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公开(公告)号：CN107935888B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/18
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备3‑氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3‑氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5‑100.0％，选择性可达85.5‑95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN107935888A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711431100.X
申请日：2017-12-26
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C255/24 , C07C253/18
Abstract: 本发明公开了一种在超临界条件下制备3-氨基丙腈的方法。以液氨与丙烯腈为原料，在不加催化剂和溶剂的条件下，在管道式反应器中直接加成反应得到3-氨基丙腈。本发明反应在液氨的超临界条件下进行，避免了以往报道中用液氨时催化剂和溶剂的使用，通过连续精馏，即可得到产品，未反应原料可以直接套用，本工艺安全环保，未引入非反应原料的物质，符合绿色化学理念。本发明丙烯腈的转化率可达99.5-100.0％，选择性可达85.5-95.8％，具有较高的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN104447209A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410662525.1
申请日：2014-11-19
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C35/08 , C07C29/20 , B01J27/24 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J35/10
CPC classification number: Y02P20/52 , C07C29/20 , B01J23/75 , B01J27/24 , B01J2523/845 , C07C2601/14 , C07C35/08
Abstract: 本发明公开了一种以多孔炭材料负载贱金属为催化剂催化苯酚加氢制备环己醇的方法。现有的二步法合成路线由苯酚加氢与环己醇脱氢组成，催化苯酚加氢制备环己醇主要由纳米贵金属Pd以及Ni基等具有较强活化裂解氢气分子的金属完成。本发明的特征在于，一种多孔炭材料负载贱金属催化剂，在溶剂存在的条件下，以苯酚或苯酚衍生物为原料催化加氢制备环己醇；所述催化剂的通式为aM@CXy，其中a为催化剂中金属的质量百分含量，M表示贱金属；C表示碳；X表示掺杂的杂元素，y为杂元素的质量百分含量。本发明采用简单的过滤方法回收催化剂，降低催化剂的使用成本，过滤得到的滤液直接浓缩可以得到环己醇。
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公开(公告)号：CN103183592A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110455181.3
申请日：2011-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
Abstract: 本发明公开了一种2-氯-1，1，1-三烷氧基乙烷的制备方法。现有的制备方法中，有的不环保，有的生产成本高，有的收率低。本发明以极性溶剂为反应媒介和催化剂，以氯代丁二酰亚胺为氯代试剂，在-20℃-150℃温度条件下，与原乙酸三烷氧基酯反应，制备2-氯-1，1，1-三烷氧基乙烷；反应完毕后，通过结晶过滤除去丁二酰亚胺，减压精馏提纯后得到2-氯-1，1，1-三烷氧基乙烷。本发明的方法对环保压力小，基本无废弃物产生；反应体系的选择性高达95％，产品含量高达99％，二氯副产物大大降低；是一种经济、安全、适合工业化生产的环保型生产工艺。
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公开(公告)号：CN112010783B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201910464676.9
申请日：2019-05-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司
IPC: C07C303/22 , C07C303/32 , C07C309/14
Abstract: 本发明提供一种氨解反应系统，其包括：氨解反应器，所述氨解反应器为氨解反应的容器，所述氨解反应采用氨作为胺化剂；氨分离装置，所述氨分离装置与所述氨解反应器相连接，所述氨分离装置用于将所述氨解反应后未参与反应的氨分离出来而得到含氨气态物；以及压缩装置，所述压缩装置分别与所述氨分离装置、所述氨解反应器相连接，所述压缩装置用于将所分离得到的所述含氨气态物进行压缩得到超临界态流体，并将所述超临界态流体循环至所述氨解反应器。本发明还提供利用所述氨解反应系统制备牛磺酸中间体牛磺酸钠及牛磺酸的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108892621A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810822702.6
申请日：2018-07-25
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C227/08 , C07C229/08
CPC classification number: C07C227/08 , C07C229/08
