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公开(公告)号：CN118480618A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410711754.1
申请日：2024-06-04
Applicant: 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种基于RAA‑CRISPR‑TRFRET的鲍曼不动杆菌快速鉴别方法，属于分子诊断技术领域。具体地，本发明为解决目前菌种鉴别的不足之处，改进了现有的PCR检测手段，构建了基于RAA‑CRISPR/Cas12a‑TRFRET侧向流动技术的PCR检测平台。本发明通过巧妙的设计结合了重组酶介导下恒温扩增技术、CRISPR/Cas12与时间分辨荧光共振能量转移技术，采用侧向流动技术，实现分子级别的检测技术，尤其通过时间分辨的合理引入以及步骤的优化将检测灵敏度从5×10‑8nM至少提高到1×10‑9nM，同时还减少了反应步骤，以及由于反应步骤的设计大大降低了对设备和操作环境的要求，从而使得检测更为快速、准确。
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公开(公告)号：CN117089641A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310939892.0
申请日：2023-07-28
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , G01N21/76 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开了一种基于脱氧核酶化学发光探针的CRISPR生物传感器及其应用，属于生物检测技术领域。本发明构筑了能够响应Cas12a激活的脱氧核酶化学发光探针，其由脱氧核酶、脱氧核酶互补链、磺达肝癸钠报告缓冲液组成。脱氧核酶互补链为RNA，能够与脱氧核酶部分互补，催化化学发光底物CDP‑Star产生化学发光信号。Cas12a激活后，脱氧核酶与脱氧核酶互补链形成的核酸结构被破坏，失去催化活性，无法产生信号。基于该脱氧核酶化学发光探针的CRISPR/Cas12a生物传感器用于核酸检测灵敏度高、特异性强、设备要求低，为各物种基因的临床检测、食品安全、环境监测提供了可靠的分析工具。
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公开(公告)号：CN116426517A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310192112.0
申请日：2023-03-02
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C12N11/14 , C12N9/22 , C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了CRISPR‑Cas12a‑金属有机框架复合检测材料制备方法和应用，本发明复合催化材料以金属有机框架作为一种新型的固定化酶材料，将CRISPR‑Cas12a吸附在其表面形成。本发明制备的得到CRISPR‑Cas12a‑金属有机框架复合材料后，将其加入含有待检测样品以及探针分子的混合溶液中，crRNA和Cas12a蛋白形成复合体；复合体识别并结合靶序列后，Cas蛋白的附属切割活性被激活，从而切割探针分子引起光信号变化。本发明的复合检测材料操作方便快捷，不仅具有良好的热稳定性和化学稳定性，还能提高检测灵敏度，并可以实现常温储存同时保持较高的检测活性。
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公开(公告)号：CN104614530A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510066603.6
申请日：2015-02-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中，硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二检测带以及喷涂有兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫处喷涂有表面修饰了胃蛋白酶原I单克隆抗体I和II的且含有稀土离子的高分子纳米微球涂层；该试纸条可同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的含量，解决了现有技术中胃蛋白酶原试纸盒无法同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的问题，采用该种试纸条，可以保证同一样品液体中的胃蛋白酶原I和II的检测结果确度高、误差小，为临床使提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN119335190A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411291061.8
申请日：2024-09-14
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体荧光增强的甲状腺蛋白检测探针及其应用，属于生物医药技术领域。本发明通过在特定区域修饰荧光基团得到了一种甲状腺球蛋白适配体探针Tg‑Apt，该适配体探针具有高亲和力和特异性，能够在复杂生物样品中特异性地与Tg结合。将适配体探针Tg‑Apt与待测样品混合反应，当Tg‑Apt与甲状腺球蛋白结合后，发生荧光增强现象，实现甲状腺球蛋白的检测，从而实现了对甲状腺癌或甲状腺癌转移的快速鉴别。本发明的检测方法具有高灵敏度、高特异性、操作简便且快速的特点，为甲状腺癌的诊断和治疗提供了有效的工具，具有良好的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117907288A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311603825.8
