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公开(公告)号：CN101475468B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200810242826.3
申请日：2008-12-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 双膦酸催化制备脂肪醇酯的方法，属于化学合成技术领域。本发明方法以亚甲基二膦酸为催化剂，室温下催化脂肪醇和乙酸酐反应生成脂肪醇酯。本发明方法条件温和，操作简便，反应在室温进行，反应时间短，无需反应溶剂，催化剂易分离和可重复使用，重复使用次数10-25次，产品收率高，是一种绿色环保的生产方法，易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101664028A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910034575.4
申请日：2009-09-02
Applicant: 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
IPC: A01N1/00
Abstract: 本发明公开了一种液基细胞保存液，供进口或国产膜式液基细胞制片机制片配套使用，属于药剂技术领域。它基本由以下成分组成，按体积比醇类10％-30％，以双蒸水补足100％；以质量/体积百分浓度计：含磷酸盐0.1％-3.0％、苯酚0.1％-2.0％、N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐0.1％-2.0％。本发明均使用普通生化试剂，与进口配套耗材(Thinprer TCT)生产的细胞保存液相比，降低了耗材的价格。其次由于使用独特的粘液分解剂N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐，能把样本中被粘液包裹的细胞成功分离出来，避免了阳性细胞堆积与丢失。使用本发明研制的液基细胞保存液，进行自动制片机制片制得的涂片背景清晰透明、细胞单层均匀分布，便于病理科医生的读片。
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公开(公告)号：CN101654415A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910034522.2
申请日：2009-09-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C233/25 , C07C231/02 , B01J31/02
Abstract: 双膦酸选择性催化制备羟基乙酰胺的方法，属于化学合成技术领域。本发明方法以亚甲基二膦酸为催化剂，室温下无溶剂选择性催化羟基胺类化合物和乙酸酐反应生成羟基乙酰胺。本发明使用的羟基乙酰胺制备方法条件温和，操作简便，反应在室温进行，反应时间短，无需反应溶剂，催化剂易分离，反应选择性高，产品收率高，是一种有益于环境保护的绿色生产方法，易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号：CN100469781C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200610040896.1
申请日：2006-07-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07F13/00 , C07F9/28 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 锝-99m标记2-(1-甲基咪唑-2-基)-1-羟基乙烷-1，1-双膦酸配合物及制备方法，属于放射性药物及核医学领域。该配合物的制备方法是，将配体双膦酸(HMIBP)、还原剂、pH缓冲剂等组成药盒，再将高锝酸(99mTcO4-)溶液加入药盒中反应，即得到锝-99m标记的2-(1-甲基咪唑-2-基)-1-羟基乙烷-1，1-双膦酸配合物(99mTc-HMIBP)。本发明的锝-99m标记的双膦酸配合物用于核医学诊断显像或用于治疗类风湿、肿瘤等疾病。本发明产品的骨组织摄取量(Am，骨)(%ID/g)和(Am，骨/Am，血)比文献值高，说明本发明产品作为骨显像剂的效果会更好。
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公开(公告)号：CN100408547C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200610097200.9
申请日：2006-10-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/02
Abstract: 一种丝氨醇的制备方法，属于还原反应制备丝氨醇技术领域。丝氨醇是非离子型X线造影剂碘帕醇的重要中间体。本发明以2-硝基-1，3-丙二醇钠盐为原料，水合肼为还原剂，钯/炭为催化剂，在常压下制备丝氨醇。本发明方法工艺反应条件温和，操作简便，反应在常压进行，设备投入少，易实现产品的工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101186594A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710191385.4
申请日：2007-12-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07D231/48 , C07C249/16 , C07C251/86 , A61K31/415 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P39/06
Abstract: (Z)－2，4－二甲氧基－6－苯乙烯基－5－(席夫碱或苯甲酰腙)基苯类化合物及其制备方法，属于有机化学和药物化学领域。其通式如(I)所示。本发明采用3，5－二甲氧基苄溴为原料，经取代反应，Witting－hornor缩合反应，Vilsmerier甲酰化反应，酰胺反应和氨基还原反应制得(Z)－2，4－二甲氧基－6－苯乙烯基－5－(席夫碱或苯甲酰腙)基苯类化合物。本发明的产物是自行设计并合成的新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化及抗菌等医学领域。
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公开(公告)号：CN100344609C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200610088160.1
申请日：2006-06-30
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/12
Abstract: 一种改进的碘佛醇合成方法，属于非离子型X线造影剂制备技术。本发明采用5-羟乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺和2-氯乙醇在氢氧化钠水溶液和乙腈的混合溶液中进行氮烷基化反应，反应液经中和、脱盐和去离子后，用丙二醇单甲醚进行重结晶，获得碘佛醇。本发明改进的碘佛醇合成方法反应条件温和，反应时间短，质量稳定，收率高，成本低，适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN1686999A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510039018.3
申请日：2005-04-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 1－羧基－1－(3，5－二甲氧基苯基)－2－(4－R基苯基)乙烯及其制备方法，属于有机化学及药物化学领域，其通式为：其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基等。该类化合物的制备方法是以3，5－二甲氧基苯乙酸与相应的对位取代R基苯甲醛反应而制得。产物1－羧基－1－(3，5－二甲氧基苯基)－2－(4－R基苯基)乙烯是1，2－二苯乙烯衍生物，Pterostibene的类似物，本发明的产物是一种新的化合物，可用于抗肿瘤、抗氧化等医学领域。
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公开(公告)号：CN1187317C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN03132019.8
申请日：2003-07-10
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C217/46 , C07C231/12
Abstract: 一种碘佛醇的制备方法，本发明涉及一种x线造影剂碘佛醇的制备方法。该方法采用5-氯乙酰胺基-N，N′-双(2，3-二羟丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺与氯乙醇在无机碱存在下进行烷基化反应，所得反应液无需分离直接加入无水醋酸钠进行反应，制得碘佛醇。反应条件温和，操作步骤短，易于实现大工业生产。
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公开(公告)号：CN112028916B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202010988668.7
申请日：2020-09-18
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07F5/02 , A61K51/04 , A61L101/02
Abstract: 本发明涉及放射性药物化学技术领域，具体涉及一种程序性细胞死亡蛋白受体‑1靶向的分子探针及其制备方和用途，本发明提供的一种程序性细胞死亡蛋白受体‑1靶向的分子探针，该小分子探针对靶标PD‑L1具有中等亲和力，可以选择性在PD‑L1阳性肿瘤部位摄取，能够较好区分阴阳性肿瘤，对PD‑L1高表达的肿瘤部位有响应，可以用于开发PD‑L1小分子PET显像剂。
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