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公开(公告)号:CN1437579A
公开(公告)日:2003-08-20
申请号:CN01811433.4
申请日:2001-06-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/24 , C07C209/48
CPC classification number: C07C253/34 , C07C209/48 , Y10S203/20 , C07C255/24
Abstract: 本发明涉及一种通过蒸馏从含有6-氨基己腈、己二腈和六亚甲基二胺的混合物中分离6-氨基己腈的方法,其中a)从该混合物中分离六亚甲基二胺,获得六亚甲基二胺含量低于1重量%的混合物(I),b)从混合物(I)中完全或部分分离6-氨基己腈,得到混合物(II),其中在蒸馏条件下沸点高于6-氨基己腈且不能由6-氨基己腈在热应力下的二聚反应形成的物质的含量低于1重量%,和c)从混合物(II)中完全或部分分离可能存在的六亚甲基二胺,得到其六亚甲基二胺含量高于混合物(II)的混合物(IV)以及其六亚甲基二胺含量低于混合物(II)的混合物(V)。
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公开(公告)号:CN100349866C
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200380103214.1
申请日:2003-11-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16
Abstract: 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法:1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II),然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III),然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水,以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV),其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1,所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点,b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸,并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2,d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流,并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3,f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流,并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流,以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。
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公开(公告)号:CN1711241A
公开(公告)日:2005-12-21
申请号:CN200380103213.7
申请日:2003-11-11
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16 , C07D201/08
CPC classification number: C07D201/16 , C07D201/08
Abstract: 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法:a)使6-氨基己腈和水反应得到反应混合物,b)从反应混合物中除去氨和未转化的水,以得到粗己内酰胺,该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置,以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流,其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃,并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量%。
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公开(公告)号:CN1409655A
公开(公告)日:2003-04-09
申请号:CN00816884.9
申请日:2000-12-06
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: C07C7/163 , B01J23/48 , B01J23/50 , B01J23/66 , B01J35/0006 , C07C7/167 , C07C2521/08 , C07C2523/44 , C07C2523/50 , C07C11/02
Abstract: 公开了一种用于C2-C5+烯烃混合物中炔烃和双烯的选择氢化的催化剂,所述催化剂包含:(a)元素周期表第10族金属,(b)元素周期表第11族金属,和(c)需要时,元素周期表第1或2族金属的化合物,其中所述金属加载于选自氧化硅、二氧化钛、氧化锆、尖晶石、铝酸锌、钛酸锌或其混合物的载体上,所述第11族金属在所述催化剂颗粒的横截面上均匀分布,所述第10族金属存在于接近所述催化剂颗粒表面的边缘层内。该催化剂通过用适合的金属盐溶液浸渍来加载第11族金属(优选在制备所述载体的过程中)制备。
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公开(公告)号:CN1377298A
公开(公告)日:2002-10-30
申请号:CN00813719.6
申请日:2000-09-15
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: B01J23/745 , B01J37/18
CPC classification number: B01J37/18 , B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种用高温、高压氢气使钝化铁活化的方法,其中活化之后的铁可作为催化活性成分使用。本发明的方法的特征在于活化是在腈的存在下进行的。本发明还涉及腈在该方法中的应用、按该方法得到的铁、在非均相催化剂中使用铁,以及使用该催化剂的氢化方法。
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公开(公告)号:CN100494161C
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN02821157.X
申请日:2002-10-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/12 , B01J23/745
CPC classification number: B01J23/745
Abstract: 本发明涉及一种在含铁组合物存在下将腈氢化成胺的方法,其中该组合物通过处理适于作为催化剂前体的氧化性组合物而获得,该氧化性组合物包含:a)二价铁和三价铁,其中二价铁与三价铁的原子比在0.57至5.5的范围内,和b)作为二价铁和三价铁的抗衡离子的氧。
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公开(公告)号:CN1279017C
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN02821166.9
申请日:2002-10-18
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C209/48 , B01J23/745
CPC classification number: C07C253/30 , B01J23/745 , B01J23/8892 , C07C209/48 , C07C211/12 , C07C255/24
Abstract: 一种适于作为催化剂的含铁催化剂包含a)铁或包含铁和基于铁的化合物的混合物。该铁由X射线衍射测量的平均晶粒尺寸为1-35nm。
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公开(公告)号:CN1656060A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN03812100.X
申请日:2003-05-21
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/34 , C07C209/84
CPC classification number: C07C253/34 , C07C255/24
Abstract: 本发明涉及一种降低含有氨基腈(I)或二胺(II)或二腈(III)或其混合物以及脂族单不饱和胺(IV)的混合物(V)中胺(IV)的含量的方法,其中:a)使混合物(V)与阴离子亲核试剂(VI)在50-200℃的温度下反应,该亲核试剂的量为0.01-10mol/mol混合物(V)中的胺(IV),得到混合物(VII);和b)在50-200℃的温度和0.1-100kPa的压力下通过蒸馏从混合物(VII)除去氨基腈(I)或二胺(II)或二腈(III)或其混合物,得到底部产物(VIII)。本发明方法的特征在于:c)在低于步骤b)所选择的温度的温度下通过蒸馏从底部产物(VIII)除去氨基腈(I)或二胺(II)或二腈(III)或其混合物。
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公开(公告)号:CN1204119C
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:CN01810635.8
申请日:2001-06-02
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/16
CPC classification number: C01C1/10 , C07D201/08 , C07D201/16
Abstract: 本发明涉及一种通过蒸馏从含有内酰胺和氨的溶液(I)中分离氨的方法。该方法的特征在于所述分离在蒸馏装置(a)中在低于10巴的绝对压力下进行。
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公开(公告)号:CN1199945C
公开(公告)日:2005-05-04
申请号:CN01808953.4
申请日:2001-04-30
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D201/08
CPC classification number: C07D201/08
Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物与水蒸气在气相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法,其中式(II)中n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9,并且n+m的和至少为3,优选至少为4,R1和R2代表C1-C6烷基、C5-C7环烷基或C6-C12芳基,其中式(I)中R1、R2、n和m的意思如上述,R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的进一步特征在于a)将化合物(I)与水蒸气在气相中在反应之前或之后加入有机稀释剂(III)下反应,该稀释剂与水在某些量、压力和温度条件下存在混溶性区,所述反应得到含有内酰胺(II)的混合物(IV);b)在除去氨之前或之后,将混合物(IV)调节到稀释剂(III)和水以液体存在并存在混溶性区的量、压力和温度条件下,得到由稀释剂(III)含量高于水的相(V)和水的含量高于稀释剂(III)的相(VI)组成的两相体系;c)将相(V)与相(VI)分离,以及d)将稀释剂(III)和任选地,选自低沸点成分、高沸点成分和/或未转变化合物(I)中的副产物从相(V)中分离出来,得到内酰胺(II)。
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