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公开(公告)号：CN113876851B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111134757.6
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/758 , A61K9/00 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种香柏洗液及其制备方法以及在动物真菌性皮肤病中的应用。该香柏洗液的活性成分由以下重量份的原料制成：黄柏30～65份、黄藤10g、苦参10g、苍术7.5g、丁香2.5g、花椒2.5g，明矾2.5g。本发明在中医药理论和临床实践支持下，经过反复实验所得到的上述组方的香柏洗液，具有抗犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和须癣毛癣菌的效果，可以用于治疗宠物皮肤感染，疗效显著，安全稳定可靠，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113876851A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111134757.6
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/758 , A61K9/00 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K33/06
Abstract: 本发明公开了一种香柏洗液及其制备方法以及在动物真菌性皮肤病中的应用。该香柏洗液的活性成分由以下重量份的原料制成：黄柏30～65份、黄藤10g、苦参10g、苍术7.5g、丁香2.5g、花椒2.5g，明矾2.5g。本发明在中医药理论和临床实践支持下，经过反复实验所得到的上述组方的香柏洗液，具有抗犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和须癣毛癣菌的效果，可以用于治疗宠物皮肤感染，疗效显著，安全稳定可靠，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN105126007B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201510670816.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K9/70 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的贴剂，该贴剂包括具有防漏圈的空白膏药贴和涂布于所述防漏圈内的药膏，所述的药膏由有效成分、维生素E和基质组成，其中，所述的有效成分由以下重量百分量的挥发油组成：砂仁挥发油20.5～25.2％，苍术挥发油20.7～25.2％，肉桂挥发油17.0～21.2％，丁香挥发油29.1～35.4％；组成所述有效成分的挥发油由以下方法制得：分别取砂仁、苍术、肉桂和丁香的药材粉末，加入15倍量水浸泡30分钟，在100℃的条件下回流提取；收集挥发油，分别得到砂仁挥发油、苍术挥发油、肉桂挥发油和丁香挥发油。所述的维生素E的用量为有效成分重量的1.5％～3.0％；所述的基质为羊毛脂。该贴剂不仅药味少，而且稳定化效果好，疗效显著。
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公开(公告)号：CN105126007A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510670816.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K9/70 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的贴剂，该贴剂包括具有防漏圈的空白膏药贴和涂布于所述防漏圈内的药膏，所述的药膏由有效成分、维生素E和基质组成，其中，所述的有效成分由以下重量百分量的挥发油组成：砂仁挥发油20.5～25.2％，苍术挥发油20.7～25.2％，肉桂挥发油17.0～21.2％，丁香挥发油29.1～35.4％；组成所述有效成分的挥发油由以下方法制得：分别取砂仁、苍术、肉桂和丁香的药材粉末，加入15倍量水浸泡30分钟，在100℃的条件下回流提取；收集挥发油，分别得到砂仁挥发油、苍术挥发油、肉桂挥发油和丁香挥发油。所述的维生素E的用量为有效成分重量的1.5％～3.0％；所述的基质为羊毛脂。该贴剂不仅药味少，而且稳定化效果好，疗效显著。
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公开(公告)号：CN101766664A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010120930.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K8/97 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61Q11/00 , G01N30/02 , G01N30/90 , A23G4/06 , A23L2/38
Abstract: 本发明公开了一种岗梅总皂苷的提取方法及其质量检测方法，提取方法包括步骤：取岗梅根或茎药材，加入4～12倍量60％乙醇提取1.5-2小时，再加2～10倍量60％乙醇提取1.0-1.5小时，滤过，合并滤液；减压浓缩至无醇味，加水稀释至上样浓度为0.1-0.5g生药/ml，上已预处理的AB-8大孔树脂柱；水洗树脂柱至澄清，然后用60％-80％乙醇洗脱；收集60％-80％乙醇洗脱液减压浓缩，干燥得岗梅总皂苷；质量检测方法包括TLC色谱鉴别和岗梅总皂苷中ilexosideX？XIX的含量测定。采用本发明的精制工艺，岗梅总皂苷和ilexosideX？XIX的保留率得到了极大的提高，所得提取物中纯度更高；所得岗梅总皂苷具有抗炎、镇痛、解热及抗病毒等作用；采用特征性皂苷ilexoside？X？XIX为对照品，准确度和精确度更高，结果更具可信度；岗梅总皂苷提取物的质量检测方法可为岗梅总皂苷提取物的质量控制提供参考。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101138601A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610037585.X
