肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法

    公开(公告)号:CN111239411B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202010064149.1

    申请日:2020-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种肺炎支原体抗体IgG的免疫检测试剂盒,其包括,荧光免疫层析试纸条、微球溶液、样品稀释液;述荧光免疫层析试纸条,包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板,所述层析膜上设置检测线和质控线,所述检测线上涂有MP抗原;所述微球溶液中,其微球为偶联有抗人IgG抗体的微球。本发明通过采用免疫层析试纸条提高了检测速率。通过采用荧光物质实现定量检测。通过在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造,去除结合垫;并采用了不同的检测步骤,从而显著提高了特异荧光信号的强度和灵敏度,增大了测量范围和准确性,降低了检测本底噪声。

    检测胃蛋白酶原I和II的试纸条以及检测方法与应用

    公开(公告)号:CN104614530A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510066603.6

    申请日:2015-02-09

    CPC classification number: G01N33/577

    Abstract: 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中,硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二检测带以及喷涂有兔抗鼠多克隆抗体的质控带,结合垫处喷涂有表面修饰了胃蛋白酶原I单克隆抗体I和II的且含有稀土离子的高分子纳米微球涂层;该试纸条可同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的含量,解决了现有技术中胃蛋白酶原试纸盒无法同时检测胃蛋白酶原Ⅰ和II的问题,采用该种试纸条,可以保证同一样品液体中的胃蛋白酶原I和II的检测结果确度高、误差小,为临床使提供了极大便利。

    一种标记3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物的方法及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN102507919A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110349709.9

    申请日:2011-11-08

    Abstract: 一种标记3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物(3,3’-T2S)的方法及检测试剂盒,属于光激化学发光免疫分析技术领域。本发明首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联,将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板,3,3’-T2S标准品,包被有3,3’-T2S的发光微粒,兔抗3,3’-T2S抗体冻干品,生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体,再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体,光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比,对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。

    一种检测恩诺沙星的光激化学发光免疫分析法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN101893621A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010230789.1

    申请日:2010-07-14

    Abstract: 一种检测恩诺沙星的光激化学发光免疫分析法及其试剂盒,属于光激化学发光免疫分析(LICLIA)技术领域。本发明试剂盒,测定基础是均相标记免疫反应。首先由包被有ENR-OVA的发光微粒加入微孔板,然后顺序加入ENR标准或样品、兔抗ENR抗体、生物素化羊抗兔抗体避光反应,再加入包被有链霉亲和素的感光微粒孵育后检测。发光微粒上的ENR-OVA与ENR竞争连接到ENR抗体,再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体,光激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,用光激化学发光检测仪检测光信号,光信号强度与样品中ENR浓度成反比,对照标准曲线测得样品中ENR的含量。该检测ENR试剂盒结构简单,操作简便、检测时间短、灵敏度高。

    时间分辨荧光免疫分析中检测洗涤残留干扰的一种方法

    公开(公告)号:CN101324574A

    公开(公告)日:2008-12-17

    申请号:CN200810022619.7

    申请日:2008-07-16

    Abstract: 时间分辨荧光免疫分析中检测洗涤残留干扰的一种方法,属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。本发明方法采用如下工作步骤:1.在铕离子标记的TRFIA试剂中的标记物中添加一定量的钐离子;2.在微孔板上进行的TRFIA分析过程中通过洗涤去除未结合的铕标记物,同时也清洗钐离子;3.洗涤结束后加增强液,5分钟后检测,用可进行双波长测量的时间分辨荧光仪(DELFIA1235、DELFIA1420等型号仪器)分别测定每一孔的铕离子和钐离子的荧光强度cps,计算钐离子的残留量,如果大于设定的残留比例,则判定有洗涤残留的干扰。本方法可有效的发现TRFIA中由于洗涤残留造成的干扰,避免一些由于操作失误造成的假阳性或假阴性。

    一种同时检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B1的试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN101241131A

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200810020746.3

    申请日:2008-02-21

    Abstract: 一种同时检测赭曲霉毒素A和黄曲霉毒素B1的试剂盒及其检测方法,属于时间分辨荧光免疫分析技术领域。微孔板共同包被有OTA-BSA、AFB1-BSA,加入OTA、AFB1标准或样品,再加入OTA单克隆抗体、AFB1多克隆抗体。游离的OTA、AFB1与微孔板上的OTA-BSA、AFB1-BSA竞争相应的抗体,没有连接的抗体被洗涤除去,加入Sm3+-羊抗鼠抗体和Eu3+-羊抗兔抗体,标记免疫反应后没有连接的抗体被洗涤除去。加增强液后,用时间分辨荧光仪分别测定铕和钐荧光强度cps,钐与铕的荧光强度分别与样品中OTA与AFB1浓度成反比,对照标准曲线即可确定被测样品中OTA和AFB1的含量。本发明试剂盒结构简单,使用方便,廉价,一次操作可以同时得到OTA和AFB1两个检测结果,用于对粮食、饲料及食品的检测。

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