公开(公告)号：CN101084063A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200580044103.7

申请日：2005-12-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·迪亚勒 ,  M·弗劳恩克朗 ,  H·埃弗斯 ,  E·施瓦布 ,  J-P·梅尔德 ,  F·罗索夫斯基 ,  F·范拉尔 ,  J-T·安德斯 ,  S·克罗内 ,  W·马肯罗特

IPC: B01J23/885 ,  B01J23/76 ,  C07C209/02 ,  B01J27/24

CPC classification number: C07C209/02 ,  B01J23/755 ,  B01J23/76 ,  B01J23/885 ,  B01J23/8892 ,  B01J23/8933 ,  B01J23/94 ,  B01J27/24 ,  B01J27/28 ,  B01J37/03 ,  B01J37/04 ,  B01J38/08 ,  B01J38/18 ,  Y02P20/584 ,  C07C211/46

Abstract: 本发明涉及制备含氮催化剂的方法，包括：a)制备包含下列组分的氧化物质：至少一种选自元素周期表第Ib至VIIb和VIII族的金属M，相同金属可以以不同的氧化态存在；任选地一种或多种助催化剂P，选自元素周期表第Ib至VIIb和VIII族、镧系元素、和元素周期表的第IIIa至VIa族，不包括氧和硫；任选地一种或多种选自氢、碱金属和碱土金属的元素R；任选地一种或多种选自氯化物和硫酸盐的元素Q；氧，氧的摩尔比例由所述氧化物质中氧以外的元素的价态和频数决定；b)使所述氧化物质与选自氨、伯胺和仲胺和铵盐的胺组分的反应，其中所述含氮催化剂是在生成水的情况下形成的。本发明还涉及通过所述方法制备的含氮催化剂。本发明进一步涉及使用所述含氮催化剂将烃类胺化的方法，以及氧化物质在烃类直接胺化法中的用途。

公开(公告)号：CN100349866C

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200380103214.1

申请日：2003-11-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·鲁肯 ,  A·安斯曼 ,  C·贝尼施 ,  P·巴斯勒 ,  R-H·菲舍尔 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅尔德

IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/16

Abstract: 一种纯化由下列步骤获得的粗己内酰胺的方法：1)在催化剂存在下将包含6-氨基己腈和水的混合物(I)转化成包含己内酰胺、氨、水、高沸物和低沸物的混合物(II)，然后2)从混合物(II)中除去氨以获得包含己内酰胺、水、高沸物和低沸物的混合物(III)，然后3)从混合物(III)中完全或部分除去水，以获得包含己内酰胺、高沸物和低沸物的粗己内酰胺(IV)，其中包括a)将粗己内酰胺和无机酸加入第一蒸馏装置C1，所述无机酸在下列步骤b)至h)的蒸馏条件下沸点高于己内酰胺沸点，b)在第一蒸馏装置C1中蒸馏粗己内酰胺和该无机酸，并从蒸馏装置C1的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，c)将来自步骤b)的第二子料流加入第二蒸馏装置C2，d)在第二蒸馏装置C2中蒸馏来自步骤b)的第二子料流，并从蒸馏装置C2的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，e)将来自步骤d)的第一子料流加入第三蒸馏装置C3，f)在第三蒸馏装置C3中蒸馏来自步骤d)的第一子料流，并从蒸馏装置C3的底部区除去第一子料流并从顶部区除去第二子料流，以及g)来自步骤f)的第一子料流加入第一蒸馏装置C1。

公开(公告)号：CN100338023C

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200380103835.X

申请日：2003-11-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·博施 ,  R·勒特格 ,  B·施泰因 ,  T·克鲁格 ,  J-P·梅尔德 ,  T·韦伯

IPC: C07C209/16 ,  B01J8/02

CPC classification number: C07C209/16 ,  B01J8/0221 ,  B01J8/0285 ,  B01J2208/00132 ,  B01J2208/00353 ,  B01J2208/0053 ,  C07C211/04

Abstract: 本发明公开了一种通过在被冷却的反应器内在择形固定床催化剂存在下将C1-4烷醇与氨于气相中反应制备烷基胺的连续方法中。本发明方法的特征在于所述择形固定床催化剂以单个连续的固定床形式存在于所述反应器中，并且在所述固定床中分布有其中经过冷却剂的管以调节该固定床的温度。

公开(公告)号：CN1993337A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026470.4

申请日：2005-08-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·埃弗斯 ,  M·约德克 ,  J-P·梅尔德 ,  G·万考文贝格 ,  J·瑙文

IPC: C07D295/02

CPC classification number: C07D295/02 ,  Y10S203/20

Abstract: 本发明涉及一种通过哌嗪的后纯化改进颜色稳定性的方法，其包括：通过将纯度等于或大于90重量％的固体或液体哌嗪引入水中制备哌嗪水溶液，通过蒸馏除去水以及分离具有预定的最大残余水含量的哌嗪。本发明的目的还为开发一种能够对比颜色稳定性的改进的快速老化试验。

公开(公告)号：CN1284753C

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：CN03817820.6

申请日：2003-07-18

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·瓦尔蒂尼 ,  T·西尔希 ,  J-P·梅尔德 ,  M·德恩巴赫

IPC: C07C29/10

CPC classification number: C07C29/141 ,  C07C29/10 ,  C07C29/88 ,  C07C45/75 ,  C07C31/22 ,  C07C47/19

