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    己内酰胺的纯化
    2.
    发明授权
    己内酰胺的纯化 失效

    公开(公告)号：CN100349866C

    公开(公告)日：2007-11-21

    申请号：CN200380103214.1

    申请日：2003-11-11

    申请人： 巴斯福股份公司

    发明人： H·鲁肯 ,  A·安斯曼 ,  C·贝尼施 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·菲舍尔 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅尔德

    IPC分类号： C07D201/16 ,  C07D201/08

    CPC分类号： C07D201/16

    摘要： 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法：1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II)，然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III)，然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水，以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV)，其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1，所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点，b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸，并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2，d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流，并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3，f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流，并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。

    己内酰胺的纯化
    3.
    发明公开
    己内酰胺的纯化 无效 复审申请

    公开(公告)号：CN1711241A

    公开(公告)日：2005-12-21

    申请号：CN200380103213.7

    申请日：2003-11-11

    申请人： 巴斯福股份公司

    发明人： R-H·菲舍尔 ,  H·鲁肯 ,  A·安斯曼 ,  P·巴斯勒 ,  C·贝尼施 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅尔德

    IPC分类号： C07D201/16 ,  C07D201/08

    CPC分类号： C07D201/16 ,  C07D201/08

    摘要： 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法：a)使6－氨基己腈和水反应得到反应混合物，b)从反应混合物中除去氨和未转化的水，以得到粗己内酰胺，该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置，以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流，其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃，并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量％。

    制备环状内酰胺的方法
    8.
    发明公开
    制备环状内酰胺的方法 失效

    公开(公告)号：CN1427819A

    公开(公告)日：2003-07-02

    申请号：CN01808938.0

    申请日：2001-04-30

    申请人： 巴斯福股份公司

    发明人： F·奥勒巴驰 ,  A·安斯曼 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·菲舍尔 ,  H·鲁肯 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅勒迪尔

    IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16

    CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16

    摘要： 本发明涉及一种通过将式(I)化合物(I)与水在有机液体稀释剂存在下在液相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法。在式(II)中，n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9，并且n+m之和至少为3，优选至少为4，R1和R2代表C1－C6烷基、C5－C7环烷基或C6－C12芳基。在式(I)中，R1、R2、n和m定义如上，R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的特征在于a)将化合物(I)与水在液相中在有机液体稀释剂(III)存在下反应，生成含有内酰胺(II)的混合物(IV)，然后将所述混合物(IV)进行水处理得到两相体系。