申请日：2023-11-28
Applicant: 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所 , 无锡市妇幼保健院
Abstract: 本发明公开了一种低聚果糖稳定的DNA‑铜纳米簇及其在汞离子一锅法检测中的应用，属于分析检测技术领域。本发明证明了低聚果糖稳定的DNA‑铜纳米簇作为荧光探针的实用性，该探针可通过简化的程序灵敏地检测Hg2+。在与Hg2+相互作用时，低聚果糖稳定的DNA‑铜纳米簇的荧光迅速淬灭。该传感器具有极高的灵敏度，对Hg2+的检测限为2.49nM，检测过程仅需20分钟。低聚果糖的加入增强了DNA‑铜纳米团簇荧光探针的稳定性，使DNA‑铜纳米簇的保存时间提高至约300天。本发明首次将低聚果糖用于提高DNA‑铜纳米团簇的稳定性，并为Hg2+监测提供了一种简便、快速、稳定的荧光测定方法，具有优异的应用前景。
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公开(公告)号：CN117286145A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311177853.8
申请日：2023-09-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸有限公司
IPC: C12N15/115 , G01N21/64 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种基于适配体和荧光微球的阿尔茨海默症相关神经丝蛋白检测试纸，属于生物检测技术领域。本发明以阿尔茨海默症相关神经丝蛋白为靶标，经高通量筛选获得一条适配体，该适配体是阿尔茨海默症相关神经丝蛋白的新型识别元件，具有灵敏度高、特异性好、易制备、易修饰等优势。本发明还基于该适配体构建了一种试纸条，利用荧光微球负载核酸适配体作为信号放大标签。本发明提供的层析试纸条使用简便快捷，灵敏高效，在临床阿尔茨海默症相关神经丝蛋白检测中有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104614530B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510066603.6
申请日：2015-02-09
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中，硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二检测带以及喷涂有兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫处喷涂有表面修饰了胃蛋白酶原I单克隆抗体I和II的且含有稀土离子的高分子纳米微球涂层；该试纸条可同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的含量，解决了现有技术中胃蛋白酶原试纸盒无法同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的问题，采用该种试纸条，可以保证同一样品液体中的胃蛋白酶原I和II的检测检测结果确度高、误差小，为临床使提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN104422772A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310408079.7
申请日：2013-09-10
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/573 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2800/06
Abstract: 本发明涉及临床免疫学检测领域，具体涉及一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条。本发明提供的试纸条，包括塑料卡壳、底板及附着于底板上依次相互交错的样品垫、结合垫、包被膜和吸水纸。所述的结合垫上包被有稀土离子微球标记的胃蛋白酶原I单克隆抗体I；所述的包被膜上包被有检测带和质控带，检测带固定有识别不同抗原表位的胃蛋白酶原I单克隆抗体II，质控带固定有兔抗鼠IgG抗体。本发明还公开了该试纸条的制备方法。本发明通过将双抗体夹心测抗原和时间分辨免疫层析技术引入胃蛋白酶原I的检测中，结合荧光检测仪，实现了胃蛋白酶原I的单人份定量检测，且灵敏度高，批内、批间差小，为临床使用提供了极大便利。
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公开(公告)号：CN118603948A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410422412.8
申请日：2024-04-09
Applicant: 无锡市江原实业技贸有限公司 , 江苏省原子医学研究所 , 无锡市妇幼保健院
Abstract: 本发明涉及一种基于银纳米团簇荧光响应体系的叶酸检测方法，属于生物标志物检测技术领域。本发明通过在缓冲液中混合叶酸结合蛋白、聚蔗糖400、硝酸银和柠檬酸钠，在叶酸结合蛋白中原位还原矿化纳米银，形成纳米银团簇，结合叶酸发生荧光增强。制备完成后加入抗氧化剂辅酶Q10，提高银纳米团簇荧光响应体系的贮存稳定性，使其在冷藏30天后仍能保持较好的检测活性。将本发明提供的银纳米团簇荧光响应体系与叶酸标准品溶液混合，检测荧光强度的变化制作标准曲线，将经过抗坏血酸处理的待测全血样本与叶酸荧光响应探针共同孵育，即可测得红细胞叶酸的含量，检测线性范围为0‑80ng/mL，检测限为2.5ng/mL，操作简单，特异性强，有良好的应用前景。
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