Abstract: 本发明涉及一种在甲醛与高级醛缩合而得到的多元醇、尤其是三羟甲基丙烷的制备中提高收率的方法。根据本发明方法，将含有由处理得到的并且含有所述醇的衍生物且沸点高于相应醇的混合物(高沸点馏分)进行酸处理，以及从酸处理后的高沸点馏分中回收多元醇。本发明方法的特征在于基于高沸点馏分和水的总量计，高沸点馏分的水含量是20-90重量%。

公开(公告)号：CN1832919A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200480022280.0

申请日：2004-07-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·弗劳恩克朗 ,  T·克鲁格 ,  H·埃弗斯 ,  J-P·梅尔德 ,  R·勒特格 ,  M·西格尔特 ,  T·格拉赫 ,  J·瑙文 ,  E·达尔霍夫 ,  C·米勒

IPC: C07C209/64 ,  C07C211/14

CPC classification number: C07C209/64 ,  C07C211/14

Abstract: 本发明涉及一种通过在非均相催化剂存在下使乙二胺(EDA)连续反应而制备亚乙基胺类，尤其是二亚乙基三胺(DETA)的方法，其中在反应塔中进行所述反应。

公开(公告)号：CN1711241A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103213.7

申请日：2003-11-11

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R-H·菲舍尔 ,  H·鲁肯 ,  A·安斯曼 ,  P·巴斯勒 ,  C·贝尼施 ,  S·迈克斯纳 ,  J-P·梅尔德

IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/16 ,  C07D201/08

Abstract: 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法：a)使6－氨基己腈和水反应得到反应混合物，b)从反应混合物中除去氨和未转化的水，以得到粗己内酰胺，该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置，以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流，其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃，并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量％。

公开(公告)号：CN1561260A

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN02819213.3

申请日：2002-08-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·芬克 ,  T·希尔 ,  J-P·梅尔德 ,  E·施瓦布 ,  W·希默尔 ,  E·亨克斯 ,  H·彼得森 ,  R·科尔纳

IPC: B01J23/889 ,  B01J37/03 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C253/30

CPC classification number: B01J27/187 ,  B01J23/40 ,  B01J23/70 ,  B01J23/75 ,  B01J23/8892 ,  B01J23/8913 ,  B01J27/1853 ,  B01J35/10 ,  B01J37/03 ,  C07C209/26 ,  C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  C07C2601/14 ,  C07C211/36 ,  C07C255/61

Abstract: 本发明涉及一种由3－氰基－3，5，5－三甲基环己酮(异佛尔酮腈，IPN)、NH3和H2制备具有至少70/30的顺/反异构体比率的3－氨甲基－3，5，5－三甲基环己胺(异佛尔酮二胺，IPDA)的方法，其中氢化在氢化催化剂的存在下在50－200℃和50－300巴的压力下进行。本发明的特征在于氢化催化剂的碱金属含量≤0.03重量％，按基于催化剂总重量的碱金属氧化物计。碱金属含量由Li、Na、K、Rb和Cs的含量组成；尤其，碱金属含量是Na含量。本发明还提供了生产具有按基于催化剂总重量的碱金属氧化物/氧化钠计的≤0.03重量％的碱金属含量(尤其钠含量)的氢化催化剂的方法。本发明还涉及这种氢化催化剂本身。

公开(公告)号：CN1156440A

公开(公告)日：1997-08-06

申请号：CN95194803.2

申请日：1995-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： K·埃贝尔 ,  R·施奈德 ,  J-P·梅尔德 ,  J·H·特勒斯

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/17 ,  C07C49/84 ,  C07C49/83 ,  C07C49/493 ,  C07D307/52 ,  C07D213/50 ,  C07C47/56 ,  C07C69/67

Abstract: 提出了一种生产通式(I)的偶姻的方法，式中Ra和Rb相同或不同且代表氢或C1-C20烷基，C6-C10芳基，C7-C12芳烷基，杂芳基或杂芳烷基，合适的话这些基团被取代，甲醛自缩合产物除外。在该方法中，使式(Ⅱ)RaCHO的醛与式(Ⅲ)RbCHO的醛(其中Ra和Rb具有上述含义且基团Ra和Rb中至少一个表示氢以外的基团)在使用辅助碱由式(Ⅳ)的三唑鎓盐制得的催化剂存在下反应，式中R1和R3相同或不同且代表具有1-30个碳原子的脂族基团，或若合适，芳基，芳烷基和/或杂芳基，这些基团合适的话可被取代；R2代表氢原子或基团RbCH(OH)；而A为用于电中和三唑鎓阳离子电荷的单个或多个负电荷阳离子的当量。

公开(公告)号：CN101208290B

公开(公告)日：2011-01-19

申请号：CN200680022853.9

申请日：2006-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： F·黑泽 ,  J·伍尔夫-德林 ,  U·克勒 ,  P·加 ,  F-F·帕佩 ,  J-P·梅尔德 ,  M·尤利乌斯

IPC: C07C209/18

CPC classification number: C07C209/18 ,  Y02P20/582 ,  C07C211/45

Abstract: 公开了一种连续制备伯芳族胺的方法，其通过适当的芳族醇与氨在有氢气和非均相催化剂存在下在80-350℃的温度下反应而实现。所述催化剂的催化活性物质在用氢气还原之前包含90-99.8％重量的二氧化锆(ZrO2)，0.1-5.0％重量的含氧的钯化合物，和0.1-5.0％重量的含氧的铂化合物。