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公开(公告)号：CN102283123B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110196692.8
申请日：2011-07-14
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦成熟胚培养及再生的方法，其再生培养基以MS基本培养基为基础，再生培养基中麦芽糖为40g/L，MES为1.95g/L，KT为5mg/L，NAA为0.1mg/L，pH＝5.8；具体方法为：挑选成熟饱满的小麦种子，用70％酒精浸泡5min，0.1％HgCl2灭菌20min，至少用无菌水冲洗4次，再用无菌水中浸泡19～24h；再将种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切，接入诱导培养基中，23～25℃暗培养，10～14天继代一次，共诱导培养20～28天，获得小麦成熟胚愈伤组织；然后转入上述配制好的再生培养基中，23～25℃光照培养，25～30天，诱导小麦成熟胚愈伤组织分化，形成再生植株苗。
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公开(公告)号：CN102382899A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110428400.9
申请日：2011-12-19
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于作物病害诊断与防治技术领域，具体涉及一种禾谷镰刀菌的分子检测方法及应用。该方法利用自行设计的一对PCR特异扩增引物，可从中国和国外采集到的镰刀菌中检测分离得到禾谷镰刀菌的特异片段，该片段全长为311bp。本发明可直接从麦穗、种子、饲料中快速、灵敏、准确检测出赤霉病致病菌禾谷镰刀菌。
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公开(公告)号：CN102321663A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110271121.6
申请日：2011-09-14
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种以扬麦16为受体的转基因植株快速再生的培育方法，对转基因后的愈伤组织进行恢复培养、分化筛选、幼苗生根培养，其特征在于：在进行基因转化时同时导入bar基因或Hyg基因，在分化筛选培养基中添加与bar基因或Hyg基因对应的筛选试剂，在愈伤组织恢复培养后通过分化筛选培养基对愈伤组织进行一次分化筛选，分化的幼苗转入生根培养基，使整个转基因再生植株的培育缩短至45~60天，将在传统的小麦转基因方法中转基因再生植株获得时间由4-6个月，缩短至1个半月至2个月的时间，外源基因的转化频率在1%左右。
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公开(公告)号：CN102120766A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010602291.3
申请日：2010-12-23
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于免疫检测及生物技术领域，具体涉及一种脱氧雪腐镰刀菌烯醇人工抗原的制备方法及应用。利用丁基硼酸封闭脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的7,15-羟基，戊二酸酐酰化3-羟基合成3-HG-DON，通过二环已基碳二亚胺活泼酯法将3-HG-DON偶联到载体蛋白BSA，得到人工抗原DON-HG-BSA。本发明提供的制备方法尽量避免反应副产物的生成，降低或避免蛋白对半抗原的掩蔽效应，制备过程温度条件比较温和，在10~37℃之间，避免高温条件下DON氧化而产生副产物，操作简易可行。
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公开(公告)号：CN101323875B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810022835.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种小麦禾谷镰刀菌茎腐病(Crown Rot)苗期接种鉴定方法，属于植物保护技术领域，用于快速鉴定、筛选我国小麦资源中具有禾谷镰刀菌茎腐病抗性的小麦种质资源。禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)活化后接种在经过121℃高压灭菌的0.6％绿豆汤液体培养基中，25℃下在摇床中培养72h，获得105个孢子/mL禾谷镰刀菌悬浮液；小麦种子消毒后催芽，萌发后播种在灭菌的土壤中，出苗后10天接种，接种35天后对小麦茎基部进行茎腐病调查。本发明的优点在于：建立了小麦禾谷镰刀菌茎腐病苗期接种鉴定方法，为小麦禾谷镰刀菌茎腐病研究提供了基础。可快速筛选小麦抗性资源，提高小麦资源利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101892307A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010169437.X
申请日：2010-05-12
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一个与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的SSCP标记，其特征在于：利用抗赤霉病的小麦品种或品系3BS区域存在的赤霉病抗性QTL抗赤霉病候选基因，通过引物进行PCR扩增，PCR扩增产物变性后单链构象产生差异，建立与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的SSCP标记，用于对育种中的小麦品种或品系的基因型检测。其优点是：能够克服常规育种中小麦赤霉病抗性筛选只能在开花期鉴定且易受环境影响的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的赤霉病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，减少人力物力的浪费，提高育种效率。与基于ABI DNA序列分析仪的标记相比，操作简便，费用较低，且有同样的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101818169A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910263084.7
申请日：2009-12-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及小麦育种领域，特别涉及通过采用基因工程方法将辣椒高赖氨酸蛋白基因(cf1r)导入常规小麦并表达，提高小麦种子中总蛋白质和结合态赖氨酸含量；其特征在于包括构建辣椒高赖氨酸蛋白基因(cf1r)表达载体pAHC25-Cf1r；通过基因枪将pAHC25-Cf1r导入受体小麦幼胚细胞，对小麦幼胚细胞愈伤诱导、植株再生，获得T5代转基因纯合株系；检测T5代转基因纯合株系后代种子中的cf1r基因表达丰度，及测定种子中蛋白质和结合态赖氨酸的含量，筛选出种子中蛋白质和结合态赖氨酸含量均显著提高的植株；其优点在于：与常规的种质培育方法相比，具有培育周期短、改良效果明显、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号：CN100491541C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610096356.5
申请日：2006-09-21
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。该分子标记Xgwm533和stm748tcac的大小分别为316bp和205bp。该分子标记可以用于苏麦3号及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有赤霉病抗性。其优点在于：与目前使用的分子标记Xgwm533-Xgwm493相比，其QTL区段在长度只有1.0cm，它更能提高苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL分子标记辅助选择的效率。
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公开(公告)号：CN101401547A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810234590.9
申请日：2008-11-24
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明属于盐生植物育种技术领域，具体涉及海蓬子育种方法。利用钴(Co)－60γ射线，在正常播种期前3天，选择海蓬子饱满度高的成熟种子，将种子置于在钴室中辐照处理，剂量率1.0Gy/min，处理时间为20min。将上述处理种子在正常栽培条件下发芽，育苗，移栽，生长，并做好田间管理，并根据目标性状对辐射植株进行选择，中选植株开花后进行套袋自交，成熟后收获种子。在辐射植株自交1代植株的生长时期再次根据目标性状对辐射植株进行选择，中选植株进入常规育种程序。这种海蓬子育种方法的获得，将有助于在较短时间内针对各种目标性状选择有价值的遗传变异株，加快我们的育种进程，提高育种选择效率。
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公开(公告)号：CN116891907A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310754598.2
申请日：2023-06-25
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一对用于鉴定小麦NAM‑B1基因缺失的引物组及其应用，该引物组核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；该引物组可以应用于检测NAM‑B1基因缺失型小麦以及检测小麦NAM‑B1的基因型；即以该引物组作为引物，以小麦DNA为模板进行PCR扩增，若电泳产物出现1229 bp的条带，则说明该小麦中NAM‑B1基因型为缺失基因型；该引物组还可与NAM‑B1功能基因型的分子标记兼容并同时使用，以杂交分离世代不同单株的基因组DNA为模板，进行PCR扩增，根据电泳产物条带个数和大小，区分NAM‑B1缺失基因型、功能基因型、NAM‑B1杂合基因型；该引物能够快速鉴定小麦品种或杂交后代中是否含有NAM‑B1缺失基因型，检测方式简单，效率更高，有效的加快辅助育种进程。
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