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公开(公告)号：CN100551909C
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN02814397.3
申请日：2002-06-18
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D207/267 , C07D201/08
CPC分类号： C07D207/267
摘要： 本发明涉及一种制备可以N-取代的吡咯烷酮的方法，其中选自C4-二羧酸及其衍生物中的基质在无水条件下，添加或不添加氨或伯胺，使用无铬催化剂在气相中氢化，该无铬催化剂含有5～95重量%、优选30～70重量%的CuO和5～95重量%、优选30～70重量%的Al2O3以及0～60重量%、优选5～40重量%的ZnO。
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公开(公告)号：CN1326611C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200380103000.4
申请日：2003-11-06
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： B01J23/656 , B01J23/68 , C07D307/08 , C07D315/00
CPC分类号： C07D307/33 , B01J21/18 , B01J23/007 , B01J23/6567 , B01J23/688 , B01J23/84 , B01J23/8896 , B01J35/002 , B01J37/0213 , C07D307/08 , C07D315/00 , Y10S502/506 , Y10S502/512
摘要： 本发明涉及一种在载附的含铼催化剂上将羰基化合物、特别是C4-二羧酸氢化为四氢呋喃和γ-丁内酯的混合物的方法。所述催化剂的特征在于铼和至少一种元素周期表VIII或Ib族的其它金属、特别是钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)、铜(Cu)、银(Ag)或钴(Co)以至少一种双金属前体化合物的形式施加到载体上。本发明还涉及这些催化剂。
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公开(公告)号：CN1479707A
公开(公告)日：2004-03-03
申请号：CN01820430.9
申请日：2001-12-07
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C27/06 , C07D307/08 , B01J23/72
CPC分类号： B01J23/72 , B01J23/80 , C07D307/08
摘要： 本发明涉及一种制备任选烷基取代的THF的方法。上述THF通过使用含有＜80重量％、优选＜70重量％、尤其是10－65重量％的CuO和＞20重量％、优选＞30重量％、尤其是35－90重量％的带酸中心的氧化物载体的催化剂在气相中催化氢化C4二羧酸和/或其衍生物而得到，由此该方法在240－280℃的热点温度和0.01－1.0、优选0.02－1、尤其是0.05－0.5kg原料/升催化剂·小时的催化载量下进行。
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公开(公告)号：CN1656060B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN03812100.X
申请日：2003-05-21
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C253/34 , C07C209/84
CPC分类号： C07C253/34 , C07C255/24
摘要： 本发明涉及一种降低含有氨基腈(I)或二胺(II)或二腈(III)或其混合物以及脂族单不饱和胺(IV)的混合物(V)中胺(IV)的含量的方法，其中：a)使混合物(V)与阴离子亲核试剂(VI)在50-200℃的温度下反应，该亲核试剂的量为0.01-10mol/mol混合物(V)中的胺(IV)，得到混合物(VII)；和b)在50-200℃的温度和0.1-100kPa的压力下通过蒸馏从混合物(VII)除去氨基腈(I)或二胺(II)或二腈(III)或其混合物，得到底部产物(VIII)。本发明方法的特征在于：c)在低于步骤b)所选择的温度的温度下通过蒸馏从底部产物(VIII)除去氨基腈(I)或二胺(II)或二腈(III)或其混合物。
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公开(公告)号：CN1313425C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200380105712.X
申请日：2003-12-03
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C29/17 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C67/347 , C07C69/593
CPC分类号： C07C29/177 , C07C31/20
摘要： 本发明提供了一种制备纯度≥99.5重量%的1，6-己二醇的方法，该方法通过：a)在存在至少一种铑化合物的情况下使C1至C8丙烯酸酯二聚，以制得主要为2-和3-己烯二酸二酯的混合物，b)在存在主要含铜的无铬催化剂的情况下氢化作为氢化组分的所获二聚流出物，并c)通过分馏法提纯由此获得的粗1，6-己二醇，使丙烯酸酯催化二聚并将由此制得的己烯二酸二酯催化氢化为1，6-己二醇。
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公开(公告)号：CN1283603C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200380103008.0
申请日：2003-11-06
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C29/136 , B01J23/656 , B01J23/42