申请日：2006-09-08
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/884 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/10 , A61K35/55 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种治疗冠心病的中药复方制备方法，选取隔山香、毛冬青、吴茱萸、石菖蒲、毛麝香、淫羊藿、三七及冰片八味药材，其中隔山香、毛冬青、淫羊藿、三七加水或乙醇与水不同比例的混合液5－20倍量，加热回流2－3次，每次0.5－2小时，滤过，合并滤液，80℃减压回收乙醇至相对密度1.08～1.10，通过AB－8大孔吸附树脂柱，继以70％－95％乙醇洗脱，收集醇洗液，80℃减压回收乙醇至得相对密度1.08～1.10的浓缩液，喷雾干燥得药粉；吴茱萸、石菖蒲、毛麝香采用超临界CO2萃取得萃取物，将药粉、冰片、超临界CO2萃取物混合，加入药用辅料或赋型剂，制成各种剂型，可以有效降低制剂的得膏率，提高成品的载药量，减少原工艺对药材中有效成方的破坏，提高有效成分的保留率。
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公开(公告)号：CN105288418B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201510673422.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K9/70 , A61K36/9064 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的微乳凝胶膏剂，该微乳凝胶膏剂由背衬材料、涂布于背衬材料上的膏体和盖衬材料组成，所述的膏体由0.5～1.4wt％的有效成分、6.5～12.6wt％的乳化剂和86.2～92.4wt％基质制成，其中，所述有效成分由以下重量百分比的挥发油组成：砂仁挥发油20.5～25.2wt％、苍术挥发油20.7～25.2wt％、肉桂挥发油17.0～21.2wt％和丁香挥发油29.1～35.4wt％，所述的膏体是先将乳化剂加入至有效成分中制成油相，再加入水制成O/W型微乳，然后将O/W型微乳与剩余的基质混合制成。本发明所述的微乳凝胶膏剂与常规中药贴剂相比，具有指标成分透皮吸收速度快、累计透过率高、制剂稳定性佳、皮肤相容性好的优点。
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公开(公告)号：CN103301049B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310269883.1
申请日：2013-06-27
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲洗手液及其制备方法，其中穿心莲洗手液的配方中包括如下重量份的原料：穿心莲提取物0.3-3份，表面活性剂20-50份，丙二醇1-10份，甘油8-15份，香精1-5份，氯化钠2-5份，水40-60份。本发明的穿心莲洗手液配方中将丙二醇与甘油按一定比例联用，可使配方中的穿心莲提取物充分溶解，并可在低温条件下保持洗手液稳定性。本发明穿心莲洗手液经过体外药敏实验表明具有良好的抑菌效果。
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公开(公告)号：CN103356796A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310251348.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法，按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材，加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时，取滤液，再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过，合并两次所得滤液，浓缩至重量为原料药总重量的2-4倍，加入适量辅料，混匀，喷雾干燥，得喷干粉，经干压制粒，即得。本发明的优点在于所得血府逐瘀颗粒的日服用生药量可达到76g，与古方汤剂的日服用生药量一致，其中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷和阿魏酸的保留率与日服用量与汤剂近似，克服了上市同类制剂“汤剂成药化”缺陷。
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公开(公告)号：CN100589825C
公开(公告)日：2010-02-17
申请号：CN200610037585.X
申请日：2006-09-08
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/888 , A61K36/80 , A61K36/754 , A61K36/296 , A61K36/258 , A61K36/23 , A61K36/185 , A61P9/10 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种治疗冠心病的中药复方制备方法，选取隔山香、毛冬青、吴茱萸、石菖蒲、毛麝香、淫羊藿、三七及冰片八味药材，其中隔山香、毛冬青、淫羊藿、三七加水或乙醇与水不同比例的混合液5-20倍量，加热回流2-3次，每次0.5-2小时，滤过，合并滤液，80℃减压回收乙醇至相对密度1.08～1.10，通过AB-8大孔吸附树脂柱，继以70%-95%乙醇洗脱，收集醇洗液，80℃减压回收乙醇至得相对密度1.08～1.10的浓缩液，喷雾干燥得药粉；吴茱萸、石菖蒲、毛麝香采用超临界CO2萃取得萃取物，将药粉、冰片、超临界CO2萃取物混合，加入药用辅料或赋型剂，制成各种剂型，可以有效降低制剂的得膏率，提高成品的载药量，减少原工艺对药材中有效成方的破坏，提高有效成分的保留率。
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