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公开(公告)号：CN118516500A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410765207.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及一种快速检测猪肠病毒G型的检测试剂、试剂盒及其应用，本申请成功建立了一种快速检测EV‑G的RT‑RAA与CIRSPR/Cas12a相结合的技术手段，该方法从引物的选择和体系优化提高了整个体系的灵敏性，该方法的检测在37℃左右，30min内可以完成整个操作与检测，且结果直接通过在蓝光下肉眼观察判定，检测限可达到100copies/uL，具有可常温反应、耗时短、特异性强、灵敏度高及重复性好等优势，适用于条件较差的非实验室场所检测，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116003538A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211048656.1
申请日：2022-08-29
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及猪流行性腹泻病毒(PEDV)细菌样颗粒及其制备方法，本申请以广西PEDV流行株的S1基因和COE基因为靶基因，利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统，成功表达了与锚钩蛋白PA融合的融合蛋白S1‑PA和COE‑PA；同时，热酸处理乳酸乳球菌MG1363去除菌体核酸和蛋白，成功制备GEM颗粒，并成功将融合蛋白S1‑PA和COE‑PA分别展示于其表面，得到S1‑GEM和COE‑GEM颗粒，两种颗粒与GEL‑01佐剂混合制备成两种细菌样颗粒疫苗，进行小鼠免疫，经免疫途径、免疫原及免疫剂量筛选证实24μg COE‑GEM滴鼻免疫小鼠能达到最优的免疫效果。
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公开(公告)号：CN107227311B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201710472742.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN109096393A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811016401.0
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K16/08 , C07K16/06 , C07K1/30 , C07K14/015 , C12N15/35 , C12N15/866
Abstract: 本发明公开了一种猫瘟热治疗性抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫马匹制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同类型FPV免疫原按一定程序接种健康马匹，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，产生高效价抗体后收集高免血，经IgG提纯、切除Fc’片段后制备获得高活性免疫球蛋白F(ab’)2。应用该法可大量制备马源抗FPV高免血清，提取和纯化高效价F(ab’)2抗体。试验表明，本发明制备猫瘟热治疗性抗体不仅具有较高的效价，同时具有确切的猫瘟热预防和治疗效果，可用于紧急预防和治疗猫瘟热，具有重要的现实意义和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107227311A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710472742.8
申请日：2017-06-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103555746A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310470020.0
申请日：2013-10-10
Applicant: 长春西诺生物科技有限公司 , 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种重组猪圆环病毒2型病毒样粒子，将来源于HSV-1VP22的蛋白转导域通过SOE-PCR方法与形成PCV2空衣壳蛋白所需的抗原Cap基因连接起来，克隆到杆状病毒转运载体获得同源重组载体，包装产生含有PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PCV2Cap蛋白和HSV-1VP22蛋白转导域的重组Cap-VP22蛋白，形成病毒样粒子（VLPs）。研究表明，本发明的VLPs单独或者辅以佐剂接种动物，可有效刺激PCV2特异性抗体产生。因此，应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PCV2亚单位疫苗。
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公开(公告)号：CN113832261B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202111211922.3
申请日：2021-10-18
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT‑PCR引物，包括引物AKAVMF1和引物AKAVMR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还建立相应的荧光定量RT‑PCR检测方法并制备相应的荧光定量RT‑PCR试剂盒。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，而且检测灵敏度高，在标准品为1.0×102～1.0×1010copies/μL范围内都有较好的线性关系。本发明检测限低至1.0×102copies/μL、检测范围宽至9个数量级，灵敏度是普通RT‑PCR的107倍，可以从拷贝数低的样品中快速、高效检测新型阿卡斑病毒，满足动物疫病监测、防控的需求，填补了目前临床新型阿卡斑病毒荧光定量检测方法空白，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114874952B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210674625.0
申请日：2022-06-14
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及干酪乳杆菌HJD及其应用，本发明筛选出的菌株干酪乳杆菌HJD对猪霍乱沙门氏菌和大肠埃希菌等肠道指示菌均表现出广谱和较高的抗菌活性。对低pH和0.30％的胆盐均有较好的耐受性，对Caco‑2细胞的粘附性较强，且不携带质粒编码的可转移的抗生素耐药基因。安全性试验显示，HJD株在血平板上不产生α或β溶血；小鼠经口毒性试验中，灌胃后小鼠未出现任何不良反应，同时，灌胃HJD株的小鼠与对照组相比，能显著增加小鼠的增重，由此可见，干酪乳杆菌HJD是潜在的益生菌候选菌株，具有能提高动物生长性能和免疫力的功效。
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公开(公告)号：CN116064968A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310084456.X
申请日：2023-02-09
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及检测阿卡斑病毒RT‑RAA引物探针组和试剂盒及应用。本发明的引物探针组经过简并设计后，能够快速，准确的检测出阿卡斑病毒，通过本申请设计的试剂盒在42℃，反应20min即可快速检测出AKAV，检测下限可达6.26×101copies/μL，与牛病毒性腹泻病毒、蓝舌病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒等牛羊猪病毒无交叉反应，并具有良好的重复性，同时，本发明还制备了相应的RAA试剂盒并建立相应的RAA检测方法，临床样品检测表明，该试剂盒阳性检出率为43.24％，与RT‑qPCR检测结果符合率为94.59％。因此适用于临床快速检测，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114457197A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210314762.3
申请日：2022-03-28
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及RAA荧光法检测FPV的引物探针组及试剂盒，本发明的引物探针组经过简并设计后，能检测出更多的FPV基因型，经过与其它引物探针组进行对比发现该引物探针组具有灵敏性高、检测效果更好的特点，同时，本发明还制备了相应的RAA试剂盒并建立相应的RAA检测方法，经过试验表明，该试剂盒能在恒温条件下(37‑42℃)进行，5‑30min内即可实现对猫细小病毒的快速、定性检测，具有操作便捷、特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，完全能满足猫细小病毒快速诊断，适合临床快速检测，具有广泛的应用前景。
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