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公开(公告)号：CN110512021B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910788899.0
申请日：2019-08-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦茎基腐病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xgwm37‑140及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为140bp DNA片段；分子标记Xgwm37‑140在室内就可通过检测分子标记对小麦茎基腐病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN109371158B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201811492012.5
申请日：2018-12-07
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦茎基腐病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xwmc388‑205及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为205bp DNA片段；分子标记Xwmc388‑205在室内就可通过检测分子标记对小麦茎基腐病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN109371158A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811492012.5
申请日：2018-12-07
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦茎基腐病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xwmc388-205及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为205bp DNA片段；分子标记Xwmc388-205在室内就可通过检测分子标记对小麦茎基腐病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103898109B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410164373.2
申请日：2014-04-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种与小麦纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记及其应用，大小为145bp的分子标记Xgwm484-145，是用小麦品种CI12633的DNA，以引物对SEQ No：1和SEQ No：2进行PCR扩增，扩增产物在6％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后获得；该分子标记用于小麦品种CI12633及其衍生品种或品系基因型的检测，以判断该品种或品系是否具有纹枯病抗性；本发明克服常规育种中小麦纹枯病抗性鉴定易受环境影响，只能在籽粒乳熟期鉴定筛选的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的纹枯病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103540608B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310463156.9
申请日：2013-10-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种转基因小麦的快速纯合方法，采用目的基因取代基础质粒pAHC25的gus基因,使目的基因与抗除草剂bar基因紧密连锁；将获得的重组质粒通过小麦基因枪转化方法导入小麦；对小麦转基因植株及其后代开花15天后的幼胚置于含1mg/L L-PPT除草剂的1/2MS培养基上连续培养和筛选，直至转基因植株抗除草剂bar基因纯合，后代不再分离；通过对抗除草剂bar基因纯合的转基因植株的目的基因PCR检测和验证而获得目的基因纯合的转基因植株。其优点在于：节省大量的人力和物力，缩短了转基因小麦纯合所需的时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102321663A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110271121.6
申请日：2011-09-14
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种以扬麦16为受体的转基因植株快速再生的培育方法，对转基因后的愈伤组织进行恢复培养、分化筛选、幼苗生根培养，其特征在于：在进行基因转化时同时导入bar基因或Hyg基因，在分化筛选培养基中添加与bar基因或Hyg基因对应的筛选试剂，在愈伤组织恢复培养后通过分化筛选培养基对愈伤组织进行一次分化筛选，分化的幼苗转入生根培养基，使整个转基因再生植株的培育缩短至45~60天，将在传统的小麦转基因方法中转基因再生植株获得时间由4-6个月，缩短至1个半月至2个月的时间，外源基因的转化频率在1%左右。
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公开(公告)号：CN101323875B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810022835.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种小麦禾谷镰刀菌茎腐病(Crown Rot)苗期接种鉴定方法，属于植物保护技术领域，用于快速鉴定、筛选我国小麦资源中具有禾谷镰刀菌茎腐病抗性的小麦种质资源。禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)活化后接种在经过121℃高压灭菌的0.6％绿豆汤液体培养基中，25℃下在摇床中培养72h，获得105个孢子/mL禾谷镰刀菌悬浮液；小麦种子消毒后催芽，萌发后播种在灭菌的土壤中，出苗后10天接种，接种35天后对小麦茎基部进行茎腐病调查。本发明的优点在于：建立了小麦禾谷镰刀菌茎腐病苗期接种鉴定方法，为小麦禾谷镰刀菌茎腐病研究提供了基础。可快速筛选小麦抗性资源，提高小麦资源利用。
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公开(公告)号：CN101892307A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010169437.X
申请日：2010-05-12
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一个与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的SSCP标记，其特征在于：利用抗赤霉病的小麦品种或品系3BS区域存在的赤霉病抗性QTL抗赤霉病候选基因，通过引物进行PCR扩增，PCR扩增产物变性后单链构象产生差异，建立与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的SSCP标记，用于对育种中的小麦品种或品系的基因型检测。其优点是：能够克服常规育种中小麦赤霉病抗性筛选只能在开花期鉴定且易受环境影响的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的赤霉病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，减少人力物力的浪费，提高育种效率。与基于ABI DNA序列分析仪的标记相比，操作简便，费用较低，且有同样的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101818169A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910263084.7
申请日：2009-12-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及小麦育种领域，特别涉及通过采用基因工程方法将辣椒高赖氨酸蛋白基因(cf1r)导入常规小麦并表达，提高小麦种子中总蛋白质和结合态赖氨酸含量；其特征在于包括构建辣椒高赖氨酸蛋白基因(cf1r)表达载体pAHC25-Cf1r；通过基因枪将pAHC25-Cf1r导入受体小麦幼胚细胞，对小麦幼胚细胞愈伤诱导、植株再生，获得T5代转基因纯合株系；检测T5代转基因纯合株系后代种子中的cf1r基因表达丰度，及测定种子中蛋白质和结合态赖氨酸的含量，筛选出种子中蛋白质和结合态赖氨酸含量均显著提高的植株；其优点在于：与常规的种质培育方法相比，具有培育周期短、改良效果明显、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号：CN100491541C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610096356.5
申请日：2006-09-21
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。该分子标记Xgwm533和stm748tcac的大小分别为316bp和205bp。该分子标记可以用于苏麦3号及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有赤霉病抗性。其优点在于：与目前使用的分子标记Xgwm533-Xgwm493相比，其QTL区段在长度只有1.0cm，它更能提高苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL分子标记辅助选择的效率。
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