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公开(公告)号：CN106636474A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710044633.6
申请日：2017-01-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6834 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了多重免疫荧光检测小鼠六种病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明将多重RT‑PCR技术和Luminex液相芯片技术相结合，设计了可同时检测小鼠TMEV、MHV、MNV、Reo‑3、MVM、MPV这六种高感染率病毒的引物组，利用该引物组通过特定PCR获得目标扩增产物，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，通过Luminex检测仪读取MFI值时，从而分辨不同类型的病毒。该方法具有快速高效、特异性强、灵敏度高、重复性好等有益效果，可应用于实验小鼠的质量监测、流行病学调查及早期预警。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病毒的种类。
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公开(公告)号：CN106191311A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610573281.9
申请日：2016-07-19
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/6816 , C12Q1/70 , C12Q1/701 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速检测豚鼠LCMV、SV、PVM、Reo-3病毒的多重液相基因芯片方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素-藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辨不同类型的病毒。本发明方法，能够同时对鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、仙台病毒、鼠肺炎病毒、呼肠孤3型病毒进行准确检测，而且特异性强，灵敏度高，重复性好。与传统检测方法相比，本发明方法实现了对同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测，检测通量高，样本用量少，操作简单、快速，可大大降低检测成本，提高检测效率。
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公开(公告)号：CN106167836A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610767983.0
申请日：2016-08-30
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种同时检测4株大鼠细小病毒的多重荧光分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病原。本发明方法，能够同时检测鉴别大鼠细小病毒RMV、KRV、H‑1和PRV‑1a，而且具有特异性强，灵敏度高，重复性好等优点，可实现同一样本中的多种不同目的分子同时进行检测。本发明灵活性好，可以根据需要在此基础上加减检测病原的种类。
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公开(公告)号：CN105483287A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201510980276.5
申请日：2015-12-22
Applicant: 广东省实验动物监测所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速区分猪伪狂犬病病毒疫苗株Bartha-K61与其他株的HRM检测方法及引物。其操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性探针，荧光饱和染料廉价易得；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN103275927A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310246009.6
申请日：2013-06-20
Applicant: 广东省实验动物监测所
Inventor： 张钰
IPC: C12N5/0735 , C12N5/073 , C12N11/16
Abstract: 本发明公开了一种胚胎干细胞及其培养用饲养层细胞的制备方法。所述新型的小鼠胚胎干细胞及其培养用饲养层细胞的制备方法，饲养层细胞采用化学固定的方式制备。所述化学固定采用多聚甲醛（PA）作为固定剂。或者，所述化学固定采用戊二醛（GA）作为固定剂。整体培养过程包括如下步骤：（1）准备注射前将胚胎干细胞接种到饲养层细胞上，贴合度满足后进行一次传代；（2）注射前1天或注射当天将细胞用酶进行消化，然后离心收集细胞，吸出上清液后加培养基重悬；（3）冷藏或直接注射。进一步地，步骤（1）中贴合度为80%。相比于生物培养法，化学固定法能够提供质量稳定的ES细胞，可反复使用，而且饲养层细胞在消化处理时不会随着ES细胞脱落。
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公开(公告)号：CN119524164A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411351941.X
申请日：2024-09-26
Applicant: 广东省实验动物监测所
IPC: A61K49/00
Abstract: 本发明属于药物筛选技术领域，公开了一种利用斑马鱼睡眠觉醒频次筛选促进睡眠药物的方法，具体公开了一种筛选改善睡眠药物的方法，包括以下步骤：以斑马鱼为模型生物，以斑马鱼睡眠和/或觉醒频次作为评价指标，筛选可促进睡眠的药物。本发明利用斑马鱼睡眠和/或觉醒频次筛选改善睡眠药物的方法特别适合用于改善睡眠药物的快速筛选。所使用的斑马鱼是国际通用脊椎模式动物，背景清晰、易于获取、质量稳定可控，实验结果可信度高、重复性好，便于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN112680466A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110080692.5
申请日：2021-01-21
Applicant: 广州派真生物技术有限公司 , 广东省实验动物监测所
IPC: C12N15/55 , C12N15/864 , C12N7/01 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种表达人源ACE2的动物模型及其用途，本发明将小鼠AC E2基因信号肽序列和人源ACE2基因成熟肽序列合并并经过密码子优化，扩增得到hACE2序列，并进一步制得重组腺相关病毒AAV‑hACE2；小鼠肺部插管喷射重组腺相关病毒AAV‑hACE2，至少2周之后，获得肺和脑组织高表达人源ACE2的小鼠模型。本发明在构建新型冠状肺炎病毒易感小鼠模型的建模速度上比较快，只需要两周即可建模成功。本发明充分揭示了AAV‑hACE2小鼠在感染新型冠病毒后的病理特征，和在新型冠状病毒疫苗上的应用，从而明确了该模型适用于新型冠状病毒疫苗药效学评价。
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公开(公告)号：CN111238151A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010049379.0
申请日：2020-01-16
Applicant: 广东省实验动物监测所 , 广东仁源生物科技有限公司
IPC: F25D29/00
Abstract: 本发明公开了一种超低温冰箱的监测系统，包括主控模块、温度监测模块、器件监测模块以及报警模块；温度监测模块用于实时监测冰箱的温度生成温度数据，并将温度数据传输至主控模块；器件监测模块用于实时监测冰箱的各个器件的工作状态，并将各个器件的工作状态信息进行统计，汇总成第一监测报表传输至所述主控模块；主控模块用于实时判断所述温度数据和所述第一监测报表是否存在异常数据，若是则生成报警指令发送至所述报警模块；报警模块用于根据所述报警指令发出警报。采用本发明提供的实施例，能够及时发现冰箱的异常情况，并进行及时的处理，从而避免了损坏冰箱内存放的物品。
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公开(公告)号：CN105331741B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201510777852.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 广东省实验动物监测所
Abstract: 本发明公开了一种快速鉴别小鼠脑脊髓炎病毒和大鼠泰勒病毒的HRM检测方法及引物。该方法操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，全部操作过程只需3小时，根据仪器配制一次可完成72/100或96/384孔板的PCR产物检测；费用低，不需要特异性探针，每个样品的饱和染料成本为1.6元；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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