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公开(公告)号：CN103898109B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410164373.2
申请日：2014-04-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种与小麦纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记及其应用，大小为145bp的分子标记Xgwm484-145，是用小麦品种CI12633的DNA，以引物对SEQ No：1和SEQ No：2进行PCR扩增，扩增产物在6％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后获得；该分子标记用于小麦品种CI12633及其衍生品种或品系基因型的检测，以判断该品种或品系是否具有纹枯病抗性；本发明克服常规育种中小麦纹枯病抗性鉴定易受环境影响，只能在籽粒乳熟期鉴定筛选的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的纹枯病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN101323875B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200810022835.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种小麦禾谷镰刀菌茎腐病(Crown Rot)苗期接种鉴定方法，属于植物保护技术领域，用于快速鉴定、筛选我国小麦资源中具有禾谷镰刀菌茎腐病抗性的小麦种质资源。禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)活化后接种在经过121℃高压灭菌的0.6％绿豆汤液体培养基中，25℃下在摇床中培养72h，获得105个孢子/mL禾谷镰刀菌悬浮液；小麦种子消毒后催芽，萌发后播种在灭菌的土壤中，出苗后10天接种，接种35天后对小麦茎基部进行茎腐病调查。本发明的优点在于：建立了小麦禾谷镰刀菌茎腐病苗期接种鉴定方法，为小麦禾谷镰刀菌茎腐病研究提供了基础。可快速筛选小麦抗性资源，提高小麦资源利用。
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公开(公告)号：CN101892307A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010169437.X
申请日：2010-05-12
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一个与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的SSCP标记，其特征在于：利用抗赤霉病的小麦品种或品系3BS区域存在的赤霉病抗性QTL抗赤霉病候选基因，通过引物进行PCR扩增，PCR扩增产物变性后单链构象产生差异，建立与小麦赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的SSCP标记，用于对育种中的小麦品种或品系的基因型检测。其优点是：能够克服常规育种中小麦赤霉病抗性筛选只能在开花期鉴定且易受环境影响的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的赤霉病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，减少人力物力的浪费，提高育种效率。与基于ABI DNA序列分析仪的标记相比，操作简便，费用较低，且有同样的灵敏度。
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公开(公告)号：CN100491541C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610096356.5
申请日：2006-09-21
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。该分子标记Xgwm533和stm748tcac的大小分别为316bp和205bp。该分子标记可以用于苏麦3号及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有赤霉病抗性。其优点在于：与目前使用的分子标记Xgwm533-Xgwm493相比，其QTL区段在长度只有1.0cm，它更能提高苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL分子标记辅助选择的效率。
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公开(公告)号：CN101828521B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010175150.8
申请日：2010-05-18
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种小麦幼胚培养结合标记选择快速转育抗赤霉病主效QTL的方法，其特征在于：包括抗赤霉病回交转育、幼胚壮苗培养、标记辅助选择、快速成苗技术相结合的快速转育抗赤霉病主效QTL，它以农艺性状优良但感赤霉病小麦品种或品系为受体亲本，以抗赤霉病小麦品种或品系为抗源父本，受体亲本抽穗期去雄与抗源父本杂交后剥取幼胚；将幼胚培养成苗后提取叶片提取DNA，以SSR引物Xgwm493、Xgwm533为标记对DNA样品进行PCR检测，留取含有标记的植株继续生长，再剥取幼胚，采用相同的方法经过多轮回交，最后自交，获得转育抗赤霉病主效QTL的新种质。其优点是：培育周期短，新种质选育效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102388695A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110234958.3
申请日：2011-08-17
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦幼苗的纹枯病抗性鉴定方法，是将待鉴定的小麦品种或品系的麦粒于20℃浸种，使麦粒萌发至4~6mm的幼芽；将萌发幼芽的麦粒置于小麦纹枯病菌丝悬浮液中浸泡接种；接种后的小麦籽粒置于蒸馏水浸湿的餐巾纸，折叠包裹成圆柱体，置于离心管架中，转入控温控湿光照生长箱中培养；培养前3天，采用温度10℃、湿度90%的培养条件；3天后采用温度15℃，湿度70%的培养条件，连续培养20天后，取出幼苗，调查纹枯病发病情况，计算病情指数，根据病情指数预测小麦幼苗的纹枯病抗性。其优点在于：鉴定省时省力，不受小麦生长季节的限制，鉴定结果可靠。
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公开(公告)号：CN101696420A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910210538.4
申请日：2009-11-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及通过采用基因工程方法将天麻的抗真菌蛋白基因和兔防御素基因导入常规小麦并表达，增加小麦的纹枯病抗性；一种提高小麦纹枯病抗性的方法，在于以下步骤：构建天麻抗真菌蛋白基因和兔防御素基因的表达载体pAHC-NP-GAFP；通过基因枪法将pAHC-NP-GAFP导入受体小麦幼胚细胞，对小麦幼胚细胞愈伤诱导、植株再生，获得转基因待选植株，通过分子检测，获得阳性转基因植株，阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T5代转基因纯合株系；对T5代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选；筛选出纹枯病抗性提高的转基因植株。其优点在于：与常规的种质培育方法相比，具有针对性强、培育周期短、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号：CN100519763C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200710019279.8
申请日：2007-01-11
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与小麦纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记及其应用，该分子标记gwm608、gwm88、wmc727、gwm410.2的大小分别为180bp、130bp、200bp和300bp。该分子标记可以用于小麦品种CI12633及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有小麦纹枯病抗性。其优点在于：克服常规抗纹枯病育种周期长、效率低的不足，发挥分子标记辅助选择的特长，发展一种高效、快速的育种新技术。以及进行抗性鉴定方便，且不受环境条件的影响大大减少育种家的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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公开(公告)号：CN101323875A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810022835.1
申请日：2008-07-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种小麦禾谷镰刀菌茎腐病(Crown Rot)苗期接种鉴定方法，属于植物保护技术领域，用于快速鉴定、筛选我国小麦资源中具有禾谷镰刀菌茎腐病抗性的小麦种质资源。禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)活化后接种在经过121℃高压灭菌的0.6％绿豆汤液体培养基中，25℃下在摇床中培养72h，获得105个孢子/mL禾谷镰刀菌悬浮液；小麦种子消毒后催芽，萌发后播种在灭菌的土壤中，出苗后10天接种，接种35天后对小麦茎基部进行茎腐病调查。本发明的优点在于：建立了小麦禾谷镰刀菌茎腐病苗期接种鉴定方法，为小麦禾谷镰刀菌茎腐病研究提供了基础。可快速筛选小麦抗性资源，提高小麦资源利用。
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公开(公告)号：CN101012481A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710063577.7
申请日：2007-02-05
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及一种检测小麦基因组中的DNA差异的方法，属于生物技术领域。对小麦的基因组DNA进行PCR扩增，在扩增产物中添加1.5－3倍的变性上样液，98℃变性10－15分钟；变性产物放置于0－4℃的低温下5－10分钟；变性产物在12％的非变性聚丙烯酰胺凝胶中，20－25℃，电泳2h。本发明的优点在于：应用与SSR分析相同的实验设备和条件，可进行SSCP分析，不需经测序或标记转化，且不依赖于特殊仪器设备，即可用于小麦的突变或微小变异研究及分子标记辅助育种和品种鉴定。
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