-
公开(公告)号：CN105169205B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201510670814.0
申请日：2015-10-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K9/70 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的肚脐贴，肚脐贴的有效成分由以下体积百分量的挥发油组成：砂仁挥发油22～27％，苍术挥发油23～28％，肉桂挥发油16～20％，丁香挥发油28～34％；上述挥发油由以下方法制得：取砂仁、苍术、肉桂和丁香的药材粉末，分别加入15倍量水浸泡30分钟，在100℃的条件下回流提取；收集挥发油，分别得到砂仁挥发油、苍术挥发油、肉桂挥发油和丁香挥发油。本发明所述的肚脐贴不仅药味少，而且疗效显著。
-
公开(公告)号：CN104784657B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201510124327.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种中兽药复方制剂在制备治疗鸡大肠杆菌病的药物中的应用，尤其是在制备治疗我国华南等亚热带气候地区鸡大肠杆菌病的药物中的应用。所述中兽药复方制剂由如下百分含量的组分组成：5～55%穿心莲、10～65%苍术、5～55%木香、5～55%厚朴、10～65%干姜；所述中兽药复方制剂为散剂，制备工艺是将五种中药材分别碎成粗颗粒后，按处方比例混合，进一步细粉碎，过30目筛，置V型混合机中混合30min，分装。该处方中药尤其对高温、多雨、湿热地区的鸡大肠杆菌病有非常好的疗效，能够有效控制该病的蔓延和扩散，且安全、副作用小，对我国华南等亚热带气候地区的养禽业意义重大，具有较好的经济意义和社会意义。
-
公开(公告)号：CN103301049A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310269883.1
申请日：2013-06-27
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种穿心莲洗手液及其制备方法，其中穿心莲洗手液的配方中包括如下重量份的原料：穿心莲提取物0.3-3份，表面活性剂20-50份，丙二醇1-10份，甘油8-15份，香精1-5份，氯化钠2-5份，水40-60份。本发明的穿心莲洗手液配方中将丙二醇与甘油按一定比例联用，可使配方中的穿心莲提取物充分溶解，并可在低温条件下保持洗手液稳定性。本发明穿心莲洗手液经过体外药敏实验表明具有良好的抑菌效果。
-
公开(公告)号：CN105169205A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510670814.0
申请日：2015-10-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K9/70 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的肚脐贴，肚脐贴的有效成分由以下体积百分量的挥发油组成：砂仁挥发油22～27％，苍术挥发油23～28％，肉桂挥发油16～20％，丁香挥发油28～34％；上述挥发油由以下方法制得：取砂仁、苍术、肉桂和丁香的药材粉末，分别加入15倍量水浸泡30分钟，在100℃的条件下回流提取；收集挥发油，分别得到砂仁挥发油、苍术挥发油、肉桂挥发油和丁香挥发油。本发明所述的肚脐贴不仅药味少，而且疗效显著。
-
公开(公告)号：CN103356796B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310251348.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法，按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材，加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时，取滤液，再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过，合并两次所得滤液，浓缩至重量为原料药总重量的2-4倍，加入适量辅料，混匀，喷雾干燥，得喷干粉，经干压制粒，即得。本发明的优点在于所得血府逐瘀颗粒的日服用生药量可达到76g，与古方汤剂的日服用生药量一致，其中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷和阿魏酸的保留率与日服用量与汤剂近似，克服了上市同类制剂“汤剂成药化”缺陷。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113876862B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202111134769.9
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/82 , A61K9/08 , A61P31/10 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/04 , A61K8/9789 , A61Q5/02 , A61Q5/00 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种抗马拉色菌中药组合物及其应用。该抗马拉色菌中药组合物按质量份数计，包含如下组分：玫瑰花36～80份，月季花36～80份，凌霄花36～80份，苦参20份，苍术15份，蒲公英30份，当归8份，赤芍12份，侧柏叶30份，地骨皮30份，桑白皮15份，绿茶6份。本发明通过体外实验发现，通过该中药组合物制备的中药制剂能够显著抑制马拉色菌，如糠秕马拉色菌和限制马拉色菌等，因此可将其用于预防和治疗马拉色菌感染，具有副作用少、耐药性小、成本低廉以及安全稳定可靠的特点，具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN113876862A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111134769.9