Abstract: 本发明公开了一种采用微通道反应器制备β-氨基丙酸的方法，包含以下步骤：(1)丙烯酸和氨水经微通道反应器的预混器充分混合后，进入微通道反应器中的恒温反应器进行反应，得到包括β-氨基丙酸的出料液；(2)步骤(1)得到的出料液依次经过脱色、过滤、浓缩、结晶和干燥得到精制的β-氨基丙酸。该方法通过采用微通道反应器作为反应设备，无需额外加入添加剂来抑制副反应，丙烯酸转化率大于99％，得到的产品的收率达到85％以上。
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公开(公告)号：CN104610030A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510022808.4
申请日：2015-01-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/00 , C07C49/403 , B01J23/44 , B01J27/24
CPC classification number: C07C45/00 , B01J21/18 , B01J23/44 , B01J27/24 , C07C2601/14 , C07C49/403
Abstract: 本发明公开了一种催化酚类化合物气相加氢制备环己酮类化合物的方法，将酚类化合物预热后汽化和氢气在催化剂作用下进行加氢反应，冷凝后收集产物，所述催化剂为多孔炭担载的Pd催化剂，由0.1wt％～20wt％Pd颗粒和80wt％～99.9wt％多孔炭载体组成。本发明采用多孔炭担载的Pd催化剂，实现连续操作，经济方便。本发明方法高效、高选择性地催化酚类化合物合成相应的环己酮类化合物，选择率可达97.1～98.1％，转化率可达99.1％～99.9％，收率较普通Pd/C催化剂高10％以上。本发明采用的多孔炭担载的Pd催化剂对水、空气和热稳定，连续进行1000小时实验，催化剂活性不变，催化性能良好。
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![(S，S)-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬烷的合成方法](/CN/2011/1/91/images/201110455166.jpg)
公开(公告)号：CN103183673A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110455166.9
申请日：2011-12-30
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D471/04
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种化合物1(S，S)-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬烷的制备方法。现有的方法中，均采用最后进行手性拆分，在前期合成主环过程中均未能控制手性，造成最后总收率明显偏低，严重影响了(S，S)-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬烷的合成成本。本发明在有机溶剂中，有机胺存在下，苯磺酰胺在0-30℃条件下，与丙烯醛反应制备化合物5；化合物5在有机胺和手性催化剂存在下，与化合物4进行D-A加成反应，制备化合物6；化合物6通过催化加氢、羰基还原，最后在酸性条件下脱保护基、手性拆分提纯。本发明从根本上解决现有技术最终产品由于手性拆分造成总收率低的问题，进而提高了产品的收率。
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公开(公告)号：CN112979508A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202011254688.8
申请日：2020-11-11
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C309/14 , C07C303/32
Abstract: 本发明涉及一种牛磺酸母液的回收方法，包括：提供牛磺酸母液，将牛磺酸母液与处理剂混合，得到含固体的悬浊液，其中，处理剂为水溶性的有机溶剂或水溶性的有机溶剂与水的混合液；将悬浊液过滤，得到第一固体产物及第一滤液；以及将第一固体产物用氨源溶解后过滤，得到第二固体产物和第二滤液。本发明还涉及一种牛磺酸的制备方法。本发明牛磺酸母液的回收方法中，无机盐、乙二醇等杂质的去除率高，而有效成分的回收率高，因此，在牛磺酸的制备方法中使用该回收方法处理牛磺酸母液，可使得回收得到的有效成分可以更好的循环进行氨解反应，实现物料的循环利用，同时减缓了循环过程中无机盐的积累。
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公开(公告)号：CN112898187A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911221447.0
申请日：2019-12-03
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC: C07C303/02 , C07C303/44 , C07C309/14
Abstract: 本发明涉及一种牛磺酸的结晶方法，包括：(1)提供羟乙基磺酸碱金属盐，将所述羟乙基磺酸碱金属盐进行氨解，得到氨解液；(2)将所述氨解液进行酸化，得到pH≤8的酸化液；(3)采用碱性树脂对所述酸化液进行处理，得到精制液；(4)将所述精制液进行结晶，得到牛磺酸。本发明利用酸化液中牛磺酸、二牛磺酸钠、三牛磺酸钠、羟乙基磺酸钠、无机盐等杂质的等电点的规律和在pH≤8时各物质在酸化液中的存在状态，在传统酸化步骤与结晶步骤之间，增加碱性树脂处理的步骤，通过碱性树脂吸附二牛磺酸根、三牛磺酸根、羟乙基磺酸根、硫酸根等阴离子，有效降低了牛磺酸结晶时溶液的粘稠度，从而提高牛磺酸的结晶产率。
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