CV)的光，来逐个检测来自所述发光粒子(LP)的光的信号，决定与检测信号对应的发光粒子(LP)在观察对象区域(ObR)内的位置。另外，各个所述观察小区域(OsR)中的所述光检测区域(CV)的位置的移动在每个所述观察小区域(OsR)内沿至少两个方向连续地和/或沿同一方向连续地执行多次。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103733049B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201280039905.9
申请日：2012-07-11
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64 , G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N21/51 , G01N21/6408 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/6486 , G01N2021/6419 , G01N2021/6441 , G01N2201/103 , G01N2201/105 , G02B21/0032 , G02B21/0076 , G02B21/008
Abstract: 提供了在使用共焦显微镜或多光子显微镜检测样本溶液中的发光粒子的光的扫描分子计数法中能够以尽可能地降低将同一发光粒子检测为不同的粒子的可能性且尽可能地使光检测区域的尺寸、形状不变的方式使光检测区域沿着更广的区域或更长距离的路径移动来进行样本溶液内的扫描的光分析技术。在本发明的光分析技术中，在使光检测区域的位置在样本溶液内沿着第二路径移动的期间进行来自光检测区域的光的检测和按时间序列的光强度数据的生成，使用按时间序列的光强度数据逐个检测表示来自存在于规定路径内的各发光粒子的光的信号，其中，该第二路径的位置沿着第一路径移动。
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公开(公告)号：CN104508462A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380041133.7
申请日：2013-05-16
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 山口光城
CPC classification number: G01J1/18 , G01B11/14 , G01N21/6458 , G01N2001/282 , G01N2035/0493 , G02B21/00 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , G02B21/06 , G02B21/26 , G02B27/1006
Abstract: 本发明提供一种在使用用于扫描分子计数法、FCS、FIDA、PCH等光分析技术的共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统的光分析技术中能够在光强度测量前判定在光学系统中是否实现了预定的状态的技术。在本发明的测量来自配置在样本溶液中的光检测区域的光强度并进行光强度的分析的光分析技术中，根据一边使光检测区域相对于样本容器的位置移动一边由光检测器输出的信号强度的大小来执行判定处理，在该判定处理中，对光检测区域是否被配置在样本溶液中且是否能够执行来自光检测区域的光强度的测量和/或能够执行光强度的测量的上述光检测区域相对于样本容器的位置或该位置的范围进行判定。
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公开(公告)号：CN103765196A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280041770.X
申请日：2012-07-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64 , G01N21/6408 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/6486 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , Y10T436/143333
Abstract: 提供了在使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中能够将发光粒子的光的信号的检测结果的偏差抑制得更小并能够提高精度的、检测样本溶液中的发光粒子的光的光分析技术。本发明的光分析技术的特征在于，通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定路径移动至少两轮，在光检测区域的位置沿着规定路径移动多次的期间检测来自光检测区域的光来生成按时间序列的光强度数据，使用光检测区域沿着规定路径巡回移动多次获得的按时间序列的光强度数据来逐个检测表示来自存在于规定路径内的各个发光粒子的光的信号。
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公开(公告)号：CN102782479B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201180011640.7
申请日：2011-02-18
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Abstract: 提供一种光学分析技术，其能够对以低的浓度或数密度包含于样品溶液中的被观测粒子的状态或特性进行检测。本发明的光学分析技术使用诸如共聚焦显微镜的或多光子显微镜的光学系统等能够对来自溶液中的微小区域的光进行检测的光学系统，以在使微小区域的位置在样品溶液中移动的同时（在利用微小区域扫描样品溶液的内部的同时）对来自被观测发光粒子的光进行检测；产生时间序列光强度数据，并且随后对所述时间序列光强度数据进行平滑处理；在经过平滑处理的时间序列光强度数据中对横穿微小区域的内部的发光粒子单个地进行检测，由此使得能够对发光粒子计数或能够获取关于发光粒子的浓度或数密度的信息。
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公开(公告)号：CN103460026A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280016619.0
申请日：2012-03-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供一种在使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中容易地设定用于去除噪声的基准的结构。本发明的对样本溶液中的发光粒子的光进行检测的光分析技术的特征在于，通过变更显微镜的光学系统的光路，生成一边使光检测区域的位置在样本溶液内移动一边检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在时序光强度数据中个别地检测发光粒子的信号。在发光粒子的信号的检测中，抽出光强度处于根据信号发生频率累加值分布而设定的光强度范围内的信号作为发光粒子的信号，该信号发生频率累加值分布是以信号的强度为变量而强度为该变量以上的信号的发生频率的累加值的分布。
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