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公开(公告)号：CN101830933A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010185779.0
申请日：2010-05-28
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物，再与正十四碳酸在50～60℃下反应约3～5个小时，将得到的白色固体过滤得到米铂的固体。本发明的米铂制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好，该方法不使用氯仿等毒性溶剂，操作简便，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN100497359C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610010609.2
申请日：2006-01-06
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
Abstract: 本发明涉及一种合成铂类抗癌药舒铂(Sunpla或Eptaplatin)的新工艺。工艺过程为：将四氯合亚铂酸盐M2PtCl4和丙二酸盐CH2(COOM)2反应，生成一种新的配合物-二(丙二酸根)合铂(II)酸盐M2{Pt[CH2(COO)2]2}，然后与载体基团胺(4R，5R)-4，5-双(氨甲基)-2-异丙基-1，3-二氧环戊烷反应得目标化合物舒铂。该工艺具有合成路线短、不引入对人体有害的重金属Ag和Hg、含铂废料回收简单并且回收率高的优点，可规模化生产，为生产舒铂制剂提供高纯度的原料药。
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公开(公告)号：CN101230078A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810058096.1
申请日：2008-02-05
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法，工艺流程以顺式－二碘二氨合铂(II)为反应物，加水搅拌均匀，水浴加热至50～60℃，避光，缓慢加入Hg2(NO3)2·2H2O悬浊液，反应6～8小时后过滤，滤液加热至60℃后加入1，1－环丁基二羧酸钠反应2～4小时，摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2(NO3)2·2H2O∶Na2H6C6O4＝1∶1∶1，可得卡铂固体。本发明的卡铂制备方法流程短，避免了杂质Ag+的引入，同时HgI的溶度积小，易除尽，目标产物收率高，达80％以上。
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公开(公告)号：CN102766169B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210271595.5
申请日：2012-08-01
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K4PtCl4为起始原料，将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液，与（1R,2R）-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-（1R,2R）-1,2-环己二胺合铂（II），使用硫酸肼还原NO2—根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。该方法不引入银离子，不使用氯仿等毒性溶剂。
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公开(公告)号：CN102766169A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210271595.5
申请日：2012-08-01
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K4PtCl4为起始原料，将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液，与（1R,2R）-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-（1R,2R）-1,2-环己二胺合铂（II），使用硫酸肼还原NO2—根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。该方法不引入银离子，不使用氯仿等毒性溶剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100582261C
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810058266.6
申请日：2008-04-08
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及含铂碘化银渣或者碘化银回收铂、银、碘的方法以及回收铂、银、碘的设备。发明回收铂银碘的方法依次包括下列工艺步骤：(1)将一定量烘干含铂碘化银碘渣置于20升的如图1的反应器中，慢慢加王水，慢慢加温至沸腾，在通常条件下反应。(2)反应完全后，冷却过滤，滤液用氢氧化钠调酸度，析出单质碘，过滤单质碘，滤液浓缩加氯化铵得到氯铂酸氨沉淀，灼烧得金属铂。(3)上述过滤沉淀得到氯化银沉淀，水合肼还原得到金属银。其关键的工艺步骤是含铂碘化银渣与某氧化剂在特定设备中环保反应，同时回收铂、银、碘。该发明对于铂抗癌药物生产中产生的含铂碘化银渣或碘化银，提供清洁生产，环保生产，回收污染环境碘，回收铂银的方法。
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公开(公告)号：CN102590385B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210033047.9
申请日：2012-02-14
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物甲啶铂原料药及其杂质的检验方法，具体是：1采用高效液相色谱法，其色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为辛烷磺酸钠或庚烷磺酸钠及磷酸二氢钾的缓冲盐溶液(pH4.0～6.0)与乙腈或甲醇的混合溶液；检测波长为200～260nm；柱温为25～45℃；流动相流速为0.5～2.0ml/min。2样品溶液的配制：采用纯水或生理盐水将样品配制成含甲啶铂0.1～0.3mg/ml的溶液，避光保存。3测定：将5μL～20μL的样品溶液注入高效液相色谱仪，记录色谱图并进行分析。本发明在检测甲啶铂的同时可以简便、快捷、灵敏的检测甲啶铂原料药中的杂质。
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公开(公告)号：CN102060878B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010581375.3
申请日：2010-12-10
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明公开了采用氯亚铂酸钾(K2[PtCl4])为起始物，与二甲基亚砜反应生成K[PtCl3(CH3)2SO]溶液，将溶液与(1R，2R)-1，2-环己二胺反应生成[PtC6H14N2Cl(CH3)2SO]Cl溶液，再将溶液与硝酸银在室温下反应，过滤加入KI浓缩后得到[PtC6H14N2I(CH3)2SO]NO3固体，将固体溶解后与KCl在不低于60℃下反应有黄色沉淀产生，即得到[Pt(C6H14N2)ICl]。
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公开(公告)号：CN101830933B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010185779.0
申请日：2010-05-28
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物，再与正十四碳酸在50～60℃下反应约3～5个小时，将得到的白色固体过滤得到米铂的固体。本发明的米铂制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好，该方法不使用氯仿等毒性溶剂，操做简便，易于大规模生产。
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