CPC分类号： C07C29/149 , B01J23/6567 , B01J37/0205 , C07B41/02 , C07C29/177 , C07C31/207 , C07C31/20
摘要： 本发明涉及一种相对于催化剂的总质量包含0.1-20%重量的铼和0.05-10%重量的铂的催化剂。用于生产所述催化剂载体的本发明方法在于：a)在铼化合物溶液的作用下处理可能最终预处理过的载体，b)在80-600℃的温度范围内对所述载体进行干燥和退火处理，c)采用铂化合物的溶液浸渍载体并干燥。本发明还公开了在所述催化剂上催化氢化羰基化合物以制备醇的方法。
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公开(公告)号：CN1668560A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816533.3
申请日：2003-06-11
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C29/149 , C07C31/20
CPC分类号： C07C29/149 , C07C31/207
摘要： 本发明涉及一种通过在气相中对C4－二羧酸和/或其衍生物进行催化加氢的两步法制备任选烷基取代的1，4－丁二醇的方法，其具有如下步骤：a)在200到300℃和2到60巴下将C4－二羧酸或其衍生物的气流导入第一反应器，并在气相中催化氢化以得到主要包含任选烷基取代的γ－丁内酯的产物；b)去除在步骤a)中得到的产物中的琥珀酸酐，优选至残余量按重量计算＜大约0.3到0.2％；c＝在温度150℃到240℃和压力15到100巴下将步骤b)中获得的产物流导入第二反应器，并在气相中催化氢化以得到任选烷基取代的1，4－丁二醇；d)从中间体、副产物和任何未转化的反应物中移走所希望的产物；e)任选将未转化的中间体循环导入一个或两个氢化步骤中，每个所述氢化步骤所用的催化剂包括按重量计算≤95％、优选按重量计算从5到95％、特别是按重量计算从10到80％的CuO，和按重量计算≥5％、优选按重量计算从5到95％、特别是按重量计算从20到90％的氧化载体，并且所述第二反应器具有比第一反应器高的压力。
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公开(公告)号：CN1211354C
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN01811433.4
申请日：2001-06-13
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C253/34 , C07C255/24 , C07C209/48
CPC分类号： C07C253/34 , C07C209/48 , Y10S203/20 , C07C255/24
摘要： 本发明涉及一种通过蒸馏从含有6-氨基己腈、己二腈和六亚甲基二胺的混合物中分离6-氨基己腈的方法，其中a)从该混合物中分离六亚甲基二胺，获得六亚甲基二胺含量低于1重量%的混合物(I)，b)从混合物(I)中完全或部分分离6-氨基己腈，得到混合物(II)，其中在蒸馏条件下沸点高于6-氨基己腈且不能由6-氨基己腈在热应力下的二聚反应形成的物质的含量低于1重量%，和c)从混合物(II)中完全或部分分离可能存在的六亚甲基二胺，得到其六亚甲基二胺含量高于混合物(II)的混合物(IV)以及其六亚甲基二胺含量低于混合物(II)的混合物(V)。
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公开(公告)号：CN1172977C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN01808939.9
申请日：2001-04-30
申请人： 巴斯福股份公司
CPC分类号： C08G69/14 , C08G69/04 , C08G69/16 , Y10T428/29 , Y10T428/2969 , Y10T428/2971
摘要： 本发明涉及一种制备聚合物的方法。所述方法的特征如下：a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；然后b)除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；接着c)完全或部分地除去混合物(III)中的水，得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)；最后d)将混合物(IV)进行聚合反应。本发明还涉及根据所述方法得到的聚合物，它在生产用这种聚合物得到的纤维、片材和模制品中的用途。
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公开(公告)号：CN1441819A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01812612.X
申请日：2001-07-10
申请人： 巴斯福股份公司
摘要： 本发明涉及通过至少一种氨基腈与水反应来制备聚酰胺的连续方法。该方法包括如下步骤：(1)在90到400℃的温度和0.1到35×106Pa的压力下，在装有布朗斯台德酸催化剂的流管中，在有机液体稀释剂的存在下，使至少一种氨基腈与水反应，以得到反应混合物，其中布朗斯台德酸催化剂选自β－沸石催化剂、片状－硅酸盐催化剂，或含70到100重量％的锐钛矿和0到30重量％的金红石且其中至多40重量％的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，(2)在150到400℃的温度和较步骤1中压力略低的压力下，使反应混合物在布朗斯台德酸催化剂的存在下进一步反应，布朗斯台德酸催化剂选自β－沸石催化剂、片状－硅酸盐催化剂或含70到100重量％的锐钛矿和0到30重量％的金红石且其中至多40重量％的二氧化钛可以被氧化钨替代的二氧化钛催化剂，选择温度与压力以便得到第一种气相和第一种液相或第一种固相或第一种固相和第一种液相的混合物，并使第一种气相与第一种液相或第一种固相，或与第一种液相和第一种固相的混合物分离，以及(3)在150到370℃的温度和0.1到30×106Pa的压力下，将第一种液相或第一种固相或第一种液相和第一种固相的混合物与一种含水的气相或液相混合，以得到产物混合物。
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