一种脱氧雪腐镰刀烯醇的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101393207A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200810155490.7

    申请日:2008-10-07

    IPC分类号: G01N33/543

    摘要: 一种脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其检测方法,属于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术领域。本发明配制的试剂盒,采用TRFIA检测DON,测定的基础是标记免疫反应。微孔板包被有DON-BSA,加入DON标准或样品,再加入DON抗体。游离的DON与微孔板上的DON-BSA竞争DON抗体,没有连接的DON抗体被洗涤除去,加入EU3+-羊抗兔抗体,标记免疫反应后没有连接的EU3+-羊抗兔抗体被洗涤除去。加增强液后,用时间分辨荧光仪测定其荧光强度cps,荧光强度与样品中的DON浓度成反比,对照标准曲线即可确定被测样品中DON的含量。本发明提供的检测DON试剂盒结构简单,使用方便、廉价、灵敏度高,用于对饲料、玉米、谷物及其制品中DON含量的检测。

    肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法

    公开(公告)号:CN111239411A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010064149.1

    申请日:2020-01-20

    摘要: 本发明公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒,其包括,荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液;述荧光免疫层析试纸条,包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板,所述层析膜上设置检测线和质控线,所述检测线上涂有MP抗原;所述微球溶液中,其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造,去除结合垫;并采用了不同的检测步骤,从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度,增大了测量范围和准确性,降低了检测本底噪声。

    一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条及其制备方法

    公开(公告)号:CN104422772B

    公开(公告)日:2016-07-06

    申请号:CN201310408079.7

    申请日:2013-09-10

    IPC分类号: G01N33/577 G01N33/533

    摘要: 本发明涉及临床免疫学检测领域,具体涉及一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条。本发明提供的试纸条,包括塑料卡壳、底板及附着于底板上依次相互交错的样品垫、结合垫、包被膜和吸水纸。所述的结合垫上包被有稀土离子微球标记的胃蛋白酶原I单克隆抗体I;所述的包被膜上包被有检测带和质控带,检测带固定有识别不同抗原表位的胃蛋白酶原I单克隆抗体II,质控带固定有兔抗鼠IgG抗体。本发明还公开了该试纸条的制备方法。本发明通过将双抗体夹心测抗原和时间分辨免疫层析技术引入胃蛋白酶原I的检测中,结合荧光检测仪,实现了胃蛋白酶原I的单人份定量检测,且灵敏度高,批内、批间差小,为临床使用提供了极大便利。

    一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN102654501A

    公开(公告)日:2012-09-05

    申请号:CN201210156401.7

    申请日:2012-05-21

    IPC分类号: G01N33/577 G01N21/76

    摘要: 一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为:在均相反应体系中,微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体,在微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,以及光激化学发光原理,达到血清不需要稀释直接反应检测,反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。

    一种脱氧雪腐镰刀烯醇的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101393211B

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN200810194895.1

    申请日:2008-10-23

    IPC分类号: G01N33/543 G01N21/76

    摘要: 一种脱氧雪腐镰刀烯醇(DON)的光激化学发光免疫分析试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析LICLIA技术领域。包被有DON-BSA的发光微粒加入微孔板,顺序加入DON标准或样品、兔抗DON抗体、生物素化羊抗兔抗体避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。发光微粒上的DON-BSA与DON竞争连接到DON抗体,再与生物素化羊抗兔抗体以及包被链霉亲和素的感光微粒形成复合体,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中DON浓度成反比,对照标准曲线测得样品中DON含量。本发明用于饲料、玉米、谷物及其制品中DON含量的检测,试剂盒结构简单,操作简便、廉价、检测时间短、灵敏度高。

    一种检测赭曲霉毒素A的试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101706496A

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200910212585.2

    申请日:2009-11-13

    IPC分类号: G01N33/53 G01N33/52 G01N21/64

    摘要: 一种检测赭曲霉毒素A的试剂盒及其检测方法,属于光激化学发光免疫分析技术领域,用于对谷物,饲料及其制品中赭曲霉毒素A(OTA)含量的检测。本发明试剂盒的基础是均相标记免疫反应。取包被有OTA-BSA的发光微粒加入到白色不透明微孔板;加入OTA标准或处理好的样品到各自的微孔中,然后各孔顺序加入兔抗OTA抗体、生物素化羊抗兔抗体进行标记免疫反应;接着暗处加入包被有链霉亲和素的感光微粒进行反应后检测光信号,在光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测,光信号强度与样品中的OTA浓度成反比,对照标准曲线计算样品中的OTA含量。本发明试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。