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公开(公告)号：CN103356796A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310251348.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法，按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材，加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时，取滤液，再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过，合并两次所得滤液，浓缩至重量为原料药总重量的2-4倍，加入适量辅料，混匀，喷雾干燥，得喷干粉，经干压制粒，即得。本发明的优点在于所得血府逐瘀颗粒的日服用生药量可达到76g，与古方汤剂的日服用生药量一致，其中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷和阿魏酸的保留率与日服用量与汤剂近似，克服了上市同类制剂“汤剂成药化”缺陷。
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公开(公告)号：CN101766664B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201010120930.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 广州中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N30/90 , A61K36/185 , A61K8/97 , A23G4/06 , A23L2/38 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61Q11/00
Abstract: 本发明公开了一种岗梅总皂苷的提取方法及其质量检测方法，提取方法包括步骤：取岗梅根或茎药材，加入4～12倍量60％乙醇提取1.5-2小时，再加2～10倍量60％乙醇提取1.0-1.5小时，滤过，合并滤液；减压浓缩至无醇味，加水稀释至上样浓度为0.1-0.5g生药/ml，上已预处理的AB-8大孔树脂柱；水洗树脂柱至澄清，然后用60％-80％乙醇洗脱；收集60％-80％乙醇洗脱液减压浓缩，干燥得岗梅总皂苷；质量检测方法包括TLC色谱鉴别和岗梅总皂苷中ilexosideX XIX的含量测定。采用本发明的精制工艺，岗梅总皂苷和ilexosideX XIX的保留率得到了极大的提高，所得提取物中纯度更高；所得岗梅总皂苷具有抗炎、镇痛、解热及抗病毒等作用；采用特征性皂苷ilexoside X XIX为对照品，准确度和精确度更高，结果更具可信度；岗梅总皂苷提取物的质量检测方法可为岗梅总皂苷提取物的质量控制提供参考。
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公开(公告)号：CN101766664A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010120930.2
申请日：2010-03-04
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/185 , A61K8/97 , A61P29/00 , A61P31/16 , A61Q11/00 , G01N30/02 , G01N30/90 , A23G4/06 , A23L2/38
Abstract: 本发明公开了一种岗梅总皂苷的提取方法及其质量检测方法，提取方法包括步骤：取岗梅根或茎药材，加入4～12倍量60％乙醇提取1.5-2小时，再加2～10倍量60％乙醇提取1.0-1.5小时，滤过，合并滤液；减压浓缩至无醇味，加水稀释至上样浓度为0.1-0.5g生药/ml，上已预处理的AB-8大孔树脂柱；水洗树脂柱至澄清，然后用60％-80％乙醇洗脱；收集60％-80％乙醇洗脱液减压浓缩，干燥得岗梅总皂苷；质量检测方法包括TLC色谱鉴别和岗梅总皂苷中ilexosideX？XIX的含量测定。采用本发明的精制工艺，岗梅总皂苷和ilexosideX？XIX的保留率得到了极大的提高，所得提取物中纯度更高；所得岗梅总皂苷具有抗炎、镇痛、解热及抗病毒等作用；采用特征性皂苷ilexoside？X？XIX为对照品，准确度和精确度更高，结果更具可信度；岗梅总皂苷提取物的质量检测方法可为岗梅总皂苷提取物的质量控制提供参考。
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公开(公告)号：CN103356796B
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201310251348.3
申请日：2013-06-24
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种血府逐瘀颗粒及其制备方法，按照配方比例取桃仁、红花、当归等十一味药材，加4-12倍量的水煎煮0.5-2小时，取滤液，再在所述原料中加2-10倍量的水煎煮0.5-2小时滤过，合并两次所得滤液，浓缩至重量为原料药总重量的2-4倍，加入适量辅料，混匀，喷雾干燥，得喷干粉，经干压制粒，即得。本发明的优点在于所得血府逐瘀颗粒的日服用生药量可达到76g，与古方汤剂的日服用生药量一致，其中有效成分羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷和阿魏酸的保留率与日服用量与汤剂近似，克服了上市同类制剂“汤剂成药化”缺陷。
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