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公开(公告)号：CN115716867A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN106318975A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610817565.8
申请日：2016-09-12
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , C12N2770/24321 , C12N2770/24351 , C12N2800/107
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域。具体涉及一种猪源BVDV-2毒株感染性cDNA克隆及应用。所述包含了猪源BVDV-2种毒全长cDNA，所述猪源BVDV-2种毒全长cDNA 5’末端插入T7 RNA聚合酶启动子、3’末端插入SbfI限制性内切酶。本发明还公开了含有所述猪源BVDV-2毒株感染性cDNA的质粒pASH28，该质粒线性化后，体外转录成RNA，并转染MDBK细胞，能成功拯救出牛病毒性腹泻病毒。这种猪源BVDV-2感染性cDNA克隆可用于研究不同动物源BVDV蛋白之间的功能差异，也可用于遗传改造制备高效价减毒BVDV疫苗。
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公开(公告)号：CN101199556A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710191467.9
申请日：2007-12-19
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种预防断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病的受体阻断剂、制备以及应用。本发明受体阻断剂是益生素重组菌组合系列，猪源优势大肠杆菌益生素重组菌EP2和猪源优势乳酸杆菌益生素菌株LP2，表达F18或Fed粘附素亚单位基因FedF，K88或F4或Fae粘附素亚单位基因FaeG的MisLβ重组载体，菌体表面良好展呈表达抗原技术，仔猪口服后能在肠道很快定植、定居、增殖，且在肠道上皮细胞表面功能性展呈分泌表达的高度保守的共同功能性粘附素FedF和FaeG，即F18和K88粘附素受体结合域，优先和仔猪肠道上皮细胞表面受体结合，从而控制断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病。解决了现有抗生素临床治疗存在的基本无效，其患水肿病的仔猪病程结局大多死亡和导致多种耐药性的缺陷。
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公开(公告)号：CN118496323A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410695247.3
申请日：2024-05-31
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/08 , C12N15/40 , C12N15/66 , C07K16/10 , C12N15/74 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV‑2）囊膜主要糖蛋白GP5的保守中和表位QT7、核酸分子、表达载体、中和抗体及其应用。本发明将中和表位QT7插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌S9H获得重组菌，重组菌表面能功能性表达展呈中和表位QT7，与猪源免疫血清在玻板上混合，2 min内通过观察是否产生肉眼可见的凝集颗粒判定反应的阴阳性，该凝集试验可以定性定量测定凝集抗体，且中和表位抗原QT7‑‑抗体直接介导的凝集试验测定的凝集抗体水平与经典的细胞中和试验测试的PRRSV‑2中和抗体水平呈强正相关，从而可使用本发明检测血清样品中是否存在抗PRRSV‑2中和抗体及中和抗体水平，在PRRSV‑2疫苗免疫效果，抗PRRSV‑2中和抗体评估和防控中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN118480084A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410511457.2
申请日：2024-04-26
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种侵袭素D保守的B细胞表位及其在诊断沙门氏菌属病原体内感染中的应用。本发明所述的SipD存在目前公开所有基因组信息的912株肠道沙门氏菌和9株邦戈尔沙门氏菌中保守。在SipD蛋白保守的序列中，通过SipD B细胞表位预测获得都具有的保守的B细胞表位特征序列SEENNDERTL。该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性表达展呈，基于S9菌体表面表达SL10建立的间接凝集检测方法仅与沙门氏菌属病原感染的血清样品发生特异性反应，与肠杆菌科其他的病原感染阳性血清无交叉反应以及无非特异性反应。该诊断方法具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为沙门氏菌属病原体内感染诊断的技术手段。
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公开(公告)号：CN116715737B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211488632.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了新型冠状病毒受体结合域B细胞表位的靶标抗原及其在鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛展呈表达及其凝集抗体检测中的应用。本发明能检测到新冠灭活疫苗特异性凝集抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术，且能检测到新冠灭活疫苗产生的特异性凝集抗体效价。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为SARS‑CoV‑2早期感染诊断以及新冠疫苗免疫检测监测评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN116715737A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202211488632.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/68 , G01N33/569 , C07K16/10 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了新型冠状病毒受体结合域B细胞表位的靶标抗原及其在鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛展呈表达及其凝集抗体检测中的应用。本发明能检测到新冠灭活疫苗特异性凝集抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术，且能检测到新冠灭活疫苗产生的特异性凝集抗体效价。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为SARS‑CoV‑2早期感染诊断以及新冠疫苗免疫检测监测评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN116375823A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN116120408A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202211599991.0
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN108384865A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810123080.8
申请日：2018-02-07
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及Alpha菌毛基因在仔猪腹泻致病性大肠杆菌监测、鉴别中的应用。本发明还提供一对用于检测仔猪腹泻致病性大肠杆菌的特异性引物和试剂盒。鉴定引物用于猪场临床环境中致仔猪腹泻大肠杆菌的快速检测；对从饲料、饮水(或污水)、扬尘和粪便中分离细菌为模板，利用这对引物进行PCR扩增，如果是致仔猪腹泻致病性大肠杆菌，则PCR扩增为预期阳性；如果是其他非致病大肠杆菌，如沙门菌、魏氏梭菌等其他菌属，则结果为阴性。本发明基于不同菌属或者不同表型大肠杆菌中Alpha菌毛基因的分布差异，以及Alpha菌毛cblB基因序列保守性的特点，为临床快速区分和鉴定致仔猪腹泻大肠杆菌提供新的方法和选择。
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