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公开(公告)号：CN102382144A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110242235.8
申请日：2011-08-22
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00 , A61K31/282 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种新型的铂(II)抗癌配合物及其制备方法，以氯离子(Cl-)作离去基团，以CH3CH(NH2)CH3(异丙胺)和NH3(氨)为载体，本发明以三氯氨铂酸钾为起始原料在一定条件下反应，经取代、水解、减压浓缩、重结晶，得到顺式-二氯-氨基，异丙胺基合铂(II)铂配合物，其结构为：经过MTT法试验结果表明，本发明的化合物对白血病HL-60，肝癌SMMC-7721，肺癌A-549，乳腺癌MCF-7，结肠癌SW480肿瘤细胞增殖均有显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN101768191A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010039194.8
申请日：2010-01-20
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物MiriplatinC28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，加入适量水搅拌均匀后，缓慢加入硝酸银或硝酸亚汞，摩尔比环铂∶硝酸银＝1∶2或环铂∶硝酸亚汞1∶1，在50～60℃下反应约3-5个小时，滤除固体得到滤液，将正十四碳酸钠溶液逐步加到滤液中在50～60℃下，共反应6～7个小时，将得到的白色固体过滤得到Miriplatin的固体。本发明的Miriplatin制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好。
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公开(公告)号：CN102766169B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210271595.5
申请日：2012-08-01
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K4PtCl4为起始原料，将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液，与（1R,2R）-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-（1R,2R）-1,2-环己二胺合铂（II），使用硫酸肼还原NO2—根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。该方法不引入银离子，不使用氯仿等毒性溶剂。
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公开(公告)号：CN102225954B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110115244.0
申请日：2011-05-05
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法，其工艺过程为：将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中，过滤不溶物后在溶液中加入适量的去离子水，即得到米铂精品。采用本发明的方法对含量为80～95％米铂粗品进行提纯后，其纯度提升至98％以上。经提纯后的米铂产品可以直接用于相应药物的生产。
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公开(公告)号：CN102766169A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210271595.5
申请日：2012-08-01
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C07F15/00
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K4PtCl4为起始原料，将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液，与（1R,2R）-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-（1R,2R）-1,2-环己二胺合铂（II），使用硫酸肼还原NO2—根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。该方法不引入银离子，不使用氯仿等毒性溶剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101302236B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810058604.6
申请日：2008-06-30
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物奈达铂C2H8N2O3Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物，加入适量水搅拌均匀后，缓慢加入乙醇酸银C2H3O3Ag及AgNO3，摩尔比Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag∶AgNO3＝1∶1∶1，在50～60℃下反应2-3小时，滤除固体后将滤液加热至40℃，以NaOH调节PH值至7，升温至50～60℃，共反应4小时，将反应液减压浓缩，可得奈达铂固体。本发明的奈达铂制备方法工艺流程短，产率高，达56％以上，产品纯度好。
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公开(公告)号：CN103864854A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410033333.4
申请日：2014-01-24
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
Abstract: 本发明公开了具有抗肿瘤活性的双核铂配合物及其制备方法，该发明的系列双核铂配合物，结构上包括手性基团（1R,2R）-1,2-环己二胺，二甲基亚砜与铂配位形成铂-硫键，使用二胺类化合物为桥连接铂离子，该结构的化合物具有良好的抗肿瘤活性，结构式如下：。
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公开(公告)号：CN102583589B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210099447.X
申请日：2012-04-07
Applicant: 昆明贵研药业有限公司
IPC: C01G55/00
Abstract: 本发明的二亚硝基二氨合铂(II)制备方法，以顺式-二碘-二氨合铂(II)为起始原料。将其加入一定量的纯化水搅拌均匀后与硝酸亚汞反应，将得到的水解溶液与亚硝酸钠溶液反应制得二亚硝基二氨合铂(II)。该方法操作简单，生产周期短，有效地解决了游离无机盐含量过高的问题。
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