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公开(公告)号：CN110512021B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201910788899.0
申请日：2019-08-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦茎基腐病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xgwm37‑140及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为140bp DNA片段；分子标记Xgwm37‑140在室内就可通过检测分子标记对小麦茎基腐病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103898109B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410164373.2
申请日：2014-04-22
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种与小麦纹枯病抗性QTL紧密连锁的分子标记及其应用，大小为145bp的分子标记Xgwm484-145，是用小麦品种CI12633的DNA，以引物对SEQ No：1和SEQ No：2进行PCR扩增，扩增产物在6％聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后获得；该分子标记用于小麦品种CI12633及其衍生品种或品系基因型的检测，以判断该品种或品系是否具有纹枯病抗性；本发明克服常规育种中小麦纹枯病抗性鉴定易受环境影响，只能在籽粒乳熟期鉴定筛选的缺点，在苗期就可通过检测分子标记对小麦植株的纹枯病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN103540608B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310463156.9
申请日：2013-10-08
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种转基因小麦的快速纯合方法，采用目的基因取代基础质粒pAHC25的gus基因,使目的基因与抗除草剂bar基因紧密连锁；将获得的重组质粒通过小麦基因枪转化方法导入小麦；对小麦转基因植株及其后代开花15天后的幼胚置于含1mg/L L-PPT除草剂的1/2MS培养基上连续培养和筛选，直至转基因植株抗除草剂bar基因纯合，后代不再分离；通过对抗除草剂bar基因纯合的转基因植株的目的基因PCR检测和验证而获得目的基因纯合的转基因植株。其优点在于：节省大量的人力和物力，缩短了转基因小麦纯合所需的时间。
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公开(公告)号：CN110512021A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910788899.0
申请日：2019-08-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种与小麦茎基腐病抗性QTL紧密连锁的分子标记Xgwm37-140及其应用，该分子标记是以小麦DNA为模板，以核苷酸序列如SEQ No.1和SEQ No.2所示的引物对进行PCR扩增后，再以12％聚丙烯酰胺凝胶电泳分离后获得的大小为140bp DNA片段；分子标记Xgwm37-140在室内就可通过检测分子标记对小麦茎基腐病抗性进行预测和筛选，淘汰感病植株，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN104115741A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410329259.0
申请日：2014-07-04
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种利用回交改良弱筋小麦宁麦9号抗白粉病的育种方法，本发明以优良性状配合力高、遗传传递力强的宁麦9号为轮回亲本，携带抗白粉病Pm4a基因的扬麦10号为非轮回亲本，通过杂交、有限回交，并辅以抗白粉病及农艺性状和品质性状的世代选择，育成了宁0556、宁0564、宁0569等丰产性好、高抗白粉病的小麦新品系，经丰产性、适应性、抗病性和品质等性状的鉴定，宁0569表现最突出。宁0569分别参加了国家长江中下游冬麦组和江苏省淮南组小麦中间试验，产量均居两组参试品种的第1位，并通过江苏省和国家审定，命名为宁麦18。本发明培育的宁麦18具有对白粉病的抗性达到高抗，亩产量高的优点，适合推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104068322A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410356663.7
申请日：2014-07-24
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: A23L7/104 , A23L29/30 , A23V2002/00 , A23V2250/262 , A23V2250/76
Abstract: 本发明涉及一种南方馒头的制作方法，具体步骤为：a）向弱筋小麦面粉中加入起酥油和泡打粉，搅拌均匀；b）先将耐高糖型酵母溶于温水中，然后加入甜叶菊糖，搅拌均匀；c）将步骤a的混合物和步骤b的混合液一同加入搅拌机中和面，直至用手拉开面团，能看到透明薄膜；d）将面团压片后，用拉伸仪搓成直圆柱型，再切成馒头胚；e）馒头胚醒发45-50min；f）将醒发后的馒头胚上锅汽蒸15-18min，停火后10min再开锅盖冷却，即获得所述南方馒头；本发明方法配比合适，标准化程度高、重现性和操作性强等优点，并且通过在配方中添加甜叶菊糖，实现了南方馒头的保健功效。
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公开(公告)号：CN102251054B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110234917.4
申请日：2011-08-17
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种通过两个DNA重复序列鉴别杂草稻籼粳性的方法，是以含有小麦45SrDNA基因序列的克隆pTA71和水稻AA组染色体亚端粒串联重复序列的克隆pOs48，质粒DNA提取后，通过缺刻平移法，用地高辛-dUTP标记的pOs48和用生物素-dUTP标记的pTA71，形成45SrDNA和Os48探针，用于对杂草稻的籼粳性鉴别，具体步骤是：将被鉴定的杂草稻有丝分裂前中期染色体制片、变性，与含有探针的变性杂交液进行双色荧光原位杂交，在避光条件下对其信号进行检测，根据杂草稻有丝分裂前中期染色体上45SrDNA和Os48位点数目和分布特点，对不同来源的杂草稻进行籼粳分类。
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公开(公告)号：CN101942452A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN201010241551.9
申请日：2010-07-30
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种提高小麦纹枯病抗性的方法，是利用一对特定引物通过PCR方法由拟南芥基因组DNA克隆出拟南芥NPR1基因的克隆片段SEQ ID No：1，并构建拟南芥NPR1基因的表达载体；再通过基因枪法将拟南芥NPR1基因的表达载体导入受体小麦幼胚细胞；经过愈伤诱导、植株再生，获得转基因待选植株；然后对转基因待选植株进行分子检测，获得阳性转基因植株；将阳性转基因植株通过自交和PCR筛选，获得T2代转基因纯合株系；最后对T2代转基因纯合株系后代进行纹枯病抗性筛选，获得纹枯病抗性提高的转基因植株。其优点是：与常规的种质培育方法相比，具有针对性强、培育周期短、对重要农艺性状影响小的特点。
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公开(公告)号：CN113197089B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110640533.6
申请日：2021-06-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种便于早代籽粒硬度选择的软质弱筋小麦育种方法，该方法通过普通小麦‑簇毛麦5VS易位系与高产多抗弱筋小麦品种杂交(包括：单交、回交、复交等)，在F2代通过小麦第5同源群短臂InDel分子标记检测，或F2、F3代白粉病抗性鉴定，获得抗白粉病、低籽粒硬度的5VS纯合易位单株，在后续世代进行农艺性状选择、产量鉴定，培育软质弱筋小麦新品系；该发明便于在育种早代、不破损籽粒的情况下对硬度进行高效选择，当选材料籽粒硬度显著降低，同时拓宽了白粉病的遗传基础，可被用于软质弱筋小麦常规育种或分子标记辅助选择育种中。
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公开(公告)号：CN113197089A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110640533.6
申请日：2021-06-09
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种便于早代籽粒硬度选择的软质弱筋小麦育种方法，该方法通过普通小麦‑簇毛麦5VS易位系与高产多抗弱筋小麦品种杂交(包括：单交、回交、复交等)，在F2代通过小麦第5同源群短臂InDel分子标记检测，或F2、F3代白粉病抗性鉴定，获得抗白粉病、低籽粒硬度的5VS纯合易位单株，在后续世代进行农艺性状选择、产量鉴定，培育软质弱筋小麦新品系；该发明便于在育种早代、不破损籽粒的情况下对硬度进行高效选择，当选材料籽粒硬度显著降低，同时拓宽了白粉病的遗传基础，可被用于软质弱筋小麦常规育种或分子标记辅助选择育种中。
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