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公开(公告)号：CN106834527B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710216012.1
申请日：2017-04-01
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦幼苗纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xgwm635‑99及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为99bpDNA片段；Xgwm635‑99在室内就可通过检测分子标记对小麦幼苗的纹枯病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，减少人力物力的浪费，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN105684890A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610104494.7
申请日：2016-02-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/04
CPC classification number: A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种改良式作物育种单株选择方法，作物育种世代材料采用人工点播，成熟时按照标记田间拔取单株；收获的单株带回工作间考种，进行单株分离，选留符合目标性状的单株；对分开的单株进行单穗脱粒，同一单株的单穗进一步种子观察，室内选择籽粒饱满的单穗种子作为下一年播种F3；播种时所选择的单穗种子按照穗行种植，观察生长期行间是否有差异，如果不同行间农艺性状出现明显差异，表明前一季节所选择的单株中混杂其他单株，依据目标性状对这样的株行取舍；如果各行基本一致，表明前一季节所选择的单株真实有效，可以用于后代继续选择。本发明能够有效分开不同单株并鉴别中选单株的有效性，提高单株选择的有效性。
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公开(公告)号：CN103898109A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410164373.2
申请日：2014-04-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种与小麦纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记及其应用，大小为145bp的分子标记Xgwm484-145，是用小麦品种CI12633的DNA，以引物对SEQNo：1和SEQNo：2进行PCR扩增，扩增产物在6％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后获得；该分子标记用于小麦品种CI12633及其衍生品种或品系基因型的检测，以判断该品种或品系是否具有纹枯病抗性；本发明克服常规育种中小麦纹枯病抗性鉴定易受环境影响，只能在籽粒乳熟期鉴定筛选的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的纹枯病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN101935654B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010286874.X
申请日：2010-09-16
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与小麦黄花叶病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记，其特征在于，采用PCR引物Wmc327和Gwm154对小麦品种CI12633的DNA进行PCR扩增，扩增产物在12％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后，分别获得与小麦黄花叶病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记Xwmc327-180和Xgwm154-105，它们的大小分别为180bp和105bp，并将所述分子标记用于小麦品种CI12633的衍生品种或品系的基因型检测，以判断该衍生品种或品系是否具有黄花叶病抗性。
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公开(公告)号：CN116397043A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310177125.0
申请日：2023-02-28
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦籽粒硬度QTL紧密连锁的分子标记KH5D‑331及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物对进行PCR扩增，再以1.5％琼脂糖凝胶电泳分离后获得的大小为331bp DNA片段；通过检测该分子标记KH5D‑331的有无可预测小麦籽粒硬度，进而在籽粒成熟前筛选小麦植株，可提高育种过程中对小麦籽粒硬度的选择效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106718858A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611158099.3
申请日：2016-12-15
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/04
CPC classification number: A01H1/04
Abstract: 本发明涉及一种小麦品种提纯复壮和筛选变异的方法，包括逐年筛选，其中：第一年筛选：是从小麦品种的原始群体中淘汰籽粒不饱满、有病粒的单穗种成穗行圃；在穗行圃中，保留与育成品种主要特征特性有明显区别、抗病性强、综合性状好的优异穗行，成熟后，对优异穗行收获整行单穗，淘汰有病粒、籽粒不饱满的单粒，作为相应的穗行圃初级穗系；同时将淘汰的穗行圃种子混收脱粒后作为原原种种子，下一年进行原种生产；第二年和第三年以后重复第一年的筛选理念不断筛选。
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公开(公告)号：CN105087760A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410189567.8
申请日：2014-05-07
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种小麦抗白粉病基因Stpk-V的标记引物以及其在抗小麦白粉病Stpk-V基因检测中的应用，该标记引物InDelw190由核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的上游引物和如SEQ ID NO：2所示的下游引物组成；本发明是通过InDel位点发展的分子标记引物，具有稳定性好，共显性和容易被检测的优点，可被用于大规模的分子标记辅助选择育种中。
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公开(公告)号：CN103540608A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201310463156.9
申请日：2013-10-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种转基因小麦的快速纯合方法，采用目的基因取代基础质粒pAHC25的gus基因,使目的基因与抗除草剂bar基因紧密连锁；将获得的重组质粒通过小麦基因枪转化方法导入小麦；对小麦转基因植株及其后代开花15天后的幼胚置于含1mg/LL-PPT除草剂的1/2MS培养基上连续培养和筛选，直至转基因植株抗除草剂bar基因纯合，后代不再分离；通过对抗除草剂bar基因纯合的转基因植株的目的基因PCR检测和验证而获得目的基因纯合的转基因植株。其优点在于：节省大量的人力和物力，缩短了转基因小麦纯合所需的时间。
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公开(公告)号：CN102388695B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110234958.3
申请日：2011-08-17
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦幼苗的纹枯病抗性鉴定方法，是将待鉴定的小麦品种或品系的麦粒于20℃浸种，使麦粒萌发至4~6mm的幼芽；将萌发幼芽的麦粒置于小麦纹枯病菌丝悬浮液中浸泡接种；接种后的小麦籽粒置于蒸馏水浸湿的餐巾纸，折叠包裹成圆柱体，置于离心管架中，转入控温控湿光照生长箱中培养；培养前3天，采用温度10℃、湿度90%的培养条件；3天后采用温度15℃，湿度70%的培养条件，连续培养20天后，取出幼苗，调查纹枯病发病情况，计算病情指数，根据病情指数预测小麦幼苗的纹枯病抗性。其优点在于：鉴定省时省力，不受小麦生长季节的限制，鉴定结果可靠。
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公开(公告)号：CN101942452B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201010241551.9
申请日：2010-07-30
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种提高小麦纹枯病抗性的方法，是利用一对特定引物通过PCR方法由拟南芥基因组DNA克隆出拟南芥NPR1基因的克隆片段SEQ ID No：1，并构建拟南芥NPR1基因的表达载体；再通过基因枪法将拟南芥NPR1基因的表达载体导入受体小麦幼胚细胞；经过愈伤诱导、植株再生，获得转基因待选植株；然后对转基因待选植株进行分子检测，获得阳性转基因植株；将阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T2代转基因纯合株系；最后对T2代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选，获得纹枯病抗性提高的转基因植株。其优点是：与常规的种质培育方法相比，具有针对性强、培育周期短、对重要农艺性状影响小的特点。
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