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公开(公告)号:CN101393207A
公开(公告)日:2009-03-25
申请号:CN200810155490.7
申请日:2008-10-07
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/543
摘要: 一种脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其检测方法,属于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术领域。本发明配制的试剂盒,采用TRFIA检测DON,测定的基础是标记免疫反应。微孔板包被有DON-BSA,加入DON标准或样品,再加入DON抗体。游离的DON与微孔板上的DON-BSA竞争DON抗体,没有连接的DON抗体被洗涤除去,加入EU3+-羊抗兔抗体,标记免疫反应后没有连接的EU3+-羊抗兔抗体被洗涤除去。加增强液后,用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps,荧光强度与样品中的DON浓度成反比,对照标准曲线即可确定被测样品中DON的含量。本发明提供的检测DON试剂盒结构简单,使用方便、廉价、灵敏度高,用于对饲料、玉米、谷物及其制品中DON含量的检测。
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公开(公告)号:CN118603948A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410422412.8
申请日:2024-04-09
申请人: 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所 , 无锡市妇幼保健院
摘要: 本发明涉及一种基于银纳米团簇荧光响应体系的叶酸检测方法,属于生物标志物检测技术领域。本发明通过在缓冲液中混合叶酸结合蛋白、聚蔗糖400、硝酸银和柠檬酸钠,在叶酸结合蛋白中原位还原矿化纳米银,形成纳米银团簇,结合叶酸发生荧光增强。制备完成后加入抗氧化剂辅酶Q10,提高银纳米团簇荧光响应体系的贮存稳定性,使其在冷藏30天后仍能保持较好的检测活性。将本发明提供的银纳米团簇荧光响应体系与叶酸标准品溶液混合,检测荧光强度的变化制作标准曲线,将经过抗坏血酸处理的待测全血样本与叶酸荧光响应探针共同孵育,即可测得红细胞叶酸的含量,检测线性范围为0‑80ng/mL,检测限为2.5ng/mL,操作简单,特异性强,有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117106786A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311177850.4
申请日:2023-09-13
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC分类号: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/58
摘要: 本发明公开了一种特异性识别AD7C‑NTP的核酸适配体及单分子免疫检测方法,属于生物检测技术领域。本发明以阿尔茨海默症相关神经丝蛋白为靶标,经文库筛选获得的高亲和力、高特异性结合的适配体,并通过与单分子免疫检测技术结合,构建了一种基于适配体的单分子免疫检测试剂盒。本发明得到的适配体是阿尔茨海默症相关神经丝蛋白的新型识别元件,具有灵敏度高、成本低、易制备、易修饰和标记的优势,并能应用于多种检测方法的构建,同时,适配体结合单分子免疫检测技术灵敏度高,检测下限达fg/ml,更符合临床应用的需要,为神经退行性疾病提供了一种可靠的检测方法。
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公开(公告)号:CN111198273B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202010036023.3
申请日:2020-01-14
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N33/558
摘要: 本发明公开了抗磷脂酶A2受体自身抗体免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法,其包括,PLA2R‑IgG荧光免疫层析试纸条、微球溶液;所述微球溶液中,其微球为偶联有抗人IgG抗体的荧光微球;所述PLA2R‑IgG荧光免疫层析试纸条,包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板,层析膜上设置检测线和质控线,检测线上涂有PLA2R抗原,质控线上涂有能捕获微球表面抗体的二抗。本发明在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造,去除结合垫;并采用了不同的检测步骤,即:两步法反应,第一步加入样本孵育,第二步加入示踪物。本发明研究发现,采用本发明方法显著提高了特异性的荧光信号强度。
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公开(公告)号:CN111239411A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010064149.1
申请日:2020-01-20
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/558
摘要: 本发明公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒,其包括,荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液;述荧光免疫层析试纸条,包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板,所述层析膜上设置检测线和质控线,所述检测线上涂有MP抗原;所述微球溶液中,其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造,去除结合垫;并采用了不同的检测步骤,从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度,增大了测量范围和准确性,降低了检测本底噪声。
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公开(公告)号:CN104422772B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310408079.7
申请日:2013-09-10
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/533
摘要: 本发明涉及临床免疫学检测领域,具体涉及一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条。本发明提供的试纸条,包括塑料卡壳、底板及附着于底板上依次相互交错的样品垫、结合垫、包被膜和吸水纸。所述的结合垫上包被有稀土离子微球标记的胃蛋白酶原I单克隆抗体I;所述的包被膜上包被有检测带和质控带,检测带固定有识别不同抗原表位的胃蛋白酶原I单克隆抗体II,质控带固定有兔抗鼠IgG抗体。本发明还公开了该试纸条的制备方法。本发明通过将双抗体夹心测抗原和时间分辨免疫层析技术引入胃蛋白酶原I的检测中,结合荧光检测仪,实现了胃蛋白酶原I的单人份定量检测,且灵敏度高,批内、批间差小,为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号:CN105486864A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201610025127.8
申请日:2016-01-14
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/573 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/58
CPC分类号: G01N33/573 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/57434 , G01N33/57488 , G01N33/582 , G01N2333/914
摘要: 本发明公开了一种采用时间分辨荧光免疫层析方法同时定量检测总前列腺特异性抗原和游离前列腺特异性抗原含量的试纸条及其制备方法与试纸卡;试纸条包括底板和在底板顺次粘覆的吸水纸、硝酸纤维素膜、结合垫以及样品垫;首先在硝酸纤维素膜上相间隔依次平行设置fPSA划膜抗体的第一检测带、复合PSA划膜抗体的第二检测带以及兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫表面喷涂复合前列腺特异性抗原抗体和游离前列腺特异性抗原抗体,复合前列腺特异性抗原抗体和游离前列腺特异性抗原抗体均偶联有镧系稀土离子的纳米微球,可以保证同一样品液体中的tPSA和fPSA的检测检测结果精确度高、误差小,为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号:CN102654501A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201210156401.7
申请日:2012-05-21
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/76
摘要: 一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为:在均相反应体系中,微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体,在微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,以及光激化学发光原理,达到血清不需要稀释直接反应检测,反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN101393211B
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN200810194895.1
申请日:2008-10-23
申请人: 江苏省原子医学研究所
IPC分类号: G01N33/543 , G01N21/76
摘要: 一种脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析LICLIA技术领域。包被有DON-BSA的发光微粒加入微孔板,顺序加入DON标准或样品、兔抗DON抗体、生物素化羊抗兔抗体避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。发光微粒上的DON-BSA与DON竞争连接到DON抗体,再与生物素化羊抗兔抗体以及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中DON浓度成反比,对照标准曲线测得样品中DON含量。本发明用于饲料、玉米、谷物及其制品中DON含量的检测,试剂盒结构简单,操作简便、廉价、检测时间短、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN101706496A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910212585.2
申请日:2009-11-13
申请人: 江苏省原子医学研究所
摘要: 一种检测赭曲霉毒素A的试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析技术领域,用于对谷物,饲料及其制品中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。本发明试剂盒的基础是均相标记免疫反应。取包被有OTA-BSA的发光微粒加入到白色不透明微孔板;加入OTA标准或处理好的样品到各自的微孔中,然后各孔顺序加入兔抗OTA抗体、生物素化羊抗兔抗体进行标记免疫反应;接着暗处加入包被有链霉亲和素的感光微粒进行反应后检测光信号,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中的OTA浓度成反比,对照标准曲线计算样品中的OTA含量。本发明试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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