碘克沙醇及其合成中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN103058880B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201110322146.4

    申请日:2011-10-21

    摘要: 本发明公开了一种碘克沙醇及其合成中间体1,3-双(乙酰氨基)-N,N’-双[3,5-双(氯甲酰基)-2,4,6-三碘代苯基]-2-丙醇乙酸酯的制备方法。该制备方法避免了以5-乙酰氨基-N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-2,4,6-三碘代间苯二甲酰胺的二聚缩合反应作为最终步骤,有效提高了产品中碘克沙醇的含量,得到的碘克沙醇粗品的纯度大于90%,且单杂最高含量低于2%,降低了纯化产品的难度。

    卡培他滨中间体的制备
    13.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113321689A

    公开(公告)日:2021-08-31

    申请号:CN202010131055.1

    申请日:2020-02-28

    IPC分类号: C07H1/00 C07H19/067

    摘要: 本发明属于药物合成领域,提供了一种卡培他滨中间体的制备方法,具体而言,式I化合物在酮类溶剂和有机碱的存在下,与卤甲酸正戊酯反应得到式II化合物,后处理省去大量溶剂萃取,操作更加环保,步骤简单,非常适合工业化大生产。

    一种雷替曲塞的制备方法
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110551114A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201810555795.0

    申请日:2018-06-01

    IPC分类号: C07D409/12 C07D333/38

    摘要: 本发明属于药物合成领域,具体而言涉及一种雷替曲塞的制备方法。该制备方法中N-甲基化反应,克服了常规方法的反应时间冗长、副产物多、后处理不便等问题,提供了新的中间体化合物式IIIa、IVa化合物,以高收率、高纯度、快速地制备N-甲基化物中间体(式IVa化合物)以及雷替曲塞,反应操作、后处理简便,且生产周期短、重现性好、条件温和,适合工业化生产。

    一种微生物发酵药物废弃菌渣的处理方法

    公开(公告)号:CN110090843A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201810081942.5

    申请日:2018-01-29

    IPC分类号: B09B3/00

    摘要: 本发明公开了一种微生物发酵药物废弃菌渣的处理方法。通过固液分离设备收集废弃菌渣或其悬浊液,随后在耐高温高压设备中进行密闭加热处理实现固形物的减量化,加热处理后产物经固液分离设备处理,所得固形物经干燥设备处理后包装,待危废鉴定后合规化处理;所得清液进行生化降解处理。该发明显著降低固形物重量进而降低后处理成本,设备和方法符合GMP要求,过程可控性强,可实现连续化处理,属于高效、安全的制药行业菌渣处理途径。