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K36/82 , A61K9/08 , A61P31/10 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/04 , A61K8/9789 , A61Q5/02 , A61Q5/00 , A61Q17/00
Abstract: 本发明公开了一种抗马拉色菌中药组合物及其应用。该抗马拉色菌中药组合物按质量份数计，包含如下组分：玫瑰花36～80份，月季花36～80份，凌霄花36～80份，苦参20份，苍术15份，蒲公英30份，当归8份，赤芍12份，侧柏叶30份，地骨皮30份，桑白皮15份，绿茶6份。本发明通过体外实验发现，通过该中药组合物制备的中药制剂能够显著抑制马拉色菌，如糠秕马拉色菌和限制马拉色菌等，因此可将其用于预防和治疗马拉色菌感染，具有副作用少、耐药性小、成本低廉以及安全稳定可靠的特点，具有良好的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN105288418A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510673422.X
申请日：2015-10-13
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9064 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61P1/12
Abstract: 本发明涉及一种治疗小儿腹泻的微乳凝胶膏剂，该微乳凝胶膏剂由背衬材料、涂布于背衬材料上的膏体和盖衬材料组成，所述的膏体由0.5～1.4wt％的有效成分、6.5～12.6wt％的乳化剂和86.2～92.4wt％基质制成，其中，所述有效成分由以下重量百分比的挥发油组成：砂仁挥发油20.5～25.2wt％、苍术挥发油20.7～25.2wt％、肉桂挥发油17.0～21.2wt％和丁香挥发油29.1～35.4wt％，所述的膏体是先将乳化剂加入至有效成分中制成油相，再加入水制成O/W型微乳，然后将O/W型微乳与剩余的基质混合制成。本发明所述的微乳凝胶膏剂与常规中药贴剂相比，具有指标成分透皮吸收速度快、累计透过率高、制剂稳定性佳、皮肤相容性好的优点。
-
公开(公告)号：CN104784657A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510124327.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种中兽药复方制剂在制备治疗鸡大肠杆菌病的药物中的应用，尤其是在制备治疗我国华南等亚热带气候地区鸡大肠杆菌病的药物中的应用。所述中兽药复方制剂由如下百分含量的组分组成：5～55%穿心莲、10～65%苍术、5～55%木香、5～55%厚朴、10～65%干姜；所述中兽药复方制剂为散剂，制备工艺是将五种中药材分别碎成粗颗粒后，按处方比例混合，进一步细粉碎，过30目筛，置V型混合机中混合30min，分装。该处方中药尤其对高温、多雨、湿热地区的鸡大肠杆菌病有非常好的疗效，能够有效控制该病的蔓延和扩散，且安全、副作用小，对我国华南等亚热带气候地区的养禽业意义重大，具有较好的经济意义和社会意义。
-
公开(公告)号：CN101766664B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010120930.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 广州中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/90 , A61K36/185 , A61K8/97 , A23G4/06 , A23L2/38 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61Q11/00
Abstract: 本发明公开了一种岗梅总皂苷的提取方法及其质量检测方法，提取方法包括步骤：取岗梅根或茎药材，加入4～12倍量60％乙醇提取1.5-2小时，再加2～10倍量60％乙醇提取1.0-1.5小时，滤过，合并滤液；减压浓缩至无醇味，加水稀释至上样浓度为0.1-0.5g生药/ml，上已预处理的AB-8大孔树脂柱；水洗树脂柱至澄清，然后用60％-80％乙醇洗脱；收集60％-80％乙醇洗脱液减压浓缩，干燥得岗梅总皂苷；质量检测方法包括TLC色谱鉴别和岗梅总皂苷中ilexosideX XIX的含量测定。采用本发明的精制工艺，岗梅总皂苷和ilexosideX XIX的保留率得到了极大的提高，所得提取物中纯度更高；所得岗梅总皂苷具有抗炎、镇痛、解热及抗病毒等作用；采用特征性皂苷ilexoside X XIX为对照品，准确度和精确度更高，结果更具可信度；岗梅总皂苷提取物的质量检测方法可为岗梅总皂苷提取物的质量控制提供参考。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.039 seconds)
